Carly Findlay (nacida en 1981) es una escritora , oradora e influencer en línea australiana . Findlay se describe a sí misma como una "activista de la apariencia" y ha hablado abiertamente sobre una serie de cuestiones relacionadas con la discapacidad . [1] [2] [3] Ha sido particularmente vocal en el derecho a la privacidad de los niños con discapacidad, así como en la importancia de la representación e inclusión de las personas discapacitadas tanto en la vida en general como en la moda en particular . [4] Findlay hace uso de las redes sociales para documentar su amor por la moda, la comida, así como el tratamiento y el capacitismo que enfrenta debido a que tiene ictiosis , un trastorno genético que afecta su piel y cabello. [5] Ha construido una marca comercial y personal en torno a su discapacidad. [6]
Los padres de Findlay se cortejaron ilegalmente durante cuatro años en Sudáfrica durante el apartheid y se mudaron a Australia para casarse en 1981. [7] [8] [9] Su madre Jeanette fue clasificada como sudafricana de color , mientras que su padre Roger era inglés. [7] [8] [9]
Findlay nació el 8 de diciembre de 1981 en Albury , Nueva Gales del Sur , tres semanas antes de tiempo y se le diagnosticó una forma de la enfermedad genética ictiosis : eritrodermia ictiosiforme congénita . [10] [ ¿Fuente autopublicada? ] [11] [ ¿ Fuente autopublicada? ] [12]
La familia Findlay se mudó de Albury a un pequeño pueblo, Walla Walla, antes de que ella comenzara el preescolar. [10] [¿ Fuente autopublicada? ] Findlay asistió a la escuela primaria de Walla Walla y cuando tenía 10 años le diagnosticaron una forma diferente de ictiosis, el síndrome de Netherton , mediante pruebas genéticas . [10] [¿ Fuente autopublicada? ] [13]
Findlay asistió a Murray High School en Albury y, durante su último año, comenzó a trabajar en una tienda departamental Kmart local. [10] [14] Findlay recuerda sentirse más cómoda con el personal del hospital que con sus compañeros de estudios. [14] [11]
Findlay estudió en la Universidad La Trobe en Wodonga y en 2002 se graduó con una Licenciatura en Comercio Electrónico. [15] [16] [ ¿ fuente autopublicada? ] Se mudó a Melbourne en 2003 para trabajar para el Servicio Público Australiano y completó su Maestría en Comunicación en la Universidad RMIT de 2005 a 2012. [2] [15] [16] [ ¿ fuente autopublicada? ]
Desde febrero de 2003 hasta noviembre de 2017, Findlay trabajó para el Departamento de Impuestos de Australia [17] y desde septiembre de 2016 hasta mayo de 2017 ocupó el puesto de Coordinador de Comunicaciones para People with Disability Australia Inc. [16] [ ¿fuente autopublicada? ]
En 2012 y 2013, Findlay tuvo tres encuentros con taxistas que la llevaron a presentar una queja ante la Comisión de Taxis de Victoria y la Comisión Australiana de Derechos Humanos . [18] [19] [20] [ ¿ Fuente autopublicada? ] Los conductores en cuestión se negaron a transportar a Findlay, hicieron comentarios sobre su apariencia, supuesta intoxicación y olor, y alegaron que dañaría su vehículo. [19] [18]
Después del tercer incidente, Findlay presentó una queja ante la compañía de taxis, al igual que el conserje del hotel que reservó el taxi para ella. [18] [19] Cuando no se tomó ninguna medida, se quejó ante la Comisión de Taxis de Victoria y la Comisión Australiana de Derechos Humanos. [20]
Findlay ha dado conferencias en varias oportunidades, tanto de manera individual como en paneles de eventos, entre ellos Women of Letters, donde abrió el almuerzo de Mujeres en Liderazgo de Layne Beachley para Julia Gillard , Progress 2017, University of Western England, ProBlogger, Melbourne Writers Festival , Emerging Writers Festival, Dangerous Ideas around Disability y Royal Melbourne Hospital . Findlay también aparece regularmente en podcasts y programas de radio. [21] [22] [ ¿ Fuente autoeditada? ] [23]
Findlay ha hecho varias apariciones en los medios que la colocaron en el centro de atención. En 2017, Findlay apareció en la serie de televisión de ABC You Can't Ask That y Cyber Hate con Tara Moss, y en 2018 apareció en The Project de Channel Ten en respuesta a una entrevista con Jon Faine en ABC Radio. [24] [25] [¿ Fuente autopublicada? ] El 28 de marzo de 2018, Findlay apareció en el programa matutino de ABC Radio para hablar sobre microagresiones y discapacidad. [26] Durante la entrevista, el presentador Jon Faine describió a Findlay como una "víctima de quemaduras" y con una cara que no "quedaría bien en Halloween", antes de preguntarle sobre su vida sexual. [26] [27] [28]
