stringtranslate.com

Ciclina T1

La ciclina-T1 es una proteína que en humanos está codificada por el gen CCNT1 . [5] [6]

Función

La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de las ciclinas altamente conservada , cuyos miembros se caracterizan por una espectacular periodicidad en la abundancia de proteínas a lo largo del ciclo celular . Las ciclinas funcionan como reguladores de las CDK quinasas. Diferentes ciclinas exhiben distintos patrones de expresión y degradación que contribuyen a la coordinación temporal de cada evento mitótico. Esta ciclina se asocia estrechamente con la quinasa CDK9 y se descubrió que es una subunidad principal del factor de elongación de la transcripción p-TEFb . El complejo quinasa que contiene esta ciclina y el factor de elongación puede interactuar y actuar como cofactor de la proteína Tat del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) , y demostró ser necesario y suficiente para la activación completa de la transcripción viral. También se descubrió que esta ciclina y su quinasa asociada estaban involucradas en la fosforilación y regulación del dominio carboxi-terminal (CTD) de la subunidad más grande de la ARN polimerasa II. [7]

Interacciones

Se ha demostrado que la ciclina T1 interactúa con lo siguiente:

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl lanzamiento 89: ENSG00000129315 - Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl lanzamiento 89: ENSMUSG00000011960 - Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia humana de PubMed:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed del ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Wei P, Garber ME, Fang SM, Fischer WH, Jones KA (marzo de 1998). "Una nueva ciclina de tipo C asociada a CDK9 interactúa directamente con Tat del VIH-1 y media su unión específica de bucle de alta afinidad al ARN TAR". Celúla . 92 (4): 451–62. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80939-3 . PMID  9491887. S2CID  16395032.
  6. ^ ab Peng J, Zhu Y, Milton JT, Price DH (abril de 1998). "Identificación de múltiples subunidades de ciclina de P-TEFb humano". Desarrollo de genes . 12 (5): 755–62. doi :10.1101/gad.12.5.755. PMC 316581 . PMID  9499409. 
  7. ^ "Entrez Gene: CCNT1 ciclina T1".
  8. ^ Tian Y, Ke S, Chen M, Sheng T (noviembre de 2003). "Interacciones entre el receptor de aril hidrocarburo y P-TEFb. Reclutamiento secuencial de factores de transcripción y fosforilación diferencial del dominio C-terminal de la ARN polimerasa II en el promotor cyp1a1". J. Biol. química . 278 (45): 44041–8. doi : 10.1074/jbc.M306443200 . PMID  12917420.
  9. ^ ab Michels AA, Nguyen VT, Fraldi A, Labas V, Edwards M, Bonnet F, Lania L, Bensaude O (julio de 2003). "MAQ1 y 7SK RNA interactúan con los complejos CDK9 / ciclina T de forma dependiente de la transcripción". Mol. Celúla. Biol . 23 (14): 4859–69. doi :10.1128/mcb.23.14.4859-4869.2003. PMC 162212 . PMID  12832472. 
  10. ^ ab Hoque M, Young TM, Lee CG, Serrero G, Mathews MB, Pe'ery T (marzo de 2003). "El factor de crecimiento granulina interactúa con la ciclina T1 y modula la transcripción dependiente de P-TEFb". Mol. Celúla. Biol . 23 (5): 1688–702. doi :10.1128/mcb.23.5.1688-1702.2003. PMC 151712 . PMID  12588988. 
  11. ^ ab Cabart P, Chew HK, Murphy S (julio de 2004). "BRCA1 coopera con NUFIP y P-TEFb para activar la transcripción mediante la ARN polimerasa II". Oncogén . 23 (31): 5316–29. doi : 10.1038/sj.onc.1207684. PMID  15107825. S2CID  1338899.
  12. ^ Young TM, Wang Q, Pe'ery T, Mathews MB (septiembre de 2003). "La proteína que contiene el dominio I-mfa humano, HIC, interactúa con la ciclina T1 y modula la transcripción dependiente de P-TEFb". Mol. Celúla. Biol . 23 (18): 6373–84. doi :10.1128/mcb.23.18.6373-6384.2003. PMC 193714 . PMID  12944466. 
  13. ^ Kiernan RE, Emiliani S, Nakayama K, Castro A, Labbé JC, Lorca T, Nakayama Ki K, Benkirane M (diciembre de 2001). "La interacción entre ciclina T1 y SCF (SKP2) apunta a CDK9 para la ubiquitinación y degradación por parte del proteosoma". Mol. Celúla. Biol . 21 (23): 7956–70. doi :10.1128/MCB.21.23.7956-7970.2001. PMC 99964 . PMID  11689688. 
  14. ^ De Falco G, Bagella L, Claudio PP, De Luca A, Fu Y, Calabretta B, Sala A, Giordano A (enero de 2000). "La interacción física entre CDK9 y B-Myb da como resultado la supresión de la autorregulación del gen B-Myb". Oncogén . 19 (3): 373–9. doi : 10.1038/sj.onc.1203305. PMID  10656684. S2CID  21468451.
  15. ^ Fu TJ, Peng J, Lee G, Price DH, Flores O (diciembre de 1999). "La ciclina K funciona como una subunidad reguladora de CDK9 y participa en la transcripción de la ARN polimerasa II". J. Biol. química . 274 (49): 34527–30. doi : 10.1074/jbc.274.49.34527 . PMID  10574912.
  16. ^ Garber ME, Mayall TP, Suess EM, Meisenhelder J, Thompson NE, Jones KA (septiembre de 2000). "La autofosforilación de CDK9 regula la unión de alta afinidad del complejo tat-P-TEFb del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 al ARN TAR". Mol. Celúla. Biol . 20 (18): 6958–69. doi :10.1128/mcb.20.18.6958-6969.2000. PMC 88771 . PMID  10958691. 
  17. ^ Kanazawa S, Soucek L, Evan G, Okamoto T, Peterlin BM (agosto de 2003). "c-Myc recluta P-TEFb para transcripción, proliferación celular y apoptosis". Oncogén . 22 (36): 5707–11. doi : 10.1038/sj.onc.1206800. PMID  12944920. S2CID  29519364.
  18. ^ Marcello A, Ferrari A, Pellegrini V, Pegoraro G, Lusic M, Beltram F, Giacca M (mayo de 2003). "Reclutamiento de ciclina T1 humana en cuerpos nucleares mediante interacción directa con la proteína PML". EMBO J. 22 (9): 2156–66. doi :10.1093/emboj/cdg205. PMC 156077 . PMID  12727882. 

Otras lecturas