Cephalotaxus , comúnmente llamado tejo ciruelo o pino cola de caballo , es un género de coníferas que comprende 11 especies, ya sea considerada como el único miembro de la familia Cephalotaxaceae , o dentro de las Taxaceae cuando se considera esa familia en un sentido amplio. [1] [2] El género es endémico del este de Asia , aunque la evidencia fósil muestra que tuvo una distribución más amplia en el hemisferio norte en el pasado. [1] Las especies son arbustos de hoja perenne y árboles pequeños que alcanzan entre 1,0 y 10 metros (3 a 33 pies) (rara vez hasta 20 metros (66 pies)) de altura.
Descripción
Las hojas están dispuestas en espiral en los brotes, pero retorcidas en la base para formar dos filas planas (excepto en los brotes principales erectos); son lineales, de 4 a 12 centímetros ( 1+1 ⁄ 2 – 4+3 ⁄ 4 pulgadas) de largo y3 a 4 milímetros ( 1 ⁄ 8 – 5 ⁄ 32 pulgadas) de ancho, de textura suave y punta roma; esto ayuda a distinguirlos del género relacionado Torreya , que tiene hojas con puntas espinosas. [2]
La especie puede ser monoica o dioica ; cuando es monoico, los conos masculinos y femeninos suelen estar en ramas diferentes. Los conos masculinos ( polen ) miden entre 5 y 8 milímetros ( 13 ⁄ 64 – 5 ⁄ 16 pulgadas) de largo y están agrupados en líneas a lo largo de la parte inferior de un brote. Los conos femeninos ( semillas ) son únicos o están agrupados de dos a 15 en tallos cortos; minuto al principio, maduran en aproximadamente 18 meses hasta convertirse en una estructura similar a una drupa con una única semilla grande parecida a una nuez de 1,5 a 4 centímetros ( 5 ⁄ 8 – 1+5 ⁄ 8 pulgadas) de largo rodeado por una cubierta carnosa, de color verde a morado en plena madurez. Se cree que la dispersión natural se ve favorecida por las ardillas que entierran las semillas como fuente de alimento para el invierno; cualquier semilla que quede sin consumir podrá germinar. [2]
Fitoquímica
Las especies de Cephalotaxus producen cefalotaxina, un alcaloide . Parry et al 1980 proporcionan evidencia de que la cefalotaxina es una feniletilisoquinolina. Sin embargo, también encuentran que este género no puede incorporar ácido cinámico a la cefalotaxina, y la incorporación de ácido cinámico suele ser un paso en la síntesis de feniletilisoquinolina, lo que cuestiona la teoría de la feniletilisoquinolina. [3]
Filogenia
Los estudios moleculares sitúan a Cephalotaxus como el miembro más basal de las Taxaceae , teniendo una divergencia muy antigua de ellas durante el Triásico tardío . [4] Históricamente, se colocó como el único miembro de la familia Cephalotaxaceae, debido a fuertes diferencias morfológicas con otros miembros de Taxaceae, [5] pero las principales autoridades consideran a la familia como sinónimo de Taxaceae. [6] [7]
Especies existentes
La taxonomía de Cephalotaxus es difícil, porque las especies se han definido utilizando características que se intergradan entre sí, como la longitud y forma de las agujas, la corteza y el color de la banda de estomas. Las especies de Cephalotaxus a menudo se han separado geográficamente más que morfológicamente. [8]
Los fósiles más antiguos de Cephalotaxus se conocen del Eoceno de Heilongjiang en el noreste de China y del pozo Messel de Alemania. Los fósiles más jóvenes de Cephalotaxus en Europa datan del Plioceno , y también se conocen restos del Mioceno en el oeste de América del Norte. [11] [12]
Cephalotaxus akitaensis Huzioka - ramitas de hojas; Mioceno, Formación Utto, Prefectura de Akita, Japón
Cephalotaxus parvifolia (Walther) Kvaček & Walther - ramitas de hojas; Oligoceno, Seifhennersdorf, Sachsen, Alemania
Cephalotaxus pliocaenica Mädler - ramitas de hojas; Plioceno, Klärbecken Flora, Niederrad, Frankfurt am Main, Alemania
Cephalotaxus rotundata Kinkelin - semillas; Plioceno, Klärbecken Flora, Niederrad, Frankfurt am Main, Alemania
Cephalotaxus saxonica Mai & Walther - ramitas de hojas; Eoceno, Phönix-Nord, Sajonia, Alemania
Cephalotaxus stoeckleinorum Knobloch - ramitas de hojas; Mioceno, Achldorf, Baviera, Alemania
Cephalotaxus yubariensis Se. Endô - ramitas frondosas; Eoceno, Formación Ikushunbetsu, Río Yubari, Hokkaido, Japón
Referencias
^ ab Tripp, Kim E. (1995). " Cephalotaxus : los tejos ciruelos". Arnoldia . 55 (1): 25–39. doi : 10.5962/p.251135.
