Condición médica
El carcinoma de tiroides pobremente diferenciado es una neoplasia maligna de origen de células foliculares que muestra patrones histopatológicos intermedios entre los cánceres de tiroides diferenciados e indiferenciados . [1]
histopatología
- Presencia de células pequeñas con núcleo redondo y escaso citoplasma con patrón sólido difuso
- Nidos redondos u ovalados (ínsulas) o en trabéculas.
- Crecimiento sólido y presencia de microfolículos, algunos de los cuales contienen coloide denso.
- Extensión extratiroidea e invasión de vasos sanguíneos.
- Focos de necrosis,
- Mayor a 5 cm en su diámetro mayor en el momento del diagnóstico.
Epidemiología
- El PDTC afecta predominantemente a mujeres de alrededor de 55 años
Referencias
- ^ Volante M, Collini P, Nikiforov YE, Sakamoto A, Kakudo K, Katoh R, Lloyd RV, LiVolsi VA, Papotti M, Sobrinho-Simoes M, Bussolati G, Rosai J (2007). "Carcinoma de tiroides poco diferenciado: la propuesta de Turín para el uso de criterios diagnósticos uniformes y un enfoque diagnóstico algorítmico". Soy J Surg Pathol . 31 (8): 1256–64. doi :10.1097/PAS.0b013e3180309e6a. PMID 17667551. S2CID 41666642.
enlaces externos