Hay dos formas de CD23: CD23a y CD23b. CD23a está presente en las células B foliculares, mientras que CD23b requiere que la IL-4 se exprese en las células T , monocitos , células de Langerhans , eosinófilos y macrófagos. [5]
Función
Se sabe que CD23 desempeña un papel de transporte en la regulación de la retroalimentación de anticuerpos. Los antígenos que ingresan al torrente sanguíneo pueden ser capturados por anticuerpos IgE específicos de antígeno. Los complejos inmunes IgE que se forman se unen a las moléculas CD23 de las células B y se transportan a los folículos de las células B del bazo. Luego, el antígeno se transfiere de las células B CD23+ a las células presentadoras de antígeno CD11c+. Las células CD11c+, a su vez, presentan el antígeno a las células T CD4+, lo que puede conducir a una respuesta de anticuerpos mejorada. [6]
Significación clínica
Se sabe que el alérgeno responsable de la alergia a los ácaros del polvo , Der p 1 , escinde el CD23 de la superficie de una célula. Como CD23 es soluble, puede moverse libremente e interactuar con las células del plasma. Estudios recientes han demostrado que los niveles elevados de CD23 soluble provocan el reclutamiento de células B no sensibilizadas en la presentación de péptidos antigénicos a las células B específicas de alérgeno, aumentando así la producción de IgE específica de alérgeno. Se sabe que la IgE, a su vez, regula positivamente la expresión celular de CD23 y Fc épsilon RI (receptor de IgE de alta afinidad). [7]
Patrones de expresión de CD23 (y CD21 ) por las células dendríticas foliculares en el linfoma folicular. [8]
En citometría de flujo , CD23 es útil para diferenciar la leucemia linfocítica crónica (CD23 positiva) del linfoma de células del manto (CD23 negativa). [9] CD23 también se puede demostrar en células dendríticas foliculares del centro germinal mediante inmunohistoquímica , pero se expresa mínimamente en células B benignas del centro germinal. A diferencia de las células neoplásicas del manto (que son negativas para CD23), las células en reposo de la zona fisiológica del manto expresan CD23. Paradójicamente, los linfomas que surgen de la zona del manto generalmente son negativos para CD23, mientras que la mayoría de las leucemias linfomocíticas crónicas de células B son positivas, lo que permite a la inmunohistoquímica distinguir estas afecciones, que por lo demás tienen una apariencia similar. Las células de Reed – Sternberg suelen ser positivas para CD23. [10]
^ abc GRCh38: Ensembl lanzamiento 89: ENSG00000104921 - Ensembl , mayo de 2017
^ abc GRCm38: Ensembl lanzamiento 89: ENSMUSG00000005540 - Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia humana de PubMed:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "Referencia de PubMed del ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ Lichtman AH, Abbas AK (2003). Inmunología celular y molecular . Filadelfia: Saunders. págs. 324–325. ISBN0-7216-0008-5.
^ Henningsson F, Ding Z, Dahlin JS, Linkevicius M, Carlsson F, Grönvik KO, Hallgren J, Heyman B (2011). Metzger DW (ed.). "La mejora mediada por IgE de las respuestas de las células T CD4+ en ratones requiere la presentación del antígeno por parte de las células CD11c+ y no de las células B". MÁS UNO . 6 (7): e21760. Código Bib : 2011PLoSO...621760H. doi : 10.1371/journal.pone.0021760 . PMC 3130775 . PMID 21765910.
^ Engeroff P, Vogel M (julio de 2021). "El papel del CD23 en la regulación de las respuestas alérgicas". Alergia . 76 (7): 1981–1989. doi :10.1111/todos.14724. PMC 8359454 . PMID 33378583.
^ Kurshumliu F, Sadiku-Zehri F, Qerimi A, Vela Z, Jashari F, Bytyci S, et al. (2019). "Expresión inmunohistoquímica divergente de CD21 y CD23 por células dendríticas foliculares con grado creciente de linfoma folicular". Mundial J Surg Oncol . 17 (1): 115. doi : 10.1186/s12957-019-1659-8 . PMC 6610797 . PMID 31269981. - Este artículo se distribuye bajo los términos de la Licencia Internacional Creative Commons Attribution 4.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)
^ Barna G, Reiniger L, Tátrai P, Kopper L, Matolcsy A (septiembre de 2008). "Los niveles de corte de expresión de CD23 en el diagnóstico diferencial de MCL y CLL". Oncología Hematológica . 26 (3): 167–70. doi :10.1002/hon.855. PMID 18381689. S2CID 20572446.
