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CD23

CD23 , también conocido como Fc epsilon RII o FcεRII , es el receptor de "baja afinidad" para IgE , un isotipo de anticuerpo involucrado en la alergia y la resistencia a los parásitos , y es importante en la regulación de los niveles de IgE. A diferencia de muchos de los receptores de anticuerpos, CD23 es una lectina de tipo C. Se encuentra en células B maduras, macrófagos activados , eosinófilos , células dendríticas foliculares y plaquetas .

Existen dos formas de CD23: CD23a y CD23b. El CD23a está presente en las células B foliculares, mientras que el CD23b requiere que la IL-4 se exprese en las células T , monocitos , células de Langerhans , eosinófilos y macrófagos. [5]

Función

Se sabe que el CD23 tiene un papel de transporte en la regulación de la retroalimentación de anticuerpos. Los antígenos que ingresan al torrente sanguíneo pueden ser capturados por anticuerpos IgE específicos de antígeno. Los complejos inmunes IgE que se forman se unen a las moléculas CD23 en las células B y se transportan a los folículos de células B del bazo. Luego, el antígeno se transfiere de las células B CD23+ a las células presentadoras de antígeno CD11c+. Las células CD11c+ a su vez presentan el antígeno a las células T CD4+, lo que puede conducir a una respuesta de anticuerpos mejorada. [6]

Importancia clínica

Se sabe que el alérgeno responsable de la alergia a los ácaros del polvo , Der p 1 , escinde el CD23 de la superficie celular. Como el CD23 es soluble, puede moverse libremente e interactuar con las células del plasma. Estudios recientes han demostrado que los niveles elevados de CD23 soluble provocan el reclutamiento de células B no sensibilizadas en la presentación de péptidos antigénicos a las células B específicas del alérgeno, lo que aumenta la producción de IgE específica del alérgeno. Se sabe que la IgE, a su vez, regula positivamente la expresión celular de CD23 y Fc epsilon RI (receptor de IgE de alta afinidad). [7]

Patrones de expresión de CD23 (y CD21 ) por las células dendríticas foliculares en el linfoma folicular. [8]

En la citometría de flujo , el CD23 es útil para diferenciar la leucemia linfocítica crónica (CD23-positiva) del linfoma de células del manto (CD23-negativo). [9] El CD23 también se puede demostrar en las células dendríticas foliculares del centro germinal mediante inmunohistoquímica, pero se expresa mínimamente en las células B benignas del centro germinal. A diferencia de las células del manto neoplásicas (que son negativas para CD23), las células en reposo de la zona del manto fisiológica expresan CD23. Paradójicamente, los linfomas que surgen de la zona del manto son generalmente negativos para CD23, mientras que la mayoría de las leucemias linfocíticas crónicas de células B son positivas, lo que permite que la inmunohistoquímica distinga estas afecciones, que de otro modo tienen una apariencia similar. Las células de Reed-Sternberg suelen ser positivas para CD23. [10]

Véase también

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000104921 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000005540 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Lichtman AH, Abbas AK (2003). Inmunología celular y molecular . Filadelfia: Saunders. pp. 324–325. ISBN 0-7216-0008-5.
  6. ^ Henningsson F, Ding Z, Dahlin JS, Linkevicius M, Carlsson F, Grönvik KO, Hallgren J, Heyman B (2011). Metzger DW (ed.). "La mejora mediada por IgE de las respuestas de las células T CD4+ en ratones requiere la presentación de antígenos por las células CD11c+ y no por las células B". PLOS ONE . ​​6 (7): e21760. Bibcode :2011PLoSO...621760H. doi : 10.1371/journal.pone.0021760 . PMC 3130775 . PMID  21765910. 
  7. ^ Engeroff P, Vogel M (julio de 2021). "El papel de CD23 en la regulación de las respuestas alérgicas". Allergy . 76 (7): 1981–1989. doi :10.1111/all.14724. PMC 8359454 . PMID  33378583. 
  8. ^ Kurshumliu F, Sadiku-Zehri F, Qerimi A, Vela Z, Jashari F, Bytyci S, et al. (2019). "Expresión inmunohistoquímica divergente de CD21 y CD23 por células dendríticas foliculares con grado creciente de linfoma folicular". World J Surg Oncol . 17 (1): 115. doi : 10.1186/s12957-019-1659-8 . PMC 6610797 . PMID  31269981. 
    - Este artículo se distribuye bajo los términos de la Licencia Creative Commons Atribución 4.0 Internacional (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)
  9. ^ Barna G, Reiniger L, Tátrai P, Kopper L, Matolcsy A (septiembre de 2008). "Los niveles de corte de la expresión de CD23 en el diagnóstico diferencial de LCM y LCC". Oncología hematológica . 26 (3): 167–70. doi :10.1002/hon.855. PMID  18381689. S2CID  20572446.
  10. ^ Cooper K, Leong AS (2003). Manual de anticuerpos diagnósticos para inmunohistología . Londres: Greenwich Medical Media. pág. 95. ISBN. 1-84110-100-1.

Lectura adicional

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