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Christine L. Clouser

Christine Clouser es una viróloga estadounidense . Durante sus estudios de posgrado descubrió su interés por los retrovirus y desde entonces ha publicado artículos científicos sobre el virus de la leucemia felina y el virus del VIH . [1]

Educación y experiencia

Clouser comenzó sus estudios universitarios en 1993 y obtuvo su Licenciatura en Ciencias en Química por la Universidad Estatal de St. Cloud en Minnesota en 1998. Ingresó a la escuela de posgrado en 1998. Durante sus estudios de posgrado completó una disertación sobre la regulación del receptor de la hormona luteinizante, [2] una proteína de unión al ARNm . Clouser completó sus estudios de posgrado en 2006. Obtuvo una Maestría en Ciencias y un Doctorado en Química Biológica por la Universidad de Michigan .

Después de completar sus estudios de posgrado, se mudó a Minnesota, donde se convirtió en investigadora postdoctoral de la Universidad de Minnesota. En 2014, comenzó a enseñar como profesora asistente de investigación en la Universidad de Minnesota, trabajando con Louis Mansky y Steven Patterson.

Contribuciones a la investigación en virología

Clouser trabaja con el Dr. Louis Mansky y el Dr. Steven Patterson para investigar las propiedades antivirales de los ribonucleósidos y análogos de nucleósidos contra el virus de la inmunodeficiencia humana . En su sistema modelo de laboratorio, se ha descubierto que dos análogos de nucleósidos, la decitabina y la gemcitabina , causan mutagénesis letal del virus VIH-1 cuando se utilizan en terapia combinada. Estos dos medicamentos están aprobados por la FDA y se utilizan de forma intervencionista como medicamentos de quimioterapia . Cuando se utilizan juntos, se ha descubierto que tienen fuertes propiedades antivirales contra el VIH-1 al hacer que el virus mute rápidamente, pierda factores de virulencia y se vuelva no infeccioso. [3]

Existen ventajas en el uso de fármacos existentes ya aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos para tratar enfermedades con nuevas implicaciones. El desarrollo de nuevos fármacos lleva tiempo y es muy costoso en comparación con el reposicionamiento de fármacos : la aplicación de fármacos conocidos para nuevos fines. Cuando se cultivaron células VIH-1 e investigaron en el laboratorio, el equipo de investigación de Christine Clouser, Louis Mansky y Steven Patterson encontró una nueva terapia combinada para hacer que el virus VIH-1 sea inofensivo mediante una terapia combinada de decitabina y gemcitabina. Clouse prevé encontrar una forma de administrar ambos en forma de píldora, ya que ambos se administran actualmente por vía intravenosa y se utilizan como tratamientos para otras enfermedades. [4] [5] [6] [7]

Referencias

  1. ^ "Christine L Clouser, Doctora en Filosofía".
  2. ^ "Volumen 70 Número 4 | Reseña de la revista Biology of Reproduction".
  3. ^ "El éxito en el diseño de fármacos impulsa los esfuerzos para combatir el VIH con una combinación de dos fármacos aprobados por la FDA". ScienceDaily . Consultado el 25 de abril de 2015 .
  4. ^ Clouser, Christine; Crankshaw, Duane; Briggs, Jacquie; Mansky, Louis; Patterson, Steven; Mullett, Mary; O'Sullivan, Gerard; Holtz, Colleen (abril de 2012). "Actividad de una nueva terapia antirretroviral combinada de gemcitabina y decitabina en un modelo de ratón para el VIH-1". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 56 (4): 1942–1948. doi :10.1128/AAC.06161-11. PMC 3318345 . PMID  22271861. 
  5. ^ Mansky, Louis; Clouser, Christine; Bonnac, Laurent; Patterson, Steven (diciembre de 2014). "Caracterización de la permeabilidad, estabilidad y actividad anti-VIH-1 de los profármacos de decitabina y divalerato de gemcitabina". Química antiviral y quimioterapia . 23 (6): 223–230. doi :10.3851/IMP2682. PMC 4489529 . PMID  23994876. 
  6. ^ Clouser, Christine; Mansky, Louis; Patterson, Steven (julio de 2010). "Explotación del reposicionamiento de fármacos para el descubrimiento de una nueva terapia combinada contra el VIH". Journal of Virology . 84 (18): 9301–9308. doi :10.1128/JVI.01006-10. PMC 2937626 . PMID  20610712. 
  7. ^ Dapp, Michael; Clouser, Christine; Mansky, Louis; Patterson, Steven (septiembre de 2009). "La 5-azacitidina puede inducir mutagénesis letal en el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1". Journal of Virology . 83 (22): 11950–11958. doi :10.1128/JVI.01406-09. PMC 2772699 . PMID  19726509.