stringtranslate.com

Estimación bayesiana de plantillas en anatomía computacional

El análisis estadístico de la forma y la teoría estadística de la forma en anatomía computacional (AC) se realizan en relación con plantillas, por lo tanto, es una teoría local de estadísticas sobre la forma. La estimación de plantillas en anatomía computacional a partir de poblaciones de observaciones es una operación fundamental omnipresente en la disciplina. Han surgido varios métodos para la estimación de plantillas basados ​​en la probabilidad y la estadística bayesianas en el modelo de órbita aleatoria de AC para subvariedades [1] [2] y volúmenes de imágenes densos. [3]

El modelo de plantilla deformable de formas y figuras a través de acciones grupales difeomórficas

El álgebra lineal es una de las herramientas centrales de la ingeniería moderna. La noción de órbita de vectores, en la que las matrices forman grupos (matrices con inversas e identidad) que actúan sobre los vectores, es central para el álgebra lineal. En el álgebra lineal, las ecuaciones que describen los elementos de la órbita (los vectores) son lineales en los vectores sobre los que actúan las matrices. En la anatomía computacional, el espacio de todas las formas y figuras se modela como una órbita similar a los vectores en el álgebra lineal; sin embargo, los grupos no actúan de manera lineal como lo hacen las matrices y las formas y figuras no son aditivas. En la anatomía computacional, la adición se reemplaza esencialmente por la ley de la composición.

El grupo central que actúa CA definido sobre volúmenes en son los difeomorfismos que son aplicaciones con 3 componentes , ley de composición de funciones , con inversa .

Los grupos y grupos son familiares para la comunidad de ingeniería con la popularización y estandarización universal del álgebra lineal como modelo básico.

Una acción de grupo popular es sobre imágenes escalares, , con acción a la derecha a través de la inversa.

Para subvariedades parametrizadas por un gráfico o inmersión , la acción difeomorfa del flujo de la posición

Se han definido varias acciones de grupo en anatomía computacional .

Posicionamiento geodésico mediante la exponencial de Riemann

Para el estudio de la forma deformable en la anatomía computacional, se ha elegido un grupo de difeomorfismos más general, que es el análogo de dimensión infinita. Los grupos de difeomorfismos de alta dimensión utilizados en la anatomía computacional se generan mediante flujos suaves que satisfacen la especificación lagrangiana y euleriana de los campos de flujo que satisfacen la ecuación diferencial ordinaria:

Mostrando el flujo lagrangiano de coordenadas con campos vectoriales asociados que satisfacen la ecuación diferencial ordinaria .

con los campos vectoriales en denominados velocidad euleriana de las partículas en la posición del flujo. Los campos vectoriales son funciones en un espacio de funciones, modelado como un espacio de Hilbert suave con los campos vectoriales que tienen derivada 1-continua . Para , con la inversa para el flujo dada por

y la matriz jacobiana para flujos se da como

Los flujos se introdujeron por primera vez [4] [5] para grandes deformaciones en la correspondencia de imágenes; es la velocidad instantánea de la partícula en el tiempo . con los campos vectoriales denominados velocidad euleriana de las partículas en la posición del flujo. El enfoque de modelado utilizado en CA impone una condición de diferenciabilidad continua en los campos vectoriales modelando el espacio de campos vectoriales como un espacio de Hilbert de kernel de reproducción (RKHS), con la norma definida por un operador diferencial 1-1 , la inversa de Green . La norma según donde para una función o distribución generalizada, entonces . Dado que es un operador diferencial, la finitud del cuadrado de la norma incluye derivadas del operador diferencial, lo que implica suavidad de los campos vectoriales.

Para asegurar flujos suaves de difeomorfismos con inversa, los campos vectoriales deben ser al menos 1 vez continuamente diferenciables en el espacio [6] [7] que se modelan como elementos del espacio de Hilbert utilizando los teoremas de incrustación de Sobolev de modo que cada elemento tenga derivadas integrables en 3 cuadrados. Por lo tanto, se incrustan suavemente en funciones 1 vez continuamente diferenciables. [6] [7] El grupo de difeomorfismos son flujos con campos vectoriales absolutamente integrables en la norma de Sobolev:

