La Unidad de Genética Humana del Consejo de Investigación Médica (Reino Unido) está situada en el Hospital General Occidental de Edimburgo . Es uno de los establecimientos de investigación más grandes del MRC y alberga a más de doscientos científicos, personal de apoyo, becarios de investigación, estudiantes de doctorado y trabajadores visitantes.
A partir de 2018, [actualizar]el personal actual y anterior del MRC HGU incluye: [1]
La Unidad de Genética Humana se divide en tres secciones:
Genómica biomédica: la investigación aprovecha el poder de los datos poblacionales y de gran tamaño del genoma para revelar la naturaleza compleja de los procesos patológicos. Jefe de sección: Profesor Chris Ponting
Regulación del genoma: la investigación se centra en los mecanismos que mantienen la estabilidad del genoma entre células y entre generaciones, regulan la expresión de genes y cómo los cambios en estos contribuyen a la enfermedad. Jefe de Sección: Profesor Javier Cáceres
Mecanismos de enfermedades: la investigación tiene como objetivo comprender cómo los cambios en nuestros genomas causan enfermedades mediante el estudio de pacientes y familias, así como de organismos modelo. Jefes de sección conjunta: Profesor David FitzPatrick y Profesor Ian Jackson
En 2007, la Unidad de Genética Humana formó una asociación con dos centros de investigación vecinos en el campus del Western General Hospital, el Centro de Medicina Genómica y Experimental ( Universidad de Edimburgo ) y el Centro de Investigación del Cáncer de Edimburgo ( Cancer Research UK ), para crear el Instituto de Genética y Medicina Molecular. La Unidad de Genética Humana pasó a formar parte oficialmente de la Universidad de Edimburgo en 2011. Los tres centros asociados que componen el Instituto de Genética y Medicina Molecular se vincularon con un nuevo edificio en 2015.
55°57′45″N 3°13′55″O / 55.96250°N 3.23194°W / 55.96250; -3.23194