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Chuan He

Chuan He ( chino :何川) es un biólogo químico chino-estadounidense . Actualmente se desempeña como Profesor de Servicio Distinguido John T. Wilson en la Universidad de Chicago e investigador del Instituto Médico Howard Hughes . [1] Es mejor conocido por su trabajo en el descubrimiento y descifrado de la metilación reversible del ARN en la regulación de la expresión génica postranscripcional. [2] Fue galardonado con el Premio Wolf de Química 2023 por su trabajo en el descubrimiento y descifrado de la metilación reversible del ARN en la regulación de la expresión génica postranscripcional, además de sus contribuciones a la invención de TAB-seq, un método bioquímico que puede mapear 5- hidroximetilcitosina (5hmC) con resolución de bases en todo el genoma, así como hmC-Seal, un método que marca covalentemente 5hmC para su detección y elaboración de perfiles. [2]

Educación

Se graduó en la Universidad de Ciencia y Tecnología de China en 1994 con una Licenciatura en Ciencias Químicas. Después de realizar su doctorado. Tras formarse con Stephen J. Lippard en el Instituto Tecnológico de Massachusetts , trabajó con Gregory L. Verdine como becario postdoctoral Damon Runyon en la Universidad de Harvard . Posteriormente se convirtió en miembro de la facultad del Departamento de Química de la Universidad de Chicago en 2002. [3]

Investigación

En 2010, propuso que las modificaciones del ARN podrían ser reversibles y tener funciones reguladoras. [2] Posteriormente, él y sus colegas descubrieron la primera ARN desmetilasa que revierte oxidativamente la metilación de N6-metiladenosina (m 6 A) en el ARN mensajero (ARNm) de mamíferos en 2011. [4] La existencia de m 6 A en el ARNm se descubrió en 1974 en ARNm tanto eucariotas como virales; sin embargo, el significado biológico y el papel funcional no se conocían antes del trabajo de He. Esta metilación es la modificación interna más abundante en el ARNm de mamíferos. En 2012, dos estudios independientes informaron sobre el mapeo de m 6 A en todo el transcriptoma en células y tejidos de mamíferos, [5] [6] , revelando un patrón de distribución único. Él y sus compañeros de trabajo identificaron y caracterizaron las proteínas lectoras directas de m 6 A, que afectan la estabilidad y la eficiencia de la traducción del ARNm modificado con m 6 A, dilucidando las funciones funcionales de la metilación del ARNm. [7] [8] Su grupo también purificó el complejo de metiltransferasa que media esta metilación. [9]

El laboratorio de He también estudia la metilación del ADN. Inventó TAB-seq, un método que puede mapear 5-hidroximetilcitosina (5hmC) con resolución básica en todo el genoma, así como hmC-Seal, un método que marca covalentemente 5hmC para su detección y perfilado. [10] [11] Junto con otros dos grupos de investigación, He y sus compañeros de trabajo han revelado que el ADN N 6 -metildesoxiadenosina es una nueva marca de metilación que podría afectar la expresión genética en eucariotas. [12] [13] [14]

