ST13

La proteína que interactúa con Hsc70, también conocida como supresión de la tumorigenicidad 13 (ST13), es una proteína que en los humanos está codificada por el gen ST13 . ^{[5] [6] [7]}

Función

La proteína codificada por este gen es una proteína adaptadora que media la asociación de las proteínas de choque térmico HSP70 y HSP90 . Se ha demostrado que esta proteína está involucrada en el proceso de ensamblaje del receptor de glucocorticoides , que requiere la ayuda de múltiples chaperonas moleculares. Se informa que la expresión de este gen está regulada negativamente en el tejido del carcinoma colorrectal , lo que sugiere que es un gen candidato a supresor de tumores . ^[7]

Referencias

1. GRCh38: Ensembl lanzamiento 89: ENSG00000100380 - Ensembl , mayo de 2017
2. GRCm38: Ensembl lanzamiento 89: ENSMUSG00000022403 - Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia humana de PubMed:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Referencia de PubMed del ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
5. Zhang Y, Cai X, Schlegelberger B, Zheng S (marzo de 1999). "Asignación 1 de supuestos genes supresores de tumores humanos ST13 (alias SNC6) y ST14 (alias SNC19) a las bandas de cromosomas humanos 22q13 y 11q24 → q25 mediante hibridación in situ". Genético de células Cytogenet . 83 (1–2): 56–7. doi :10.1159/000015125. PMID  9925927. S2CID  37163219.
6. Prapapanich V, Chen S, Nair SC, Rimerman RA, Smith DF (octubre de 1996). "Clonación molecular de p48 humana, un componente transitorio de los complejos del receptor de progesterona y una proteína de unión a Hsp70". Mol Endocrinol . 10 (4): 420–31. doi : 10.1210/mend.10.4.8721986 . PMID  8721986.
7. "Entrez Gene: supresión ST13 de la tumorigenicidad 13 (carcinoma de colon) (proteína que interactúa con Hsp70)".

Otras lecturas

• Prapapanich V, Chen S, Toran EJ, et al. (1996). "Análisis mutacional de la proteína Hip que interactúa con hsp70". Mol. Celúla. Biol . 16 (11): 6200–7. doi :10.1128/MCB.16.11.6200. PMC  231623 . PMID  8887650.
• Cao J, Cai X, Zheng L, et al. (1997). "Caracterización de clones de ADNc relacionados con el cáncer colorrectal obtenidos mediante cribado de hibridación sustractiva". J. Cáncer Res. Clínico. Oncol . 123 (8): 447–51. doi :10.1007/BF01372549. PMID  9292708. S2CID  42097617.
• Mo Y, Zheng S, Shen D (1998). "[Expresión diferencial del gen HSU17714 en cáncer colorrectal y mucosa colónica normal]". Zhonghua Zhong Liu Za Zhi . 18 (4): 241–3. PMID  9387309.
• Johnson BD, Schumacher RJ, Ross ED, Toft DO (1998). "El lúpulo modula las interacciones Hsp70/Hsp90 en el plegamiento de proteínas". J. Biol. química . 273 (6): 3679–86. doi : 10.1074/jbc.273.6.3679 . PMID  9452498.
• Zheng S, Cai X, Cao J, et al. (1998). "Detección e identificación de genes regulados negativamente en el carcinoma colorrectal mediante hibridación sustractiva: un método para identificar supuestos genes supresores de tumores". Mentón. Medicina. J.​ 110 (7): 543–7. PMID  9594214.
• Chen S, Smith DF (1999). "Hop como adaptador en la maquinaria chaperona de proteína de choque térmico 70 (Hsp70) y hsp90". J. Biol. química . 273 (52): 35194–200. doi : 10.1074/jbc.273.52.35194 . PMID  9857057.
• Scanlan MJ, Gordan JD, Williamson B, et al. (1999). "Antígenos reconocidos por anticuerpos autólogos en pacientes con carcinoma de células renales". En t. J. Cáncer . 83 (4): 456–64. doi :10.1002/(SICI)1097-0215(19991112)83:4<456::AID-IJC4>3.0.CO;2-5. PMID  10508479. S2CID  21839750.
• Dunham I, Shimizu N, Roe BA, et al. (1999). "La secuencia de ADN del cromosoma 22 humano". Naturaleza . 402 (6761): 489–95. Código Bib :1999Natur.402..489D. doi : 10.1038/990031 . PMID  10591208.
• Morishima Y, Kanelakis KC, Silverstein AM, et al. (2000). "La proteína del lúpulo organizadora de Hsp mejora la tasa de plegamiento del receptor de glucocorticoides, pero no es esencial, por parte del sistema chaperona multiproteico basado en Hsp90". J. Biol. química . 275 (10): 6894–900. doi : 10.1074/jbc.275.10.6894 . PMID  10702249.
• Rajapandi T, Greene LE, Eisenberg E (2000). "Las chaperonas moleculares Hsp90 y Hsc70 son necesarias y suficientes para activar la unión de hormonas por parte del receptor de glucocorticoides". J. Biol. química . 275 (29): 22597–604. doi : 10.1074/jbc.M002035200 . PMID  10781595.
• Agarraberes FA, Dice JF (2002). "Se requiere un complejo de chaperona molecular en la membrana lisosomal para la translocación de proteínas". J. Ciencia celular . 114 (parte 13): 2491–9. doi :10.1242/jcs.114.13.2491. PMID  11559757.
• Velten M, Gómez-Vrielynck N, Chaffotte A, Ladjimi MM (2002). "Estructura de dominio de la cochaperona HSC70, HIP". J. Biol. química . 277 (1): 259–66. doi : 10.1074/jbc.M106881200 . PMID  11687574.
• Fan GH, Yang W, Sai J, Richmond A (2002). "La proteína (cadera) que interactúa Hsc / Hsp70 se asocia con CXCR2 y regula la señalización y el tráfico del receptor". J. Biol. química . 277 (8): 6590–7. doi : 10.1074/jbc.M110588200 . PMC  2665275 . PMID  11751889.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Nacional. Acad. Ciencia. EE.UU . 99 (26): 16899–903. Código bibliográfico : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932.
• Nelson GM, Prapapanich V, Carrigan PE, et al. (2005). "La proteína de choque térmico 70 cochaperona de cadera mejora la maduración funcional del receptor de glucocorticoides". Mol. Endocrinol . 18 (7): 1620–30. doi : 10.1210/me.2004-0054 . PMID  15071092.
• Colland F, Jacq X, Trouplin V, et al. (2004). "Mapeo proteómico funcional de una vía de señalización humana". Res del genoma . 14 (7): 1324–32. doi :10.1101/gr.2334104. PMC  442148 . PMID  15231748.
• Collins JE, Wright CL, Edwards CA, et al. (2005). "Un enfoque basado en anotaciones del genoma para clonar el ORFeome humano". Genoma Biol . 5 (10): R84. doi : 10.1186/gb-2004-5-10-r84 . PMC  545604 . PMID  15461802.
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc completo de los NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)". Res del genoma . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928 . PMID  15489334.