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Celda de araña

Propagación hipotética de la actividad en la neocorteza humana: [1]
Un potencial de acción en una neurona piramidal (célula 1) provoca un pico en una célula en forma de araña (2) a través de una conexión fuerte, lo que a su vez evoca un pico de tercer orden en una célula piramidal situada aguas abajo. (3). Este pico da como resultado que se registre un EPSP trisináptico en una célula piramidal postsináptica (celda 4, evento A). Al mismo tiempo, la celda 3 impulsa tanto una celda de cesta (5) como una celda de araña (6) hasta el umbral. La célula en cesta evoca un IPSP hiperpolarizante en la célula piramidal registrada postsinápticamente (celda 4, evento B), cuatro sinapsis eliminadas del pico original. La célula de araña con picos (6) activa otra neurona piramidal (7), lo que produce un EPSP en la neurona registrada (celda 4, evento C), a cinco sinapsis de la punta original. El resultado observado en la neurona piramidal postsináptica (celda 4) es una secuencia EPSP-IPSP-EPSP retardada (eventos A, B y C), que viaja a través de tres, cuatro y cinco sinapsis respectivamente. Molnár et al. proponen [2] que vías polisinápticas similares a esta pueden activarse mediante un único potencial de acción en una célula piramidal cortical.

Las células candelabro o neuronas candelabro son un subconjunto de interneuronas corticales GABAérgicas . Se describen como que contienen parvalbúmina y de aumento rápido para distinguirlas de otros subtipos de neuronas GABAérgicas, aunque algunos estudios han sugerido que solo un subconjunto de células candelabro dan positivo para parvalbúmina mediante inmunotinción. [3] El nombre proviene de la forma específica de sus axones , con los terminales formando conjuntos distintos llamados " cartuchos ". Los cartuchos son inmunorreactivos para una isoforma del transportador de membrana GABA, GAT-1 , y esto les sirve como característica de identificación. [4] [5] GAT-1 participa en el proceso de recaptación de GABA en las terminales nerviosas, ayudando así a terminar su actividad sináptica. Las neuronas candelabro hacen sinapsis exclusivamente con el segmento axonal inicial de las neuronas piramidales , cerca del sitio donde se genera el potencial de acción . [6] Se cree que proporcionan información inhibidora a las neuronas piramidales, pero hay datos que muestran que en algunas circunstancias el GABA de las neuronas en forma de araña podría ser excitador. [7]

Los cartuchos de axones formados por las células en forma de araña son uno de los tipos de sinapsis que muestran los cambios más dramáticos durante la adolescencia normal, [8] y podrían ser potencialmente relevantes en la aparición de enfermedades psiquiátricas en la edad adulta. Profundizando en este vínculo, en la esquizofrenia , los científicos han observado cambios en su forma y funcionalidad, como una disminución del 40% en la densidad terminal de los axones. [9]

Ver también

Lista de distintos tipos de células en el cuerpo humano adulto

Referencias

  1. ^ ab Woodruff A, Yuste R (septiembre de 2008). "De ratones, hombres y candelabros". PLoS Biol. 6 (9): e243. doi : 10.1371/journal.pbio.0060243 . PMC  2553849 . PMID  18816168.
  2. ^ Molnár G, Oláh S, Komlósi G, Füle M, Szabadics J, Varga C, Barzó P, Tamás G (septiembre de 2008). Yuste R (ed.). "Eventos complejos iniciados por picos individuales en la corteza cerebral humana". PLoS Biol. 6 (9): e222. doi : 10.1371/journal.pbio.0060222 . PMC 2528052 . PMID  18767905.  
  3. ^ Taniguchi H, Lu J, Huang ZJ (enero de 2013). "El origen espacial y temporal de las células candelabro en la neocorteza del ratón". Ciencia . 339 (6115): 70–4. Código Bib : 2013 Ciencia... 339... 70T. doi : 10.1126/ciencia.1227622. PMC 4017638 . PMID  23180771. 
  4. ^ Borden, Luisiana (1996). "Heterogeneidad del transportador GABA: farmacología y localización celular". Neuroquímica Internacional . 29 (4): 335–356. doi :10.1016/0197-0186(95)00158-1. PMID  8939442. S2CID  25089539.
  5. ^ Hardwick, C.; Francés, SJ; Southam, E.; Totterdell, S. (2005). "Una comparación de posibles marcadores para cartuchos de araña en hipocampo y corteza prefrontal medial de rata". Investigación del cerebro . 1031 (2): 238–244. doi :10.1016/j.brainres.2004.10.047. PMID  15649449. S2CID  25594278.
  6. ^ Contreras, D. (2004). "Clases electrofisiológicas de neuronas neocorticales". Redes neuronales . 17 (5–6): 633–646. doi :10.1016/j.neunet.2004.04.003. PMID  15288889.
  7. ^ Szabadics, J.; Varga, C.; Molnár, G.; Oláh, S.; Barzó, P.; Tamás, G. (2006). "Efecto excitador de células axo-axónicas GABAérgicas en microcircuitos corticales". Ciencia . 311 (5758): 233–235. Código Bib : 2006 Ciencia... 311.. 233S. doi : 10.1126/ciencia.1121325. PMID  16410524. S2CID  40744562.
  8. ^ Anderson, SA; Con clase, JD; Condé, F.; Lund, JS; Lewis, DA (1995). "Desarrollo sincrónico de espinas dendríticas de neuronas piramidales y terminales de axón de neuronas candelabro inmunorreactivas a parvalbúmina en la capa III de la corteza prefrontal de mono". Neurociencia . 67 (1): 7–22. doi :10.1016/0306-4522(95)00051-J. ISSN  0306-4522. PMID  7477911. S2CID  25474218.
  9. ^ Pierri, JN; Chaudry, AS; Woo, TU; Lewis, DA (1999). "Alteraciones en las terminales de los axones de las neuronas candelabro en la corteza prefrontal de sujetos esquizofrénicos". La Revista Estadounidense de Psiquiatría . 156 (11): 1709-1719. doi :10.1176/ajp.156.11.1709. PMID  10553733.

enlaces externos

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