Compuesto químico
El bromuro de carbonilo , también conocido como bromofosgeno , es un oxohaluro de carbono y un análogo de bromo del fosgeno , con la fórmula química COBr 2 . Es un líquido incoloro. El bromuro de carbonilo es un producto de descomposición de los compuestos de halón utilizados en extintores de incendios . [2]
Síntesis y reacciones
El bromuro de carbonilo se forma por oxidación del tetrabromuro de carbono con ácido sulfúrico :
- CBr4 + H2SO4 → COBr2 + SO2 + Br2 + H2O
A diferencia del fosgeno, el bromuro de carbonilo no se puede producir de manera eficiente mediante la halogenación del monóxido de carbono . La bromación del monóxido de carbono sigue esta ecuación:
- CO2 + Br2 ⇌ COBr2
Pero el proceso es lento a temperatura ambiente. Aumentar la temperatura para aumentar la velocidad de reacción produce un desplazamiento adicional del equilibrio químico hacia los eductos (ya que Δ R H < 0 y Δ R S < 0). [3] [4] [ aclaración necesaria ]
El bromuro de carbonilo se descompone lentamente en monóxido de carbono y bromo elemental incluso a bajas temperaturas. [5] También es sensible a la hidrólisis , descomponiéndose en bromuro de hidrógeno , agua y dióxido de carbono .
Referencias
- ^ Lide, David R. (1998), Manual de química y física (87.ª ed.), Boca Raton, FL: CRC Press, págs. 3–96, 4–50, 5–26, ISBN 0-8493-0594-2
- ^ Administración de Seguridad y Salud Ocupacional de Estados Unidos (mayo de 1996). «Agentes extintores de incendios comunes». Archivado desde el original el 12 de septiembre de 2009. Consultado el 21 de noviembre de 2009 .
- ^ TA Ryan; EA Seddon; KR Seddon; C. Ryan (24 de mayo de 1996). Fosgeno: y haluros de carbonilo relacionados. págs. 669–671. ISBN 9780080538808. Recuperado el 11 de abril de 2015 .
- ^ Parkington, Michael J.; Ryan, T. Anthony; Seddon, Kenneth R. (1997). "Dibromuro de carbonilo: un nuevo reactivo para la síntesis de bromuros y óxidos de bromuro de metales". Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions (2): 257–262. doi :10.1039/A603977D.
- ^ Katrizsky, Alan R.; Meth-Cohn, Otto; Wees, Charles W. (1995), Transformaciones de grupos funcionales orgánicos, vol. 6, Elsevier, págs. 417–8, ISBN 978-0-08-042704-1, consultado el 23 de noviembre de 2009
