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Clostridium esporógenos

Clostridium sporogenes es una especie de bacteria Gram-positiva que pertenece al género Clostridium . Al igual que otras cepas de Clostridium , es una bacteria anaeróbica con forma de bastón que produce endosporas subterminales ovaladas [2] y se encuentra comúnmente en el suelo . A diferencia de Clostridium botulinum , no produce neurotoxinas botulínicas . En los animales colonizados, tiene una interacción mutualista más que patógena con el huésped.

Se está investigando como una forma de administrar medicamentos para tratar el cáncer a los tumores de los pacientes. [3] C. sporogenes se utiliza a menudo como sustituto de C. botulinum cuando se prueba la eficacia de la esterilización comercial . [4]

Clostridium sporogenes coloniza el tracto gastrointestinal humano , pero sólo está presente en un subconjunto de la población; en el intestino, utiliza triptófano para sintetizar indol y posteriormente ácido 3-indolpropiónico (IPA) [5]  – un tipo de auxina (hormona vegetal) [6] [7]  – que sirve como un potente antioxidante neuroprotector dentro del cuerpo humano y cerebro. [5] [8] [9] [10] El IPA es un eliminador de radicales hidroxilo aún más potente que la melatonina . [8] [9] [10] Similar a la melatonina, pero a diferencia de otros antioxidantes, elimina los radicales sin generar posteriormente compuestos intermedios reactivos y prooxidantes. [8] [9] [11] C. sporogenes es la única especie de bacteria que se sabe que sintetiza ácido 3-indolpropiónico in vivo en niveles que posteriormente son detectables en el torrente sanguíneo del huésped. [5] [12]

Referencias

  1. ^ Parker, Charles Thomas; Taylor, Dorotea; Garrity, George M. (2009). Parker, Charles Thomas; Garrity, George M (eds.). "Clostridium sporogenes". Departamento de Energía de EE. UU. doi :10.1601/nm.4021 (inactivo 2024-04-17) . Consultado el 5 de septiembre de 2011 . {{cite journal}}: Citar diario requiere |journal=( ayuda )Mantenimiento de CS1: DOI inactivo a partir de abril de 2024 ( enlace )
  2. ^ microbeonline.com; información con figura que ilustra la ubicación de la endospora subterminal en la célula vegetativa.
  3. ^ BBC News "La bacteria del suelo ayuda a matar el cáncer".
  4. ^ Desarrollo de nuevos indicadores biológicos para evaluar la eficacia del procesamiento por microondas. pag. 7.ISBN​ 9780549830450.
  5. ^ abcd Wikoff WR, Anfora AT, Liu J, Schultz PG, Lesley SA, Peters EC, Siuzdak G (marzo de 2009). "El análisis metabolómico revela grandes efectos de la microflora intestinal en los metabolitos de la sangre de los mamíferos". Proc. Nacional. Acad. Ciencia. EE.UU . 106 (10): 3698–3703. Código Bib : 2009PNAS..106.3698W. doi : 10.1073/pnas.0812874106 . PMC 2656143 . PMID  19234110. Se demostró que la producción de IPA depende completamente de la presencia de microflora intestinal y podría establecerse mediante colonización con la bacteria Clostridium sporogenes . 
    Diagrama del metabolismo del IPA
  6. ^ Lu Q, Zhang L, Chen T, Lu M, Ping T, Chen G (2008). "Identificación y cuantificación de auxinas en plantas mediante cromatografía líquida / espectrometría de masas con trampa de iones de ionización por electropulverización". Comunicacion Rapida. Espectro de masas . 22 (16): 2565–72. Código Bib : 2008RCMS...22.2565L. doi :10.1002/rcm.3642. PMID  18655000.
  7. ^ Narayanan KR, Mudge KW, Poovaiah BW (1981). "Unión de auxinas in vitro a las membranas celulares de frutos de pepino". Fisiol vegetal . 67 (4): 836–40. doi : 10.1104/pp.67.4.836. PMC 425782 . PMID  16661764. 
  8. ^ abcd "ácido 3-indolpropiónico". Base de datos del metaboloma humano . Universidad de Alberta . Consultado el 12 de junio de 2018 .
  9. ^ abcd Chyan YJ, Poeggeler B, Omar RA, Chain DG, Frangione B, Ghiso J, Pappolla MA (julio de 1999). "Potentes propiedades neuroprotectoras contra el beta-amiloide de Alzheimer por una estructura de indol endógena relacionada con la melatonina, el ácido indol-3-propiónico". J. Biol. química . 274 (31): 21937–21942. doi : 10.1074/jbc.274.31.21937 . PMID  10419516. S2CID  6630247. [El ácido indol-3-propiónico (IPA)] se ha identificado previamente en el plasma y el líquido cefalorraquídeo de humanos, pero se desconocen sus funciones. ... En experimentos de competencia cinética que utilizan agentes atrapadores de radicales libres, la capacidad del IPA para eliminar los radicales hidroxilo superó a la de la melatonina, una indolamina considerada el eliminador natural de radicales libres más potente. A diferencia de otros antioxidantes, el IPA no se convirtió en intermediarios reactivos con actividad prooxidante.
  10. ^ abcdefghijk Zhang LS, Davies SS (abril de 2016). "Metabolismo microbiano de componentes dietéticos a metabolitos bioactivos: oportunidades para nuevas intervenciones terapéuticas". Genoma Med . 8 (1): 46. doi : 10.1186/s13073-016-0296-x . PMC 4840492 . PMID  27102537. Lactobacillus spp. convertir triptófano en indol-3-aldehído (I3A) a través de enzimas no identificadas [125]. Clostridium sporogenes convierte el triptófano en IPA [6], probablemente a través de una triptófano desaminasa. ... El IPA también elimina potentemente los radicales hidroxilo 
    Tabla 2: Metabolitos microbianos: su síntesis, mecanismos de acción y efectos sobre la salud y la enfermedad
    Figura 1: Mecanismos moleculares de acción del indol y sus metabolitos sobre la fisiología y la enfermedad del huésped
  11. ^ Reiter RJ, Guerrero JM, García JJ, Acuña-Castroviejo D (1998). "Intermedios reactivos del oxígeno, daño molecular y envejecimiento. Relación con la melatonina". Ana. Académico de Nueva York. Ciencia . 854 (1): 410–24. Código bibliográfico : 1998NYASA.854..410R. doi :10.1111/j.1749-6632.1998.tb09920.x. PMID  9928448. S2CID  29333394.
  12. ^ Attwood G, Li D, Pacheco D, Tavendale M (2006). "Producción de compuestos indólicos por bacterias ruminales aisladas de rumiantes en pastoreo". J. Aplica. Microbiol . 100 (6): 1261–71. doi : 10.1111/j.1365-2672.2006.02896.x . PMID  16696673. S2CID  35673610.

enlaces externos


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