El modelo de Bayes de anatomía computacional

El modelo estadístico central de la anatomía computacional en el contexto de las imágenes médicas es el modelo de fuente-canal de la teoría de Shannon ; [8] [9] [10] la fuente es la plantilla deformable de imágenes , las salidas del canal son los sensores de imágenes con observables . La variación en las configuraciones anatómicas se modela por separado de las modalidades de imágenes médicas Tomografía axial computarizada , máquina de resonancia magnética , máquina PET y otras. La teoría de Bayes modela la previa en la fuente de imágenes en , y la densidad condicional en las imágenes observables , condicionada a . Para imágenes con difeomorfismo acción de grupo , entonces la previa en el grupo induce la previa en imágenes , escrita como densidades el logaritmo posterior toma la forma

La estimación a posteriori máxima (MAP) es fundamental para la teoría estadística moderna . Los parámetros de interés adoptan muchas formas, entre ellas (i) el tipo de enfermedad, como las enfermedades neurodegenerativas o del desarrollo neurológico , (ii) el tipo de estructura, como las estructuras corticales o subcorticales en problemas asociados a la segmentación de imágenes, y (iii) la reconstrucción de plantillas a partir de poblaciones. Dada la imagen observada , la estimación MAP maximiza la estimación a posteriori máxima:

Se muestran plantillas de forma de la amígdala, el hipocampo y el ventrículo generadas a partir de 754 muestras de ADNI. El panel superior denota las diferencias de grupo de área de superficie localizada entre el envejecimiento normal y la enfermedad de Alzheimer (positivo representa atrofia en Alzheimer mientras que negativo sugiere expansión). El panel inferior denota las diferencias de grupo en las tasas anualizadas de cambio en las áreas de superficie localizadas (positivo representa tasas de atrofia más rápidas (o tasas de expansión más lentas) en Alzheimer mientras que negativo sugiere tasas de expansión más rápidas (o tasas de atrofia más lentas) en Alzheimer); tomado de Tang et al. [11] [12] [13]

Esto requiere el cálculo de las probabilidades condicionales . El modelo de órbita de atlas múltiples se aleatoriza sobre el conjunto numerable de atlas . El modelo sobre imágenes en la órbita adopta la forma de una distribución de mezcla multimodal.

Plantillas de superficie para neuroanatomía computacional y estructuras subcorticales

El estudio de la neuroanatomía subcortical ha sido el foco de muchos estudios. Desde las publicaciones originales de Csernansky y colegas sobre el cambio hipocampal en la esquizofrenia, [14] [15] [16] [17] la enfermedad de Alzheimer, [18] [19] [20] y la depresión, [21] [22] se han completado muchos estudios estadísticos de forma neuroanatómica utilizando plantillas construidas a partir de todas las estructuras subcorticales para la depresión, [23] Alzheimer, [11] [12 ] [24] [25] [26] [27] el trastorno bipolar, el TDAH, [28] el autismo, [29] y la enfermedad de Huntington. [30] [31] Las plantillas se generaron utilizando datos de estimación de plantillas bayesianas que se remontan a Ma, Younes y Miller. [32]

En la figura adjunta se muestra un ejemplo de plantillas de estructura subcortical generadas a partir de imágenes de resonancia magnética ponderadas en T1 por Tang et al. [11] [12] [13] para el estudio de la enfermedad de Alzheimer en la población de sujetos ADNI.

Estimación de superficies en anatomía computacional cardíaca

Se muestran atlas cardíacos poblacionales con hipertrofia superpuesta.
Se muestran atlas poblacionales que identifican diferencias regionales en el grosor radial en la fase cardíaca sistólica final entre pacientes con miocardiopatía hipertrófica (izquierda) y enfermedad cardíaca hipertensiva (derecha). La malla gris muestra la plantilla de superficie común para la población, con el mapa de color que representa la pared septal basilar y la pared epicárdica anterior con mayor grosor radial en pacientes con miocardiopatía hipertrófica frente a enfermedad cardíaca hipertensiva. [33]

Se han realizado numerosos estudios sobre la hipertrofia cardíaca y el papel de las integraciones estructurales en la mecánica funcional del corazón. Siamak Ardekani ha estado trabajando en poblaciones de anatomías cardíacas reconstruyendo sistemas de coordenadas del atlas a partir de poblaciones. [34] [35] [36] La figura de la derecha muestra el método de anatomía cardíaca computacional que se utiliza para identificar diferencias regionales en el grosor radial en la fase cardíaca sistólica final entre pacientes con miocardiopatía hipertrófica (izquierda) y enfermedad cardíaca hipertensiva (derecha). El mapa de color que se coloca en una plantilla de superficie común (malla gris) representa la región (septal basilar y pared epicárdica anterior) que tiene en promedio un grosor radial significativamente mayor en pacientes con miocardiopatía hipertrófica frente a enfermedad cardíaca hipertensiva (referencia a continuación). [33]

