NMAC , anteriormente conocida como National Minority AIDS Council, es una organización sin fines de lucro que trabaja por la equidad en la salud y la justicia racial para poner fin a la epidemia del VIH en Estados Unidos. La organización sin fines de lucro , ubicada en Washington, DC, fue fundada en 1987. La organización cambió su visión y misión en 2015 para reflejar mejor sus esfuerzos. [1] NMAC representa a más de 3000 organizaciones religiosas y comunitarias en todo Estados Unidos. La agencia promueve su misión al brindarles a las organizaciones religiosas y comunitarias que sirven a minorías y minorías programas de asistencia para el desarrollo de capacidades, capacitaciones en línea y en el aula, recursos impresos y electrónicos, organización de base y defensa política. Estas actividades mejoran la prestación de servicios contra el VIH/SIDA , lo que ayuda a mitigar el impacto del VIH/SIDA en comunidades marginadas y desatendidas. [2]
Desde que se describieron por primera vez los síntomas del SIDA en junio de 1981 en el Morbidity and Mortality Weekly Report , el SIDA ha afectado desproporcionadamente a las minorías. Una enfermera llamada Joan Vileno, de Montifore, un centro de atención médica en el Bronx , Nueva York, contó en el artículo de Jane Gross en el New York Times , "El estado del SIDA, 25 años después de las primeras menciones silenciosas; la enfermera", que la mayoría de sus pacientes a principios de los años 80 eran consumidores de drogas que pertenecían a minorías heterosexuales. Muchos demoraron la búsqueda de atención médica debido a la estrecha asociación del SIDA con la homosexualidad. Todos sus pacientes murieron, muchos de ellos distanciados de sus familias.
Los líderes de importantes organizaciones de minorías que luchan contra el SIDA en todo el país (entre ellos Paul Kawata, Calu Lester, Don Edwards, Timm Offutt, Norm Nickens, Craig Harris, Carl Bean , Gilberto Gerald , Suki Ports, Marie St.-Cyr y Sandra McDonald) crearon el Consejo Nacional de Minorías contra el SIDA (NMAC, por sus siglas en inglés) en respuesta a la decisión de la Asociación Estadounidense de Salud Pública (APHA, por sus siglas en inglés) de no invitar a ninguna persona de color a participar en el panel de su primer taller sobre el SIDA durante la reunión de la asociación en 1986. Harris, un hombre homosexual afroamericano que vivía con SIDA, anunció la formación del NMAC durante ese panel de discusión después de subir al escenario gritando "Me escucharán" y quitarle el micrófono al Dr. Merv Silverman, entonces Comisionado de Salud de San Francisco.
El NMAC se dedicó entonces a crear conciencia sobre el impacto del VIH en las comunidades de color. Se reunió con el Cirujano General de los Estados Unidos, C. Everett Koop, mientras escribía su histórico informe sobre el SIDA. En un principio, la reunión sólo duraría quince minutos, pero Koop, que no sabía nada sobre el impacto desproporcionado del VIH/SIDA entre las minorías, se sentó a escuchar a los representantes del NMAC durante casi dos horas y media. El informe se convertiría en la única publicación, aparte de los formularios de impuestos y censos, que se enviaría por correo a todas las personas de los Estados Unidos.
La agencia se constituyó en 1987 y más tarde lanzó la innovadora campaña de marketing social, "Live Long Sugar", con Patti LaBelle , que alertó a las personas de color que viven con VIH/SIDA sobre los peligros de la coinfección común por VIH, la neumonía por Pneumocystis carnii (PNP).
En 1989, NMAC se asoció con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) para ayudar a fortalecer la capacidad de pequeñas organizaciones religiosas y comunitarias (F/CBO) que prestan servicios relacionados con el VIH/SIDA en comunidades de color. Esto cambió la misión de la agencia, que pasó de generar conciencia sobre el impacto del VIH/SIDA entre las minorías a desarrollar liderazgo dentro de las comunidades para abordar los desafíos del VIH/SIDA.