^ Cooper K, Leong AS (2003). Manual de diagnóstico de anticuerpos para inmunohistología . Londres: Greenwich Medical Media. pag. 95.ISBN1-84110-100-1.
Otras lecturas
Kijimoto-Ochiai S (abril de 2002). "CD23 (el receptor de IgE de baja afinidad) como lectina de tipo C: una molécula multidominio y multifuncional". Ciencias de la vida celulares y moleculares . 59 (4): 648–64. doi :10.1007/s00018-002-8455-1. PMID 12022472. S2CID 20040394.
Schwarzmeier JD, Hubmann R, Düchler M, Jäger U, Shehata M (febrero de 2005). "Regulación de la expresión de CD23 por Notch2 en la leucemia linfocítica crónica de células B". Leucemia y linfoma . 46 (2): 157–65. doi :10.1080/10428190400010742. PMID 15621797. S2CID 36863790.
Maekawa N, Kawabe T, Sugie K, Kawakami T, Iwata S, Uchida A, Yodoi J (mayo de 1992). "Inducción de Fc épsilon RII/CD23 en linfocitos T de sangre periférica humana activados por PHA y asociación de Fyn tirosina quinasa con Fc épsilon RII/CD23". Investigación en Inmunología . 143 (4): 422–5. doi :10.1016/S0923-2494(05)80075-6. PMID 1387715.
Rose K, Turcatti G, Graber P, Pochon S, Regamey PO, Jansen KU, Magnenat E, Aubonney N, Bonnefoy JY (septiembre de 1992). "Caracterización parcial de CD23 soluble humano natural y recombinante". La revista bioquímica . 286 (Parte 3) (Parte 3): 819–24. doi :10.1042/bj2860819. PMC 1132977 . PMID 1417742.
Maekawa N, Kawabe T, Sugie K, Kawakami T, Maeda Y, Uchida A, Yodoi J (1992). "Inducción de Fc épsilon RII/CD23 en linfocitos T de sangre periférica humana activados por PHA y asociación de fyn tirosina quinasa con Fc épsilon RII/CD23". Revista internacional de reacciones tisulares . 14 (3): 121–30. PMID 1446976.
Sugie K, Kawakami T, Maeda Y, Kawabe T, Uchida A, Yodoi J (octubre de 1991). "Fyn tirosina quinasa asociada con Fc épsilon RII / CD23: posibles múltiples funciones en la activación de linfocitos". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 88 (20): 9132–5. Código bibliográfico : 1991PNAS...88.9132S. doi : 10.1073/pnas.88.20.9132 . PMC 52666 . PMID 1717997.
Bettler B, Hofstetter H, Rao M, Yokoyama WM, Kilchherr F, Conrad DH (octubre de 1989). "Estructura molecular y expresión del receptor de baja afinidad de linfocitos murinos para IgE (Fc épsilon RII)". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 86 (19): 7566–70. doi : 10.1073/pnas.86.19.7566 . PMC 298106 . PMID 2529542.
Kikutani H, Inui S, Sato R, Barsumian EL, Owaki H, Yamasaki K, Kaisho T, Uchibayashi N, Hardy RR, Hirano T (diciembre de 1986). "Estructura molecular del receptor de linfocitos humanos para inmunoglobulina E". Celúla . 47 (5): 657–65. doi :10.1016/0092-8674(86)90508-8. PMID 2877743. S2CID 43557507.
Ikuta K, Takami M, Kim CW, Honjo T, Miyoshi T, Tagaya Y, Kawabe T, Yodoi J (febrero de 1987). "Receptor Fc de linfocitos humanos para IgE: homología de secuencia de su ADNc clonado con lectinas animales". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 84 (3): 819–23. Código bibliográfico : 1987PNAS...84..819I. doi : 10.1073/pnas.84.3.819 . PMC 304307 . PMID 2949326.
