Gen codificador de proteínas en humanos
Cullin-7 es una proteína ligasa RING-E3 que en los humanos está codificada por el gen CUL7 . [5] [6] [7]
Importancia clínica
Se asocia con el síndrome 3-M .
Interacciones
Se ha demostrado que CUL7 interactúa con RBX1 . [5]
Referencias
- ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000044090 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000038545 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
- ^ ab Dias DC, Dolios G, Wang R, Pan ZQ (diciembre de 2002). "CUL7: una cullina que contiene un dominio DOC se une selectivamente a Skp1.Fbx29 para formar un complejo similar a SCF". Proc Natl Acad Sci USA . 99 (26): 16601–6. doi : 10.1073/pnas.252646399 . PMC 139190 . PMID 12481031.
- ^ Arai T, Kasper JS, Skaar JR, Ali SH, Takahashi C, DeCaprio JA (agosto de 2003). "La interrupción dirigida del gen p185/Cul7 da como resultado una morfogénesis vascular anormal". Proc Natl Acad Sci USA . 100 (17): 9855–60. Bibcode :2003PNAS..100.9855A. doi : 10.1073/pnas.1733908100 . PMC 187864 . PMID 12904573.
- ^ "Entrez Gene: CUL7 cullin 7".
Lectura adicional
- Kim SS, Shago M, Kaustov L, et al. (2007). "CUL7 es un nuevo oncogén antiapoptótico". Cancer Res . 67 (20): 9616–22. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-07-0644 . PMID: 17942889.
- Jung P, Verdoodt B, Bailey A, et al. (2007). "La inducción de cullina 7 por daño del ADN atenúa la función de p53". Proc. Natl. Sci. USA . 104 (27): 11388–93. Bibcode :2007PNAS..10411388J. doi : 10.1073/pnas.0609467104 . PMC 2040908 . PMID 17586686.
- Skaar JR, Florens L, Tsutsumi T, et al. (2007). "PARC y CUL7 forman complejos atípicos de ligasa cullin RING". Res. Cáncer . 67 (5): 2006–14. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-06-3241 . PMID 17332328.
- Kaustov L, Lukin J, Lemak A, et al. (2007). "Los dominios CPH conservados de Cul7 y PARC son módulos de interacción proteína-proteína que se unen al dominio de tetramerización de p53". J. Biol. Chem . 282 (15): 11300–7. doi : 10.1074/jbc.M611297200 . PMID 17298945.
- Kasper JS, Arai T, DeCaprio JA (2006). "Un nuevo dominio de unión a p53 en CUL7". Bioquímica. Biofísica. Res. Comunitario . 348 (1): 132–8. doi :10.1016/j.bbrc.2006.07.013. PMID 16875676.
- Andrews P, He YJ, Xiong Y (2006). "La ubiquitina ligasa localizada citoplasmática cullin 7 se une a p53 y promueve el crecimiento celular antagonizando la función de p53". Oncogene . 25 (33): 4534–48. doi :10.1038/sj.onc.1209490. PMID 16547496. S2CID 36894787.
- Huber C, Dias-Santagata D, Glaser A, et al. (2005). "Identificación de mutaciones en CUL7 en el síndrome 3-M". Nat. Genet . 37 (10): 1119–24. doi :10.1038/ng1628. PMID 16142236. S2CID 44003147.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa del NIH: la Colección de Genes de Mamíferos (MGC)". Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928 . PMID 15489334.
- Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK, et al. (2003). "La secuencia de ADN y el análisis del cromosoma humano 6". Nature . 425 (6960): 805–11. Bibcode :2003Natur.425..805M. doi : 10.1038/nature02055 . PMID 14574404.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 99 (26): 16899–903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932.
- Nakayama M, Kikuno R, Ohara O (2003). "Interacciones proteína-proteína entre proteínas grandes: cribado de dos híbridos utilizando una biblioteca clasificada funcionalmente compuesta de ADNc largos". Genome Res . 12 (11): 1773–84. doi :10.1101/gr.406902. PMC 187542 . PMID 12421765.
- Winston JT, Koepp DM, Zhu C, et al. (1999). "Una familia de proteínas de caja F de mamíferos". Curr. Biol . 9 (20): 1180–2. Bibcode :1999CBio....9.1180W. doi : 10.1016/S0960-9822(00)80021-4 . PMID 10531037. S2CID 14341845.
- Nomura N, Nagase T, Miyajima N, et al. (1995). "Predicción de las secuencias codificantes de genes humanos no identificados. II. Las secuencias codificantes de 40 genes nuevos (KIAA0041-KIAA0080) deducidas mediante el análisis de clones de ADNc de la línea celular humana KG-1". DNA Res . 1 (5): 223–9. doi : 10.1093/dnares/1.5.223 . PMID 7584044.
Enlaces externos
- Entrada de GeneReviews/NIH/NCBI/UW sobre el síndrome 3-M
- Entradas de OMIM sobre el síndrome 3-M
- Página de detalles del gen CUL7 y ubicación del genoma humano en el navegador de genomas de la UCSC .
- Resumen de toda la información estructural disponible en el PDB para UniProt : Q14999 (Human Cullin-7) en PDBe-KB .