Tres décadas después de los escritos de Vileno, el VIH sigue afectando desproporcionadamente a las comunidades de color. Los afroamericanos y los latinos, que representan cada uno el 18% de la población de los EE. UU., representan más del 50% y el 18% de todos los nuevos casos de VIH informados a los CDC cada año, respectivamente. En 2008, según los CDC, los afroamericanos representaron el 52% de todas las nuevas infecciones por VIH/SIDA. [3] Y el SIDA es la principal causa de muerte entre las mujeres afroamericanas de 24 a 35 años. NMAC continúa trabajando en nombre de las comunidades minoritarias con una respuesta basada en la comunidad de programas de educación sobre políticas públicas, conferencias, iniciativas de programas de tratamiento e investigación, capacitaciones y materiales de recursos electrónicos e impresos.
A través de su división de Asuntos Gubernamentales y Comunicaciones, NMAC promueve políticas nacionales, estatales y locales sobre VIH/SIDA, salud y cuestiones sociales; aumenta la participación de las personas de color en los debates sobre políticas y en los organismos de formulación de políticas; y moviliza esfuerzos locales de defensa de las bases para reforzar políticas nacionales, estatales y locales, apoyar programas y fondos dirigidos a las personas de color.
El trabajo de NMAC se sustenta gracias a un grupo de miembros que pagan sus cuotas y a donantes privados. Los miembros que pagan sus cuotas reciben actualizaciones periódicas sobre las actividades, los programas y los servicios de NMAC. Los miembros también tienen preferencia para las becas de conferencias de USCA y otros premios.
Campaña federal combinada (CFC) y United Way . Los empleados federales pueden apoyar los "Programas contra el SIDA del Consejo Nacional contra el SIDA de las Minorías" a través de la CFC, la campaña anual de recaudación de fondos que se lleva a cabo en lugares de trabajo federales y militares, del 1 de septiembre al 15 de diciembre. El código de designación de la CFC de la NMAC es 10557. Los empleados no federales pueden realizar donaciones a la NMAC a través de United Way, que está designada como n.° 2504.
Subvenciones federales . Además, la organización recibe casi 5 millones de dólares al año en subvenciones de agencias del gobierno federal, como los CDC, expresamente con el propósito de apoyar los esfuerzos de desarrollo de capacidades de las organizaciones comunitarias. [4]
El NMAC colabora o consulta con varias coaliciones de lucha contra el VIH/SIDA. A continuación se ofrecen algunos ejemplos:
Asociación Nacional de Políticas sobre el VIH/SIDA para las Minorías (NMAPP, por sus siglas en inglés) . Esta coalición, fundada en febrero de 2007, incluye a la NMAC, el Asian American Justice Center, la NAACP , el Consejo Nacional de La Raza , la Iglesia Unida de Cristo y varias otras organizaciones. Los miembros de la coalición trabajan juntos para desarrollar y promover políticas públicas sobre el VIH/SIDA que respondan a las necesidades de las comunidades de color en los ámbitos local, estatal y nacional. [5]
Iniciativa contra el SIDA para las Minorías . Se trata de una iniciativa que los CDC pusieron en marcha en 1998 para mejorar los servicios relacionados con el VIH/SIDA en las comunidades minoritarias y reducir las tasas desproporcionadamente altas de infección y mortalidad por esta enfermedad entre las poblaciones de minorías étnicas. El NMAC es uno de los asesores principales de la Iniciativa contra el SIDA para las Minorías. [6]
Iniciativa Nacional de Educación para la Investigación sobre Vacunas contra el VIH (NHVREI, por sus siglas en inglés) . Lanzada en 2001 por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas , la NHVREI busca concienciar al público estadounidense sobre la investigación de vacunas contra el VIH. NMAC es una de las cinco ONG nacionales que participan en la NHVREI (se unió en marzo de 2008) y promulga campañas de marketing y divulgación que alientan al público a participar en ensayos, unirse a juntas asesoras comunitarias y donar fondos para proyectos de investigación de vacunas. [7]