El Comité Asesor de Reacciones Adversas a Medicamentos o ADRAC era un subcomité del Comité Australiano de Evaluación de Medicamentos (ADEC) que supervisaba la seguridad de los medicamentos en Australia . El ADRAC fue reemplazado por el Comité Asesor sobre Seguridad de Medicamentos (ACSOM) en 2010. [1] En 2017, se estableció el Comité Asesor sobre Medicamentos (ACM), consolidando las funciones del Comité Asesor sobre Medicamentos de Venta con Receta (ACPM), el Comité Asesor sobre Seguridad de Medicamentos (ACSOM) y el Comité Asesor sobre Medicamentos sin Receta (ACNM). [2]
El ADRAC evaluó los informes de la Unidad de Reacciones Adversas a Medicamentos (ahora una función de la División de Farmacovigilancia) de la Administración de Productos Terapéuticos (TGA), que administra el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM) en Australia, y hace recomendaciones sobre los medicamentos, incluido el retiro de medicamentos del mercado. El ADRAC también publicó el Boletín Australiano de Reacciones Adversas a Medicamentos (ahora Actualización de Seguridad de Medicamentos) para generar conciencia sobre los problemas de seguridad de los medicamentos y los informes de RAM. [3]