Honores y premios

Referencias

  1. ^ Perfil de Chuan He en el Instituto Médico Howard Hughes hhmi.org Consultado el 28 de julio de 2015.
  2. ^ abc He C (noviembre de 2010). "Comentario del gran desafío: ¿epigenética del ARN?". Nat. Química. Biol . 6 (12): 863–865. doi :10.1038/nchembio.482. PMID  21079590.
  3. ^ Página de la facultad de Chuan He en la Universidad de Chicago chemistry.uchicago.edu Consultado el 28 de julio de 2015.
  4. ^ Jia G, Fu Y, Zhao X, Dai Q, Zheng G, Yang Y, Yi C, Lindahl T, Pan T, Yang YG, He C (diciembre de 2011). "La N6-metiladenosina en el ARN nuclear es un sustrato importante de la FTO asociada a la obesidad". Nat. Química. Biol . 7 (12): 885–7. doi :10.1038/nchembio.687. PMC 3218240 . PMID  22002720. 
  5. ^ Dominissini D, Moshitch-Moshkovitz S, Schwartz S, Salmon-Divon M, Ungar L, Osenberg S, Cesarkas K, Jacob-Hirsch J, Amariglio N, Kupiec M, Sorek R, Rechavi G (mayo de 2012). "Topología de los metilomas de ARN m6A humano y de ratón revelados por m6A-seq". Naturaleza . 485 (7397): 201–6. Código Bib :2012Natur.485..201D. doi : 10.1038/naturaleza11112. PMID  22575960. S2CID  3517716.
  6. ^ Meyer KD, Saletore Y, Zumbo P, Elemento O, Mason CE, Jaffrey SR (mayo de 2012). "El análisis completo de la metilación del ARNm revela enriquecimiento en 3 'UTR y codones de parada cercanos". Celúla . 149 (7): 1635–46. doi :10.1016/j.cell.2012.05.003. PMC 3383396 . PMID  22608085. 
  7. ^ Wang X, Lu Z, Gomez A, Hon GC, Yue Y, Han D, Fu Y, Parisien M, Dai Q, Jia G, Ren B, Pan T, He C (enero de 2014). "Regulación de la estabilidad del ARN mensajero dependiente de N6-metiladenosina". Naturaleza . 505 (7481): 117–120. Código Bib :2014Natur.505..117W. doi : 10.1038/naturaleza12730. PMC 3877715 . PMID  24284625. 
  8. ^ Wang X, Zhao BS, Roundtree IA, Lu Z, Han D, Ma H, Weng X, Chen K, Shi H, He C (junio de 2015). "La N6-metiladenosina modula la eficiencia de la traducción del ARN mensajero". Celúla . 161 (6): 1388-1399. doi :10.1016/j.cell.2015.05.014. PMC 4825696 . PMID  26046440. 
  9. ^ Liu J, Yue Y, Han D, Wang X, Fu Y, Zhang L, Jia G, Yu M, Lu Z, Deng X, Dai Q, Chen W, He C (2014). "Un complejo METTL3-METTL14 media la metilación de adenosina N6 del ARN nuclear de mamíferos". Nat. Química. Biol . 10 (2): 93–95. doi :10.1038/nchembio.1432. PMC 3911877 . PMID  24316715. 
  10. ^ Yu M, Hon GC, Szulwach KE, Song CX, Zhang L, Kim A, Li XK, Dai Q, Shen Y, Park B, Min JH, Jin P, Ren B, He C (junio de 2012). "Análisis de resolución de bases de 5-hidroximetilcitosina en el genoma de mamíferos". Celúla . 149 (6): 1368-1380. doi :10.1016/j.cell.2012.04.027. PMC 3589129 . PMID  22608086. 
  11. ^ Song CX, Szulwach KE, Fu Y, Dai Q, Yi C, Li X, Li Y, Chen CH, Zhang W, Jian X, Wang J, Zhang L, Looney TJ, Zhang B, Godley LA, Hicks LM, Lahn BT, Jin P, He C (2011). "El etiquetado químico selectivo revela la distribución de la 5-hidroximetilcitosina en todo el genoma". Nat. Biotecnología . 29 (1): 68–72. doi :10.1038/nbt.1732. PMC 3107705 . PMID  21151123. 
  12. ^ Fu Y, Luo GZ, Chen K, Deng X, Yu M, Han D, Hao Z, Liu J, Lu X, Doré LC, Weng X, Ji Q, Mets L, He C (mayo de 2015). "La N6-metildesoxiadenosina marca los sitios de inicio de la transcripción activa en chlamydomonas". Celúla . 161 (4): 879–892. doi :10.1016/j.cell.2015.04.010. PMC 4427561 . PMID  25936837. 
  13. ^ Greer EL, Blanco MA, Gu L, Sendinc E, Liu J, Aristizábal-Corrales D, Hsu CH, Aravind L, He C, Shi Y (mayo de 2015). "Metilación del ADN en N6-adenina en C. elegans". Celúla . 161 (4): 868–878. doi :10.1016/j.cell.2015.04.005. PMC 4427530 . PMID  25936839. 
  14. ^ Zhang G, Huang H, Liu D, Cheng Y, Liu X, Zhang W, Yin R, Zhang D, Zhang P, Liu J, Li C, Liu B, Luo Y, Zhu Y, Zhang N, He S, He C (mayo de 2015). "Modificación del ADN de N6-metiladenina en Drosophila". Celúla . 161 (4): 893–906. doi : 10.1016/j.cell.2015.04.018 . PMID  25936838.
  15. ^ "Chuan Él". Fundación Arnold y Mabel Beckman . Archivado desde el original el 1 de agosto de 2018 . Consultado el 1 de agosto de 2018 .
  16. ^ "Ganadores del premio 2017". Centro Oncológico Memorial Sloan Kettering . Consultado el 12 de diciembre de 2017 .
  17. ^ "Premio al Joven Investigador de Biología Química ACS - División de Química Biológica" . Consultado el 14 de marzo de 2023 .
  18. ^ "Premios". SOCIEDAD CHINA DE INVESTIGADORES BIOLÓGICOS . Consultado el 23 de marzo de 2023 .
  19. ^ Premio Wolf de Química 2023

enlaces externos