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Centro de Neurobiología Molecular de Hamburgo

El Centro de Neurobiología Molecular de Hamburgo (ZMNH), fundado en 1988, es un centro de investigación en neurociencia molecular reconocido internacionalmente, parte del Centro Médico Universitario de Hamburgo-Eppendorf (UKE), Alemania . Dirigido por Matthias Kneussel, el ZMNH alberga actualmente a 190 científicos y personal de 20 países diferentes (2024).

El edificio de investigación del ZMNH en Hamburgo

Investigación

El ZMNH se centra en la investigación básica en neurobiología y neuroinmunología , combinando la genética molecular con enfoques anatómicos, bioquímicos y fisiológicos. El ZMNH está estructurado en siete departamentos y varios grupos de investigación independientes.

Departamentos/Institutos

Grupos de investigación independientes

Grupos de invitados

La investigación está respaldada por instalaciones internas para morfología y ultraestructura , animales transgénicos , taller de máquinas, departamento de TI y administración.

Descubrimientos importantes

Varias proteínas que son clave para la función sináptica fueron clonadas y caracterizadas por primera vez en el ZMNH, por ejemplo las proteínas presinápticas Piccolo ( PCLO ) y Bassoon y el principal organizador de la densidad postsináptica , PSD-95 (también conocido como SAP90). [1] [2] La actividad sináptica controla la actividad de ciertos genes, los llamados genes tempranos inmediatos . Arg3.1/ Arc , un ejemplo destacado de esta familia de genes, fue descubierto en el ZMNH y se encontró que tenía funciones importantes en el aprendizaje y la memoria. [3] [4]

Uno de los primeros objetivos del centro fue comprender la estructura y la función de los canales iónicos . El famoso mecanismo de "bola y cadena" de inactivación del canal de potasio se descubrió en el ZMNH. [5] Varias enfermedades humanas (formas hereditarias de miotonía , osteopetrosis , degeneración de la retina , enfermedades de cálculos renales , epilepsia , sordera ) se pudieron relacionar con mutaciones en canales iónicos específicos. [6] [7] [8] [9] Estos conocimientos fundamentales permitieron a los investigadores imitar aspectos importantes de las enfermedades humanas en modelos animales genéticamente precisos, un paso clave en el desarrollo de nuevos fármacos. [10]

Más recientemente, los investigadores del ZMNH desarrollaron nuevas herramientas genéticas para controlar la actividad neuronal con luz ( optogenética ), incluido el primer canal de cloruro activado por luz ChloC y el canal de potasio activado por luz PACK. [11]

Enlaces externos

Referencias

  1. ^ Dieck, S. (27 de julio de 1998). "Fassoon, una nueva proteína de repetición de glutamina/CAG con dedos de zinc localizada selectivamente en la zona activa de las terminales nerviosas presinápticas". The Journal of Cell Biology . 142 (2): 499–509. doi :10.1083/jcb.142.2.499. PMC  2133055 . PMID  9679147.
  2. ^ Kistner, U; Wenzel, BM; Veh, RW; Cases-Langhoff, C; Garner, AM; Appeltauer, U; Voss, B; Gundelfinger, ED; Garner, CC (5 de marzo de 1993). "SAP90, una proteína presináptica de rata relacionada con el producto del gen supresor de tumores de Drosophila dlg-A". The Journal of Biological Chemistry . 268 (7): 4580–3. doi : 10.1016/S0021-9258(18)53433-5 . PMID  7680343.
  3. ^ Link, W.; Konietzko, U.; Kauselmann, G.; Krug, M.; Schwanke, B.; Frey, U.; Kuhl, D. (6 de junio de 1995). "La expresión somatodendrítica de un gen temprano inmediato está regulada por la actividad sináptica". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 92 (12): 5734–5738. Bibcode :1995PNAS...92.5734L. doi : 10.1073/pnas.92.12.5734 . PMC 41771 . PMID  7777577. 
  4. ^ Plath, Niels; Ohana, Ora; Dammermann, Björn; Errington, Mick L.; Schmitz, Dietmar; Gross, Christina; Mao, Xiaosong; Engelsberg, Arne; Mahlke, Claudia; Welzl, Hans (9 de noviembre de 2006). "Arc/Arg3.1 es esencial para la consolidación de la plasticidad sináptica y las memorias". Neuron . 52 (3): 437–444. doi : 10.1016/j.neuron.2006.08.024 . PMID  17088210.
  5. ^ Rettig, Jens; Heinemann, Stefan H.; Wunder, Frank; Lorra, Christoph; Parcej, David N.; Dolly, JO; Pongs, Olaf (26 de mayo de 1994). "Propiedades de inactivación de los canales de K+ dependientes del voltaje alteradas por la presencia de la subunidad β". Nature . 369 (6478): 289–294. doi :10.1038/369289a0. PMID  8183366. S2CID  4318700.
  6. ^ Kubisch, cristiano; Schroeder, Björn C; Federico, Tomás; Lütjohann, Björn; El-Amraoui, Aziz; Marlín, Sandrine; Pequeño, Christine; Jentsch, Thomas J (febrero de 1999). "KCNQ4, un nuevo canal de potasio expresado en las células ciliadas sensoriales externas, muta en sordera dominante". Celúla . 96 (3): 437–446. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80556-5 . PMID  10025409.
  7. ^ Biervert, C. (16 de enero de 1998). "Una mutación del canal de potasio en la epilepsia humana neonatal". Science . 279 (5349): 403–406. Bibcode :1998Sci...279..403B. doi :10.1126/science.279.5349.403. PMID  9430594.
  8. ^ Koch, M.; Steinmeyer, K; Lorenz, C; Ricker, K; Wolf, F; Otto, M; Zoll, B; Lehmann-Horn, F; Grzeschik, K.; Jentsch, T. (7 de agosto de 1992). "El canal de cloruro del músculo esquelético en la miotonía humana dominante y recesiva". Science . 257 (5071): 797–800. Bibcode :1992Sci...257..797K. doi :10.1126/science.1379744. PMID  1379744.
  9. ^ Kornak, Uwe; Kasper, Dagmar; Bösl, Michael R; Káiser, Edelgard; Schweizer, Michaela; Schulz, Ansgar; Federico, Guillermo; Delling, Günter; Jentsch, Thomas J (enero de 2001). "La pérdida del canal de cloruro ClC-7 conduce a osteopetrosis en ratones y hombres". Celúla . 104 (2): 205–215. doi : 10.1016/S0092-8674(01)00206-9 . PMID  11207362.
  10. ^ Dahme, Miriam; Bartsch, Udo; Martini, Rudolf; Anliker, Brigitte; Schachner, Melitta; Mantei, Ned (noviembre de 1997). "La alteración del gen L1 del ratón conduce a malformaciones del sistema nervioso". Nature Genetics . 17 (3): 346–349. doi :10.1038/ng1197-346. PMID  9354804. S2CID  30308518.
  11. ^ Wietek, Jonás; Wiegert, J. Simón; Adeishvili, Nona; Schneider, Franziska; Watanabe, Hiroshi; Tsunoda, Satoshi P.; Vogt, Arend; Elstner, Marco; Oertner, Thomas G. (25 de abril de 2014). "Conversión de canalrodopsina en un canal de cloruro activado por luz". Ciencia . 344 (6182): 409–412. Código Bib : 2014 Ciencia... 344.. 409W. doi : 10.1126/ciencia.1249375 . ISSN  0036-8075. PMID  24674867. S2CID  206554245.

53°35′12″N 9°58′16″E / 53.586671, -9.97108