Los comentaristas y el público han descrito la línea de preguntas de Faine como "ofensiva", "irrespetuosa" e "inapropiada", mientras que describieron la reacción de Findlay como "serena" y "educada". [26] [27] [28] Faine se disculpó más tarde. [26] El incidente fue citado más tarde por la ex jefa de ABC, Michelle Guthrie, como causa de su despido por parte de la junta directiva de ABC. [29] Guthrie apeló la decisión de despedirla y llegó a un acuerdo extrajudicial con la ABC. [1]
Findlay atribuye la mayor parte de su éxito a su aparición en You Can't Ask That . [25]
En 2018, Findlay comenzó a promocionar su próximo libro en varios festivales de escritores en toda Australia, incluido el Festival de Escritores Feministas, el Festival de Escritores de Bendigo y en cinco eventos durante el Festival de Escritores de Melbourne , incluida una actuación de palabra hablada como parte del grupo de teatro Quippings: Disability unleashed. [30] [31]
Findlay trabaja actualmente como Coordinadora de Acceso e Inclusión para el Festival Fringe de Melbourne un día a la semana, además de brindar capacitación personalizada sobre concientización sobre discapacidad, redes sociales y blogs a organizaciones. [32] [3] Es copresentadora de un podcast llamado Refreshments Provided con Jason Scott Watkins.
Como amante de la moda, Findlay no estaba contenta con la falta de representación que tienen las personas con discapacidad en los medios y en el panorama de la moda. [33] Impulsada por su propia experiencia de exclusión y elitismo en la moda, en julio de 2018 anunció el primer evento inclusivo para personas con discapacidad que se llevaría a cabo como parte de la Semana de la Moda de Melbourne, que se realizaría lejos del evento principal. [34] [35] [36]
“No nos tratan de la misma manera cuando vamos a las tiendas. A mí, a veces, ni siquiera me hablan. Piensan que no voy a querer su ropa ni su servicio, o que les puede dar vergüenza que me vean conmigo”, dijo Findlay. [36]
El 1 de septiembre de 2018 se celebró el evento 'Acceso a la moda: discapacidad en la pasarela: una exploración de la inclusión de la discapacidad en la industria de la moda', que incluyó una mesa redonda y un desfile. [33] [37] En él participaron varios modelos y diseñadores de moda con discapacidad. [33] [37]
Findlay fue escritora desde muy joven y comenzó su blog homónimo en 2009. [38] [5] El blog de Findlay detalla eventos significativos en su vida, su experiencia de vida con ictiosis y sus comentarios como activista de la apariencia.
Findlay ha escrito para una variedad de medios tradicionales y en línea, incluidos ABC, SBS, Sydney Morning Herald, The Guardian, The Age, Essential Baby, Kidspot, Ravishly, Frankie Magazine y Mamamia. Después de que un periodista apodara a Findlay como activista de la apariencia, ella se adjudicó el título y desde entonces ha escrito sobre una variedad de temas relacionados con la diversidad de la apariencia y las discapacidades en general. [1] [2] [38] Sus escritos también aparecen en antologías: Growing Up African in Australia (editada por Maxine Beneba Clarke), Women of a Certain Rage y Me Too - Stories from the Australian Movement; así como en Ask Me Anything de Bec Sparrow y Speaking Out de Tara Moss. También fue incluida en 200 mujeres que cambiarán la forma en que verás el mundo . [39]
Un tema común en el trabajo de Findlay es la importancia de la representación de personas de apariencia diversa en los medios, la moda y la vida en general. [25] [40] Ella recupera “la mirada [capacitista] a través de las redes sociales” [41] [¿ fuente autopublicada? ] [42] y su blog, utilizándolos como plataforma para promover su marca, su amor por la moda, el capacitismo y el tratamiento y el dolor que experimenta en asociación con su condición. [23]
Parte de la presión de Findlay por la representación es la necesidad de que las personas con discapacidad controlen cómo se cuentan sus historias, evitando que la discapacidad sea una tragedia o una carga que superar, y un impulso contra la llamada pornografía de la inspiración, un término acuñado por la difunta Stella Young. [20] [41] [ ¿ fuente autopublicada? ] [42]