Estimación MAP de plantillas de volumen a partir de poblaciones y el algoritmo EM

La generación empírica de plantillas a partir de poblaciones es una operación fundamental omnipresente en la disciplina. Han surgido varios métodos basados ​​en estadísticas bayesianas para subvariedades y volúmenes de imágenes densos. Para el caso del volumen de imágenes denso, dado el observable, el problema es estimar la plantilla en la órbita de imágenes densas . El procedimiento de Ma toma una hiperplantilla inicial como punto de partida y modela la plantilla en la órbita bajo el difeomorfismo desconocido que se va a estimar , con los parámetros que se van a estimar, las coordenadas logarítmicas que determinan el mapeo geodésico de la hiperplantilla .

En el modelo de órbita aleatoria bayesiana de anatomía computacional, las imágenes de resonancia magnética observadas se modelan como un campo aleatorio condicionalmente gaussiano con un campo medio , con una transformación aleatoria desconocida de la plantilla. El problema de estimación de MAP consiste en estimar la plantilla desconocida dadas las imágenes de resonancia magnética observadas.

El procedimiento de Ma para imágenes densas toma una hiperplantilla inicial como punto de partida y modela la plantilla en la órbita bajo el difeomorfismo desconocido que se va a estimar . Los observables se modelan como campos aleatorios condicionales, un campo aleatorio gaussiano condicional con campo medio . La variable desconocida que se va a estimar explícitamente mediante MAP es el mapeo de la hiperplantilla , y los otros mapeos se consideran variables molestas u ocultas que se integran mediante el procedimiento de Bayes. Esto se logra utilizando el algoritmo de expectativa-maximización (EM) .

El modelo de órbita se explota asociando los flujos desconocidos que se van a estimar a sus coordenadas logarítmicas a través del logaritmo geodésico de Riemann y exponencial para la anatomía computacional el campo vectorial inicial en el espacio tangente en la identidad de modo que , con el mapeo de la hiperplantilla. El problema de estimación MAP se convierte en

El algoritmo EM toma como datos completos las coordenadas del campo vectorial que parametrizan el mapeo y calcula iterativamente la expectativa condicional.

