SNX5

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens

La nexina-5 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen SNX5 . ^{[5] [6] [7]}

Este gen codifica un miembro de la familia de las nexinas de clasificación . Los miembros de esta familia contienen un dominio phox (PX), que es un dominio de unión a fosfoinosítidos, y están involucrados en el tráfico intracelular. Esta proteína es un componente del complejo retrómero de los mamíferos, ^[6] que facilita la recuperación de carga de los endosomas a la red trans-Golgi . También se ha demostrado que se une a la proteína del grupo A de complementación de la anemia de Fanconi . Este gen da como resultado dos variantes de transcripción que codifican la misma proteína. ^[7]

Interacciones

Se ha demostrado que SNX5 interactúa con FANCA . ^[5]

Referencias

1. GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000089006 – Ensembl , mayo de 2017
2. GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000027423 – Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
5. Otsuki T; Kajigaya S; Ozawa K; Liu JM (enero de 2000). "SNX5, un nuevo miembro de la familia de nexinas de clasificación, se une a la proteína del grupo A de complementación de anemia de Fanconi". Biochem Biophys Res Commun . 265 (3): 630–5. doi :10.1006/bbrc.1999.1731. PMID  10600472.
6. Wassmer T; Attar N; Bujny MV; Oakley J; Traer CJ; Cullen PJ (diciembre de 2006). "Un análisis de pérdida de función revela que SNX5 y SNX6 son componentes potenciales del retrómero de los mamíferos". J Cell Sci . 120 (Pt 1): 45–54. doi : 10.1242/jcs.03302 . PMID  17148574.
7. "Entrez Gene: SNX5 clasificando nexin 5".

Lectura adicional

• Maruyama K; Sugano S (1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de capuchón de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
• Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y enriquecida en el extremo 5'". Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID  9373149.
• Teasdale RD, Loci D, Houghton F, et al. (2001). "Una gran familia de proteínas localizadas en los endosomas relacionadas con la nexina 1 clasificadora". Biochem. J. 358 ( Pt 1): 7–16. doi :10.1042/0264-6021:3580007. PMC  1222026. PMID  11485546 .
• Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J, et al. (2002). "La secuencia de ADN y análisis comparativo del cromosoma humano 20". Nature . 414 (6866): 865–71. Bibcode :2001Natur.414..865D. doi : 10.1038/414865a . PMID  11780052.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 99 (26): 16899–903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932.
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• Towler MC, Gleeson PA, Hoshino S, et al. (2005). "La isoforma de clatrina CHC22, un componente de las uniones neuromusculares y miotendinosas, se une a la nexina clasificadora 5 y ha aumentado su expresión durante la miogénesis y la regeneración muscular". Mol. Biol. Cell . 15 (7): 3181–95. doi :10.1091/mbc.E04-03-0249. PMC  452575. PMID  15133132 .
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