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Cefoperazona

La cefoperazona es un antibiótico cefalosporínico de tercera generación comercializado por Pfizer con el nombre de Cefobid . Es uno de los pocos antibióticos cefalosporínicos eficaces para tratar las infecciones bacterianas causadas por Pseudomonas , que de otro modo serían resistentes a estos antibióticos.

Fue patentado en 1974 y aprobado para uso médico en 1981. [1] Cefoperazona/sulbactam (Sulperazon) es una coformulación con sulbactam .

Espectro de susceptibilidad bacteriana

La cefoperazona tiene un amplio espectro de actividad y se ha utilizado para atacar a las bacterias responsables de causar infecciones del tracto respiratorio y urinario, la piel y el tracto genital femenino. A continuación se presentan los datos de susceptibilidad de la CMI para algunos microorganismos de importancia médica.

Efectos adversos

La cefoperazona contiene una cadena lateral de N -metiltiotetrazol (NMTT o 1-MTT) . A medida que el antibiótico se descompone en el cuerpo, libera NMTT libre, que puede causar hipoprotrombinemia (probablemente debido a la inhibición de la enzima vitamina K epóxido reductasa ) y una reacción con el etanol similar a la producida por el disulfiram ( efecto Antabuse ), debido a la inhibición de la aldehído deshidrogenasa . [3]

Mecanismo de acción

Referencias

  1. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Descubrimiento de fármacos basado en análogos. John Wiley & Sons. pág. 494. ISBN 9783527607495.
  2. ^ "Cefoperazona (Cefobid) - Base de conocimientos del índice antimicrobiano - TOKU-E". antibiotics.toku-e.com .
  3. ^ Stork CM (2006). "Antibióticos, antifúngicos y antivirales". En Nelson LH, Flomenbaum N, Goldfrank LR, Hoffman RL, Howland MD, Lewin NA (eds.). Emergencias toxicológicas de Goldfrank . Nueva York: McGraw-Hill. pág. 847. ISBN 0-07-143763-0. Consultado el 3 de julio de 2009 .