Bryan M. Turner es profesor de Genética Experimental en la Facultad de Ciencias del Cáncer, Instituto de Investigación Biomédica, Universidad de Birmingham en Birmingham , Reino Unido.
Estudió en el University College de Londres , donde obtuvo su licenciatura en Bioquímica (1969) y su doctorado en Genética Bioquímica Humana (1973). Antes de trasladarse a la Universidad de Birmingham en 1981, trabajó en el Instituto Nacional de Investigación Médica en Mill Hill (1969-70) y en la Escuela de Medicina Mt Sinai en Nueva York (1973-78). [1]
Ha contribuido al campo de la epigenética . Fue elegido miembro de la Royal Society (FRS) en 2015. Su nominación dice:
Bryan Turner fue pionero en el uso de anticuerpos como reactivos para la investigación de la cromatina y la expresión génica. Fue el primero en utilizar péptidos sintéticos para generar antisueros contra histonas acetiladas postraduccionalmente en aminoácidos específicos y demostró que estos eran reactivos excepcionalmente potentes para determinar la distribución cromosómica de las modificaciones de las histonas. Su demostración de que la acetilación de una lisina específica en la histona H4 marcaba la transcripción génica regulada positivamente del cromosoma X masculino de Drosophila abrió el camino a una comprensión funcional de las marcas de las histonas. Estas nuevas herramientas le permitieron vincular la desacetilación de histonas con el silenciamiento génico a través del descubrimiento de que la desacetilación de histonas en todo el cromosoma distingue el cromosoma X inactivo en los mamíferos hembra. [2]