Cheryl Rockman-Greenberg (nacida el 26 de septiembre de 1950) es una médica y educadora canadiense. Fue incluida en el Salón de la Fama de la Medicina Canadiense en 2018. [1] [2] Cheryl tiene dos hijos, Matthew y Michelle.
Nació en Montreal y recibió un MDCM de la Universidad McGill en 1974. En 1979, comenzó a trabajar como genetista clínica y metabólica para la Autoridad Regional de Salud de Winnipeg . Fue directora del Servicio Metabólico en el Programa de Genética y Metabolismo allí de 1992 a 2015. De 2004 a 2014, fue jefa del Departamento de Pediatría y Salud Infantil en la Universidad de Manitoba y directora médica del Programa de Salud Infantil en la Autoridad Regional de Salud de Winnipeg. Es científica clínica en el Instituto de Investigación del Hospital Infantil de Manitoba y tiene el título de Profesora Distinguida en la Universidad de Manitoba. [1]
Rockman-Greenberg es la principal investigadora canadiense en el tratamiento de la hipofosfatasia . También desarrolló programas de detección específicos basados en el ADN para recién nacidos en Manitoba para una serie de enfermedades raras, entre ellas la aciduria glutárica tipo 1 en los oji-cree y la deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa I en los huteritas ; estos programas de detección estaban dirigidos a grupos con una mayor incidencia de estas enfermedades que la población general. [1]
En 2012, fue nombrada una de las 100 mujeres más poderosas de Canadá por la Red Ejecutiva de Mujeres con sede en Toronto . [3]
Fue nombrada Oficial de la Orden de Canadá en la lista de Año Nuevo de diciembre de 2019. [4] [5]