La carbenicilina es un antibiótico bactericida perteneciente al subgrupo de las penicilinas carboxipenicilinas . [2] Fue descubierta por científicos de Beecham y comercializada como Pyopen. Tiene una cobertura contra bacterias gramnegativas que incluye a Pseudomonas aeruginosa , pero una cobertura limitada contra bacterias grampositivas . Las carboxipenicilinas son susceptibles a la degradación por las enzimas betalactamasas , aunque son más resistentes a la degradación que la ampicilina . La carbenicilina también es más estable a un pH más bajo que la ampicilina.
El antibiótico es muy soluble en agua y lábil a los ácidos. Una concentración típica de trabajo en laboratorio es de 50 a 100 μg por ml. [ cita requerida ]
Es un análogo semisintético de la bencilpenicilina natural . La carbenicilina en dosis altas puede causar sangrado. El uso de carbenicilina puede causar hipocalemia al promover la pérdida de potasio en el túbulo contorneado distal del riñón. [ cita requerida ]
En biología molecular , la carbenicilina puede ser la preferida como agente de selección (ver tecnología de estabilización de plásmidos ) porque su descomposición da lugar a subproductos con una toxicidad menor que la de antibióticos análogos como la ampicilina . La carbenicilina es más estable que la ampicilina y da lugar a menos colonias satélite en las placas de selección. Sin embargo, en la mayoría de las situaciones esto no es un problema significativo, por lo que a veces se utiliza la ampicilina debido a su menor coste. [ cita requerida ]
Se ha demostrado que la carbenicilina es eficaz contra las bacterias responsables de causar infecciones del tracto urinario, incluidas Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli y algunas especies de Proteus . A continuación, se presentan los datos de susceptibilidad a la carbenicilina para algunos organismos de importancia médica. [3] Estos datos no son representativos de todas las especies de bacterias susceptibles a la exposición a la carbenicilina.