Referencias

  1. ^ Ma, Jun; Miller, Michael I.; Younes, Laurent (1 de enero de 2010). "Un modelo generativo bayesiano para la estimación de plantillas de superficie". Revista internacional de imágenes biomédicas . 2010 : 1–14. doi : 10.1155/2010/974957 . ISSN  1687-4188. PMC  2946602 . PMID  20885934.
  2. ^ Qiu, Anqi; Brown, Timothy; Fischl, Bruce; Ma, Jun; Miller, Michael I. (1 de junio de 2010). "Generación de atlas para estructuras subcorticales y ventriculares con sus aplicaciones en el análisis de forma". IEEE Transactions on Image Processing . 19 (6): 1539–1547. Bibcode :2010ITIP...19.1539Q. doi :10.1109/TIP.2010.2042099. ISSN  1057-7149. PMC 2909363 . PMID  20129863. 
  3. ^ Mamá, junio; Molinero, Michael I.; Trouvé, Alain; Younes, Laurent (1 de agosto de 2008). "Estimación de plantillas bayesianas en anatomía computacional". NeuroImagen . 42 (1): 252–261. doi : 10.1016/j.neuroimage.2008.03.056. ISSN  1053-8119. PMC 2602958 . PMID  18514544. 
  4. ^ GE Christensen, RD Rabbitt, MI Miller, Plantillas deformables utilizando cinemática de deformación grande, IEEE Trans Image Process. 1996;5(10):1435-47.
  5. ^ GE Christensen, SC Joshi, MI Miller, Transformación volumétrica de la anatomía cerebral IEEE Transactions on Medical Imaging, 1997.
  6. ^ ab P. Dupuis, U. Grenander, MI Miller, Existencia de soluciones en flujos de difeomorfismos, Quarterly of Applied Math, 1997.
  7. ^ ab A. Trouvé. Acción de grupo de dimensión infinita y reconocimiento de formas. CR Acad Sci Paris Sér I Math, 321(8):1031– 1034, 1995.
  8. ^ Miller, Michael; Banerjee, Ayananshu; Christensen, Gary; Joshi, Sarang; Khaneja, Navin; Grenander, Ulf; Matejic, Larissa (1997-06-01). "Métodos estadísticos en anatomía computacional". Métodos estadísticos en investigación médica . 6 (3): 267–299. doi :10.1177/096228029700600305. ISSN  0962-2802. PMID  9339500. S2CID  35247542.
  9. ^ U. Grenander y MI Miller (8 de febrero de 2007). Teoría de patrones: de la representación a la inferencia . Oxford University Press. ISBN 978-0-19-929706-1.
  10. ^ MI Miller y S. Mori y X. Tang y D. Tward e Y. Zhang (14 de febrero de 2015). Plantillas deformables de Atlas Múltiple Bayesiano. Mapeo cerebral: una referencia enciclopédica. Academic Press. ISBN 978-0-12-397316-0.
  11. ^ abc Tang, Xiaoying; Holland, Dominic; Dale, Anders M.; Younes, Laurent; Miller, Michael I. (1 de enero de 2015). "Patrones de difeomorfometría de la forma basal de las estructuras subcorticales y ventriculares en la predicción de la conversión del deterioro cognitivo leve a la enfermedad de Alzheimer". Revista de la enfermedad de Alzheimer . 44 (2): 599–611. doi :10.3233/JAD-141605. ISSN  1387-2877. PMC 4474004 . PMID  25318546. 
  12. ^ abc Tang, Xiaoying; Holland, Dominic; Dale, Anders M.; Younes, Laurent; Miller, Michael I.; para la Iniciativa de Neuroimagen de la Enfermedad de Alzheimer (1 de junio de 2015). "La difeomorfometría de las tasas de cambio de forma regional y su relevancia para el deterioro cognitivo en el deterioro cognitivo leve y la enfermedad de Alzheimer". Mapeo cerebral humano . 36 (6): 2093–2117. doi :10.1002/hbm.22758. ISSN  1097-0193. PMC 4474005 . PMID  25644981. 
  13. ^ ab Tang, Xiaoying; Holland, Dominic; Dale, Anders M.; Miller, Michael I.; Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative (2015-01-01). "APOE afecta el volumen y la forma de la amígdala y el hipocampo en el deterioro cognitivo leve y la enfermedad de Alzheimer: la edad importa". Journal of Alzheimer's Disease . 47 (3): 645–660. doi :10.3233/JAD-150262. ISSN  1875-8908. PMC 5479937 . PMID  26401700. 
  14. ^ Csernansky, John G.; Joshi, Sarang; Wang, Lei; Haller, John W.; Gado, Mokhtar; Miller, J. Philip; Grenander, Ulf; Miller, Michael I. (15 de septiembre de 1998). "Morfometría del hipocampo en la esquizofrenia mediante mapeo cerebral de alta dimensión". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 95 (19): 11406–11411. Bibcode :1998PNAS...9511406C. doi : 10.1073/pnas.95.19.11406 . ISSN  0027-8424. PMC 21655 . PMID  9736749. 
  15. ^ Csernansky, John G.; Wang, Lei; Jones, Donald; Rastogi-Cruz, Devna; Posener, Joel A.; Heydebrand, Gitry; Miller, J. Philip; Miller, Michael I. (1 de diciembre de 2002). "Deformidades del hipocampo en la esquizofrenia caracterizadas por mapeo cerebral de alta dimensión". The American Journal of Psychiatry . 159 (12): 2000–2006. doi :10.1176/appi.ajp.159.12.2000. ISSN  0002-953X. PMID  12450948. S2CID  14924093.
