Compuesto químico comúnmente utilizado en antisépticos.
Compuesto químico
El cloroxilenol , también conocido como para -cloro- meta -xilenol ( PCMX ), es un fenol sustituido con cloro con una apariencia de color blanco a blanquecino y un olor fenólico. El descubrimiento del cloroxilenol fue el resultado de los esfuerzos por producir antisépticos mejorados que comenzaron a finales del siglo XIX. Sintetizado por primera vez en Alemania en 1923, surgió del estudio de los componentes del alquitrán de hulla que comenzó una década antes. [2]
Síntesis
Otros fenoles sustituidos con cloro están contaminados con dioxinas resultantes de su síntesis. La USEPA encontró que la síntesis de cloroxilenol no se vio afectada. [3] [4]
Usos
Las formulaciones que contienen cloroxilenol se utilizan en hospitales y hogares como antisépticos , desinfectantes y sanitizantes . Se usa comúnmente en jabones antibacterianos , limpieza de heridas y otras aplicaciones antisépticas domésticas. [2] El cloroxilenol se utiliza en varias formulaciones y bajo varias marcas, entre las que destaca Dettol . [5]
La Organización Mundial de la Salud enumera una solución de cloroxilenol al 4,8% como medicamento esencial. [6] Cuando se diluye, esta preparación de cloroxilenol se utiliza como antiséptico y desinfectante , y para la desinfección de la piel . Diluido con alcohol , es apto para desinfectar instrumentos médicos . [7]
El uso de cloroxilenol ha ido aumentando debido a la eliminación del hexaclorofeno [2] y posteriormente del triclosán y otros de los mercados mundiales. [8] [4] Actualmente se utiliza para el control de bacterias, algas y hongos en:
- Productos adhesivos y selladores.
- Productos de construcción
- Productos lubricantes y grasos.
- Productos de pintura y revestimiento.
- Productos de plástico y polímeros.
- tanques de lavado
- cubos de pañales
- equipo de lavandería
- lecho
- vivienda para mascotas
- hospitales
- Productos de cuidado personal
- Productos de limpieza y cuidado de muebles.
- Productos textiles, textiles y de cuero.
- Productos de tinta, tóner y colorantes.
[3] [4]
Estados Unidos
El cloroxilenol se introdujo por primera vez en los EE. UU. en 1959. Los productos que contienen cloroxilenol no deben usarse de ninguna manera que permita la contaminación del agua. [3]
UE
El cloroxilenol está permitido en cosméticos hasta un 0,5% [4]
Propiedades antimicrobianas
El cloroxilenol es más eficaz contra las bacterias grampositivas . [7] Funciona alterando la pared celular y deteniendo la función de las enzimas . [9] [10] [4] Es menos eficaz que algunos otros agentes disponibles. [11] [9]
Las pruebas han demostrado que los productos que contienen cloroxilenol son eficaces contra el virus SARS-CoV-2 [12] y los ortopoxvirus . [13]
Toxicología
El cloroxilenol es generalmente de leve a moderadamente tóxico para los humanos (pero causa irritación ocular grave), prácticamente no es tóxico para las aves, es tóxico para los peces y es moderadamente tóxico para los invertebrados de agua dulce. [3] La Unión Europea lo considera un sensibilizante cutáneo . [8]
Compuestos relacionados
Referencias
- ^ CID 2723 de PubChem
- ^ abcd Ascenzi JM (1996). "Cloroxilenol: un antimicrobiano nuevo y antiguo". Manual de desinfectantes y antisépticos . Nueva York: M. Dekker. ISBN 978-0-8247-9524-5. Archivado desde el original el 23 de septiembre de 2017.
- ^ abcd RED Facts, Cloroxilenol, Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos (EPA), septiembre de 1994.
- ^ abcde "Cloroxilenol: lista de marcas de Drugs.com" (PDF) . www.industrialchemicals.gov.au . Archivado desde el original el 28 de agosto de 2017.
- ^ "Cloroxilenol: lista de marcas de Drugs.com". www.drogas.com . Archivado (PDF) desde el original el 12 de marzo de 2023.
- ^ Organización Mundial de la Salud (2019). Lista modelo de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud: 21.ª lista 2019 . Ginebra: Organización Mundial de la Salud. hdl : 10665/325771 . OMS/MVP/EMP/IAU/2019.06. Licencia: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ ab Organización Mundial de la Salud (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR (eds.). Formulario modelo de la OMS 2008 . Organización Mundial de la Salud. pag. 324. hdl : 10665/44053. ISBN 9789241547659.
- ^ ab "Perfil químico: cloroxilenol". www.madesafe.org . 25 de mayo de 2023. Archivado desde el original el 24 de noviembre de 2023.
- ^ ab Mahón CR, Lehman DC, Manuselis G Jr (2014). Libro de texto de microbiología diagnóstica (5 ed.). Ciencias de la Salud Elsevier. pag. 67.ISBN 9780323292627. Archivado desde el original el 13 de enero de 2017.
- ^ Bednarek RS, Nassereddin A, Ramsey ML (2021). "Antisépticos para la piel". EstadísticasPerlas . EstadísticasPerlas. PMID 29939630.
- ^ Digison MB (2007). "Una revisión de agentes antisépticos para la preparación preoperatoria de la piel". Enfermería de Cirugía Plástica . 27 (4): 185–9, prueba 190–1. doi :10.1097/01.psn.0000306182.50071.e2. PMID 18165724. S2CID 205427305.
- ^ Ijaz K, Whitehead K, Srinivasan V, Jones C, Nims R, Charlesworth B (24 de mayo de 2020). "Activos microbicidas con eficacia virucida contra el SARS-CoV-2". Revista estadounidense de control de infecciones . 48 (8): 972–973. doi :10.1016/j.ajic.2020.05.015. PMC 7246051 . PMID 32461067 . Consultado el 31 de enero de 2021 .
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enlaces externos
Medios relacionados con el cloroxilenol en Wikimedia Commons
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