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Cannabigerovarín

La cannabigerovarina ( CBGV ), el homólogo propílico del cannabigerol (CBG), es un cannabinoide presente en el cannabis . [1] [2] [3] [4] No hay ninguna observación relacionada con los efectos psicoactivos o psicotrópicos del CBGV cuando se consume o se inhala. [5] [1] Los posibles beneficios de la cannabigerovarina en el cuerpo humano son las propiedades analgésicas y antiinflamatorias para tratar afecciones como la fibromialgia y la artritis , el tratamiento y la mejora del síndrome de piel seca, el tratamiento del cáncer al reducir el crecimiento de células cancerosas en pacientes con leucemia . [6] [5] [7] [8] [9] Según los efectos analgésicos de este cannabinoide natural, puede ser útil para tratar a pacientes que se sometieron a exposición a fármacos como quimioterapia o radioterapia . [10] [9] Además, el metabolismo del cannabigerol aumenta y tiene una mejor absorción del cuerpo cuando se combina con la cannabigerovarina. [11]

Referencias

  1. ^ ab Tolomeo, Francesco; Ruso, Fabiana; Vandelli, María Ángela; Biagini, Giuseppe; Capriotti, Anna Laura; Laganá, Aldo; Carbone, Luigi; Gigli, Giuseppe; Cannazza, Giuseppe; Citti, Cinzia (septiembre de 2021). "Análisis HPLC-UV-HRMS de cannabigerovarina y cannabigerol butol, las dos impurezas del cannabigerol extraídas del cáñamo". Revista de análisis farmacéutico y biomédico . 203 : 114215. doi : 10.1016/j.jpba.2021.114215. ISSN  0731-7085. PMID  34153935.
  2. ^ "¿Qué es la cannabigerovarina (CBGV)?". Médicos de marihuana | Directorio de tarjetas médicas en línea . Consultado el 24 de noviembre de 2021 .
  3. ^ Hillig, Karl W.; Mahlberg, Paul G. (2004). "Un análisis quimiotaxonómico de la variación de cannabinoides en Cannabis (Cannabaceae)". American Journal of Botany . 91 (6): 966–975. doi : 10.3732/ajb.91.6.966 . ISSN  1537-2197. PMID  21653452. S2CID  32469533.
  4. ^ de Meijer, EPM; Hammond, KM; Micheler, M. (1 de enero de 2009). "La herencia del fenotipo químico en Cannabis sativa L. (III): variación en la proporción de cannabicromeno". Eufítica . 165 (2): 293–311. doi :10.1007/s10681-008-9787-1. ISSN  1573-5060. S2CID  24132168.
  5. ^ ab Oláh, Atila; Markovics, Arnold; Szabó-Papp, Judit; Szabó, Pálma Tímea; Stott, Colin; Zouboulis, Christos C.; Bíró, Tamás (septiembre de 2016). "La eficacia diferencial de fitocannabinoides no psicotrópicos seleccionados sobre las funciones de los sebocitos humanos implica su introducción en el tratamiento del acné y la piel seca/seborreica". Dermatología Experimental . 25 (9): 701–707. doi :10.1111/exd.13042. hdl : 2437/243742 . PMID  27094344. S2CID  39290296.
  6. ^ Chakravarti, Bandana; Ravi, Janani; Ganju, Ramesh K. (17 de julio de 2014). "Cannabinoides como agentes terapéuticos en el cáncer: estado actual e implicaciones futuras". Oncotarget . 5 (15): 5852–5872. doi :10.18632/oncotarget.2233. ISSN  1949-2553. PMC 4171598 . PMID  25115386. 
  7. ^ Burstein, Sumner (abril de 2015). "Cannabidiol (CBD) y sus análogos: una revisión de sus efectos sobre la inflamación". Química bioorgánica y medicinal . 23 (7): 1377–1385. doi :10.1016/j.bmc.2015.01.059. ISSN  0968-0896. PMID  25703248.
  8. ^ Grof, Christopher PL (24 de mayo de 2018). "Cannabis, de la planta a la pastilla". British Journal of Clinical Pharmacology . 84 (11): 2463–2467. doi :10.1111/bcp.13618. ISSN  0306-5251. PMC 6177712 . PMID  29701252. 
  9. ^ ab Alsen, Mathilda; Sinclair, Catalina; Cooke, Pedro; Ziadkhanpour, Kimia; Genden, Eric; van Gerwen, Maaike (19 de enero de 2021). "Productos químicos disruptores endocrinos y cáncer de tiroides: una descripción general". Tóxicos . 9 (1): 14. doi : 10.3390/tóxicos9010014 . ISSN  2305-6304. PMC 7832870 . PMID  33477829. 
  10. ^ "¿Qué es el CBGV?". Botany Farms . 25 de septiembre de 2020. Consultado el 24 de noviembre de 2021 .
  11. ^ de Meijer, EPM; Hammond, KM (septiembre de 2005). "La herencia del fenotipo químico en Cannabis sativa L. (II): plantas predominantes en cannabigerol". Eufítica . 145 (1–2): 189–198. doi :10.1007/s10681-005-1164-8. ISSN  0014-2336. S2CID  13496446.