Yokota A, Kikutani H, Tanaka T, Sato R, Barsumian EL, Suemura M, Kishimoto T (noviembre de 1988). "Dos especies de receptor II de Fc épsilon humano (Fc épsilon RII / CD23): regulación de la expresión génica específica de tejido y específica de IL-4". Celúla . 55 (4): 611–8. doi :10.1016/0092-8674(88)90219-X. PMID 2972386. S2CID 140208582.
Lüdin C, Hofstetter H, Sarfati M, Levy CA, Suter U, Alaimo D, Kilchherr E, Frost H, Delespesse G (enero de 1987). "Clonación y expresión del ADNc que codifica un receptor de IgE de linfocitos humanos". La Revista EMBO . 6 (1): 109–14. doi :10.1002/j.1460-2075.1987.tb04726.x. PMC 553364 . PMID 3034567.
Aubry JP, Pochon S, Gauchat JF, Nueda-Marin A, Holers VM, Graber P, Siegfried C, Bonnefoy JY (junio de 1994). "CD23 interactúa con un nuevo dominio extracitoplasmático funcional que involucra oligosacáridos unidos a N en CD21". Revista de Inmunología . 152 (12): 5806–13. doi : 10.4049/jimmunol.152.12.5806 . PMID 7515913. S2CID 42434103.
Lecoanet-Henchoz S, Gauchat JF, Aubry JP, Graber P, Life P, Paul-Eugene N, Ferrua B, Corbi AL, Dugas B, Plater-Zyberk C (julio de 1995). "CD23 regula la activación de monocitos mediante una nueva interacción con las moléculas de adhesión CD11b-CD18 y CD11c-CD18". Inmunidad . 3 (1): 119–25. doi : 10.1016/1074-7613(95)90164-7 . PMID 7621072.
Maruyama K, Sugano S (enero de 1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de la tapa de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gen. 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Padlan EA, Helm BA (1994). "Modelado de los dominios de homología de lectina del receptor Fc épsilon de baja afinidad humano y murino (Fc épsilon RII / CD23)". Receptor . 3 (4): 325–41. PMID 8142907.
Trask B, Fertitta A, Christensen M, Youngblom J, Bergmann A, Copeland A, de Jong P, Mohrenweiser H, Olsen A, Carrano A (enero de 1993). "Mapeo de hibridación in situ de fluorescencia del cromosoma 19 humano: ubicación de la banda citogenética de 540 cósmidos y 70 genes o marcadores de ADN". Genómica . 15 (1): 133–45. doi :10.1006/geno.1993.1021. PMID 8432525.
Chirmule N, Kalyanaraman VS, Lederman S, Oyaizu N, Yagura H, Yellin MJ, Chess L, Pahwa S (marzo de 1993). "Diferenciación de células B dependiente de células T inducida por VIH-gp 160. Papel de la molécula de activación de células T-B e IL-6". Revista de Inmunología . 150 (6): 2478–86. doi :10.4049/jimmunol.150.6.2478. PMID 8450224. S2CID 25128583.
Förster HH, Wäsch R, Kretschmar T, Mischke D, Uchańska-Ziegler B, Ziegler A, Schmitt M, Wahn HU (noviembre de 1995). "Marcadores genéticos en el cromosoma 19p y diagnóstico prenatal de inmunodeficiencia combinada deficiente en HLA clase II". Investigación pediátrica . 38 (5): 812–6. doi : 10.1203/00006450-199511000-00029 . PMID 8552454.
Bajorath J, Aruffo A (febrero de 1996). "Modelado basado en la estructura del dominio de unión al ligando del receptor CD23 de la superficie celular humana y comparación de dos modelos moleculares derivados de forma independiente". Ciencia de las proteínas . 5 (2): 240–7. doi :10.1002/pro.5560050207. PMC 2143337 . PMID 8745401.
Frémeaux-Bacchi V, Bernard I, Maillet F, Mani JC, Fontaine M, Bonnefoy JY, Kazatchkine MD, Fischer E (julio de 1996). "Los linfocitos humanos eliminan una forma soluble de CD21 (el receptor del virus C3dg/Epstein-Barr, CR2) que se une a iC3b y CD23". Revista europea de inmunología . 26 (7): 1497–503. doi : 10.1002/eji.1830260714. PMID 8766552. S2CID 31793325.
PDBe-KB proporciona una descripción general de toda la información estructural disponible en el PDB para el receptor Fc de inmunoglobulina épsilon humana de baja afinidad.