“En los cuentos de hadas, los personajes que tienen un aspecto diferente suelen ser considerados villanos o monstruos. Solo cuando se deshacen de su piel poco convencional se los considera “buenos” o menos aterradores. Hay muy pocas historias en las que el personaje que tiene un aspecto diferente sea el héroe de la historia... Yo he sido la heroína de mi historia: la he contado en mis propios términos, orgullosa de mi diferencia facial y mi discapacidad, sin querer una cura para mi rara, grave y a veces confrontativa afección cutánea, y sabiendo que soy hermosa aunque no tengo el privilegio de la belleza”. [21]
El derecho a la privacidad tanto de los niños como de los adultos con discapacidad es una faceta importante de la escritura de Findlay. [43] [ ¿ Fuente autopublicada? ] Findlay ha dicho que está agradecida con sus padres por no compartir su historia sin su consentimiento y ha cuestionado a padres individuales y grupos de padres que han "compartido demasiado" las historias de sus hijos. [43] [ ¿ Fuente autopublicada? ] Exploró este tema en una de sus presentaciones en el Festival de Escritores de Melbourne de 2018. [31]
Para Findlay, la discapacidad es un aspecto más central de su identidad que su origen racial y prefiere el término "persona discapacitada" en lugar de "persona con discapacidad". [8] [1]
“A menudo, cuando escribo sobre discapacidad y utilizo el término 'discapacitado', la gente (desconocidos) me corrige. Lo hacen porque ven la discapacidad como algo malo... Muchas personas discapacitadas ven la discapacidad como parte de nuestra identidad, al igual que la raza, la sexualidad, la religión, el género, etc., y eso está bien. Y muchas personas discapacitadas no lo ven así, y eso también está bien. Podemos elegir cómo identificarnos. Y 'discapacitado' y 'discapacidad' no son malas palabras”. [5]
Findlay dice que no se identificó como alguien con una discapacidad hasta que tenía veintitantos años, pero hacerlo le ha dado una plataforma sobre la cual construir su marca, un sentido de confianza y una comunidad. [30] [1]
“Ponerme las etiquetas de 'discapacitada' y 'enferma crónica' me ha dado mucho poder. Siento un gran sentido de pertenencia, y eso es un alivio tan grande como lo es un diagnóstico. Me ha dado orgullo. Estoy orgullosa de pertenecer a una comunidad increíble, talentosa, diversa y apasionada que está comprometida a mejorar desinteresadamente las vidas de los demás”. [ cita requerida ]
Tras recibir cinco ofertas de publicación, el 3 de julio de 2017 Findlay firmó un contrato de publicación con Harper Collins. Say Hello se lanzó en enero de 2019. [21]
Findlay escribió que “Say Hello será el libro que necesitaba leer cuando era más joven. No tuve ningún modelo a seguir con mi condición hasta que busqué en Internet en mi adolescencia. No había memorias sobre la ictiosis, solo libros de texto médicos con las caras de las personas tachadas”. [22]
Se espera que el libro sea una memoria de la experiencia de vida de Findlay como mujer con ictiosis, así como de su viaje hasta identificarse como una persona discapacitada y las luchas y la confusión que experimentó antes de llegar a ese punto. [21] [22] [30] [38] Findlay espera que el libro ayude a quienes también tienen ictiosis, a sus padres, a las mujeres jóvenes y a los maestros. [38] [30]
“No había nadie en los medios ni en los libros que se pareciera a mí, ni nadie que me dijera que estaba bien no querer cambiar mi apariencia, y yo no sabía si encontraría el amor, el amor con otra persona o el amor por mí misma. Es hora de escribir ese libro. De ser la persona que la pequeña Carly necesitaba”. [22]
Creciendo con discapacidad en Australia
Findlay editó Creciendo con discapacidad en Australia , parte de la serie antológica "Creciendo..." de Black Inc Books. Se publicó el 2 de febrero de 2021. Creciendo con discapacidad en Australia es el quinto libro de la aclamada y exitosa serie Creciendo. Incluye entrevistas con australianos destacados como el senador Jordon Steele-John y la atleta paralímpica Isis Holt, poesía y arte gráfico, así como más de 40 piezas originales de escritores con una discapacidad o enfermedad crónica.
Findlay recibió la Medalla de la Orden de Australia en los Honores del Día de Australia de 2020 por su "servicio a las personas con discapacidad". [44]
Otros premios:
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