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CUL7

Cullin-7 es una proteína ligasa RING-E3 que en los humanos está codificada por el gen CUL7 . [5] [6] [7]

Importancia clínica

Se asocia con el síndrome 3-M .

Interacciones

Se ha demostrado que CUL7 interactúa con RBX1 . [5]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000044090 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000038545 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
  5. ^ ab Dias DC, Dolios G, Wang R, Pan ZQ (diciembre de 2002). "CUL7: una cullina que contiene un dominio DOC se une selectivamente a Skp1.Fbx29 para formar un complejo similar a SCF". Proc Natl Acad Sci USA . 99 (26): 16601–6. doi : 10.1073/pnas.252646399 . PMC 139190 . PMID  12481031. 
  6. ^ Arai T, Kasper JS, Skaar JR, Ali SH, Takahashi C, DeCaprio JA (agosto de 2003). "La interrupción dirigida del gen p185/Cul7 da como resultado una morfogénesis vascular anormal". Proc Natl Acad Sci USA . 100 (17): 9855–60. Bibcode :2003PNAS..100.9855A. doi : 10.1073/pnas.1733908100 . PMC 187864 . PMID  12904573. 
  7. ^ "Entrez Gene: CUL7 cullin 7".

Lectura adicional

Enlaces externos