^ a b C Christopher J. Earle (2011). "Cefalotaxus". La base de datos de gimnospermas . Archivado desde el original el 30 de marzo de 2012 . Consultado el 31 de marzo de 2012 .
^ Abdelkafi, Hajer; No, Bastien (1 de agosto de 2012). "Productos naturales de Cephalotaxus sp.: diversidad química y aspectos sintéticos". Informes de productos naturales . 29 (8). Real Sociedad de Química (RSC): 845–869. doi :10.1039/C2NP20037F. ISSN 1460-4752. PMID 22714632.
^ Stull, Gregory W.; Qu, Xiao-Jian; Parins-Fukuchi, Caroline; Yang, Ying-Ying; Yang, Jun-Bo; Yang, Zhi-Yun; Hu, Yi; Mamá, Hong; Soltis, Pamela S.; Soltis, Douglas E.; Li, De-Zhu (agosto de 2021). "Las duplicaciones de genes y el conflicto filogenómico subyacen a los principales impulsos de la evolución fenotípica en las gimnospermas". Plantas de la naturaleza . 7 (8): 1015-1025. doi :10.1038/s41477-021-00964-4. ISSN 2055-0278. PMID 34282286. S2CID 236141481.
^ Ji, Yunheng; Liu, Changkun; Landis, Jacob B; Deng, Min; Chen, Jiahui (17 de abril de 2021). "Filogenómica del plastoma de Cephalotaxus (Cephalotaxaceae) y géneros afines". Anales de botánica . 127 (5): 697–708. doi : 10.1093/aob/mcaa201. ISSN 0305-7364. PMC 8052924 . PMID 33252661.
^ "Cephalotaxus Siebold & Zucc. ex Endl. | Plantas del mundo en línea | Kew Science". Plantas del Mundo en Línea . Consultado el 21 de marzo de 2023 .
^ "Gimnospermas: la base de datos de gimnospermas". www.coníferas.org . Consultado el 21 de marzo de 2023 .
^ Lang, XUE-Dong; Su, Jian-Rong; Lu, SHU-Gang; Zhang, ZHI-JUN (2013). "Una revisión taxonómica del género Cephalotaxus (Taxaceae)". Fitotaxa . 84 . doi : 10.11646/phytotaxa.84.1.1 .
^ Stull, Gregory W.; Qu, Xiao-Jian; Parins-Fukuchi, Caroline; Yang, Ying-Ying; Yang, Jun-Bo; Yang, Zhi-Yun; Hu, Yi; Mamá, Hong; Soltis, Pamela S.; Soltis, Douglas E.; Li, De-Zhu; Smith, Stephen A.; Yi, Ting-Shuang; et al. (2021). "Las duplicaciones de genes y el conflicto filogenómico subyacen a los principales impulsos de la evolución fenotípica en las gimnospermas". Plantas de la naturaleza . 7 (8): 1015-1025. bioRxiv 10.1101/2021.03.13.435279 . doi :10.1038/s41477-021-00964-4. PMID 34282286. S2CID 232282918.
^ Stull, Gregory W.; et al. (2021). "principal.fechado.supermatrix.tree.T9.tre". Compartir higo. doi : 10.6084/m9.figshare.14547354.v1.{{cite journal}}: Citar diario requiere |journal=( ayuda )
^ Manchester, Steven R.; Chen, Zhi-Duan; Lu, An-Ming; Uemura, Kazuhiko (enero de 2009). "Géneros de plantas con semillas endémicas de Asia oriental y su historia paleogeográfica en todo el hemisferio norte". Revista de Sistemática y Evolución . 47 (1): 1–42. doi :10.1111/j.1759-6831.2009.00001.x.
^ "Cefalotaxus". Índice internacional de nombres de plantas fósiles . Consultado el 1 de octubre de 2023 .
