CDC42EP4

Gen codificador de proteínas en humanos

La proteína efectora 4 de Cdc42 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen CDC42EP4 . ^{[5] [6] [7]}

El producto de este gen es un miembro de la familia de proteínas de unión a CDC42 . Los miembros de esta familia interactúan con las GTPasas de la familia Rho y regulan la organización del citoesqueleto de actina . Se ha demostrado que esta proteína se une a las GTPasas CDC42 y TC10 de una manera dependiente de GTP . Cuando se sobreexpresa en fibroblastos , esta proteína fue capaz de inducir la formación de pseudópodos , lo que sugirió un papel en la inducción del ensamblaje de filamentos de actina y el control de la forma celular. ^[7]

Referencias

1. GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000179604 – Ensembl , mayo de 2017
2. GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000041598 – Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
5. Hirsch DS, Pirone DM, Burbelo PD (marzo de 2001). "Una nueva familia de proteínas efectoras de Cdc42, CEP, funcionan en los cambios de forma de fibroblastos y células epiteliales". J Biol Chem . 276 (2): 875–83. doi : 10.1074/jbc.M007039200 . PMID  11035016.
6. Joberty G, Perlungher RR, Macara IG (febrero de 2000). "Los Borg, una nueva familia de proteínas que interactúan con la GTPasa Cdc42 y TC10". Mol Cell Biol . 19 (10): 6585–97. doi :10.1128/MCB.19.10.6585. PMC 84628. PMID  10490598 . 
7. "Entrez Gene: CDC42EP4 Proteína efectora CDC42 (unión a Rho GTPasa) 4".

Enlaces externos

• Página de detalles del gen CDC42EP4 y ubicación del genoma humano CDC42EP4 en el navegador de genoma de la UCSC .

Lectura adicional

• Osada N, Kusuda J, Suzuki Y, et al. (2001). "Análisis de secuencia, expresión génica y asignación cromosómica del gen Borg4 de ratón y su ortólogo humano". J. Hum. Genet . 45 (6): 374–7. doi : 10.1007/s100380070012 . PMID  11185749.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 99 (26): 16899–903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932.
• Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 ADNc humanos de longitud completa". Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID:  14702039.
• Blackshaw S, Harpavat S, Trimarchi J, et al. (2006). "Análisis genómico del desarrollo de la retina en ratones". PLOS Biol . 2 (9): E247. doi : 10.1371/journal.pbio.0020247 . PMC  439783 . PMID  15226823.
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa del NIH: la Colección de Genes de Mamíferos (MGC)". Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928 . PMID  15489334.
• Barrios-Rodiles M, Brown KR, Ozdamar B, et al. (2005). "Mapeo de alto rendimiento de una red de señalización dinámica en células de mamíferos". Science . 307 (5715): 1621–5. Bibcode :2005Sci...307.1621B. doi :10.1126/science.1105776. PMID  15761153. S2CID  39457788.
• Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al. (2005). "Hacia un mapa a escala del proteoma de la red de interacción proteína-proteína humana". Nature . 437 (7062): 1173–8. Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID  16189514. S2CID  4427026.
• Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). "Dinámica de fosforilación global, in vivo y específica del sitio en redes de señalización". Cell . 127 (3): 635–48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID  17081983. S2CID  7827573.