  16. ^ Wang, L.; Joshi, SC; Miller, MI; Csernansky, JG (1 de septiembre de 2001). "Análisis estadístico de la asimetría hipocampal en la esquizofrenia". NeuroImage . 14 (3): 531–545. doi :10.1006/nimg.2001.0830. ISSN  1053-8119. PMID  11506528. S2CID  16573767.
  17. ^ Csernansky, John G.; Schindler, Mathew K.; Splinter, N. Reagan; Wang, Lei; Gado, Mohktar; Selemon, Lynn D.; Rastogi-Cruz, Devna; Posener, Joel A.; Thompson, Paul A. (1 de mayo de 2004). "Anormalidades del volumen y la forma del tálamo en la esquizofrenia". The American Journal of Psychiatry . 161 (5): 896–902. doi :10.1176/appi.ajp.161.5.896. ISSN  0002-953X. PMID  15121656.
  18. ^ Csernansky, JG; Wang, L.; Swank, J.; Miller, JP; Gado, M.; McKeel, D.; Miller, MI; Morris, JC (15 de abril de 2005). "Detección preclínica de la enfermedad de Alzheimer: la forma y el volumen del hipocampo predicen la aparición de demencia en los ancianos". NeuroImage . 25 (3): 783–792. doi :10.1016/j.neuroimage.2004.12.036. ISSN  1053-8119. PMID  15808979. S2CID  207164390.
  19. ^ Wang, Lei; Miller, J. Philp; Gado, Mokhtar H.; McKeel, Daniel W.; Rothermich, Marcus; Miller, Michael I.; Morris, John C.; Csernansky, John G. (1 de marzo de 2006). "Anormalidades de la estructura de la superficie del hipocampo en la demencia muy leve del tipo Alzheimer". NeuroImage . 30 (1): 52–60. doi :10.1016/j.neuroimage.2005.09.017. ISSN  1053-8119. PMC 2853193 . PMID  16243546. 
  20. ^ Wang, Lei; Swank, Jeffrey S.; Glick, Irena E.; Gado, Mokhtar H.; Miller, Michael I.; Morris, John C.; Csernansky, John G. (1 de octubre de 2003). "Los cambios en el volumen y la forma del hipocampo a lo largo del tiempo distinguen la demencia de tipo Alzheimer del envejecimiento saludable". NeuroImage . 20 (2): 667–682. doi :10.1016/S1053-8119(03)00361-6. ISSN  1053-8119. PMID  14568443. S2CID  21246081.
  21. ^ Posener, Joel A.; Wang, Lei; Price, Joseph L.; Gado, Mokhtar H.; Province, Michael A.; Miller, Michael I.; Babb, Casey M.; Csernansky, John G. (1 de enero de 2003). "Mapeo de alta dimensión del hipocampo en la depresión". The American Journal of Psychiatry . 160 (1): 83–89. doi :10.1176/appi.ajp.160.1.83. ISSN  0002-953X. PMID  12505805. S2CID  12131077.
  22. ^ Munn, Melissa A.; Alexopoulos, Jim; Nishino, Tomoyuki; Babb, Casey M.; Flake, Lisa A.; Singer, Tisha; Ratnanather, J. Tilak; Huang, Hongyan; Todd, Richard D. (1 de septiembre de 2007). "Análisis del volumen de la amígdala en mujeres gemelas con depresión mayor". Psiquiatría biológica . 62 (5): 415–422. doi :10.1016/j.biopsych.2006.11.031. ISSN  0006-3223. PMC 2904677 . PMID  17511971. 
  23. ^ "Amígdala e hipocampo en el TDAH: análisis volumétrico y morfométrico y relación con los síntomas del estado de ánimo". ResearchGate . Consultado el 22 de marzo de 2016 .
  24. ^ Qiu, Anqi; Fennema-Notestine, Christine; Dale, Anders M.; Miller, Michael I. (15 de abril de 2009). "Anormalidades de la forma regional en el deterioro cognitivo leve y la enfermedad de Alzheimer". NeuroImage . 45 (3): 656–661. doi :10.1016/j.neuroimage.2009.01.013. ISSN  1053-8119. PMC 2847795 . PMID  19280688. 
  25. ^ Qiu, Anqi; Younes, Laurent; Miller, Michael I.; Csernansky, John G. (1 de marzo de 2008). "El transporte paralelo en difeomorfismos distingue el patrón dependiente del tiempo de la deformación de la superficie del hipocampo debido al envejecimiento saludable y la demencia del tipo Alzheimer". NeuroImage . 40 (1): 68–76. doi :10.1016/j.neuroimage.2007.11.041. ISSN  1053-8119. PMC 3517912 . PMID  18249009. 
  26. ^ Miller, Michael I.; Younes, Laurent; Ratnanather, J. Tilak; Brown, Timothy; Reigel, Tommy; Trinh, Huong; Tang, Xiaoying; Barker, Peter; Mori, Susumu (1 de octubre de 2012). "Atrofia de la amígdala en el deterioro cognitivo leve/enfermedad de Alzheimer en la cohorte BIOCARD basada en morfometría difeomórfica". Computación de imágenes médicas e intervención asistida por computadora . 2012 : 155–166. PMC 4063307. PMID  24955432 . 
  27. ^ Miller, Michael I.; Ratnanather, J. Tilak; Tward, Daniel J.; Brown, Timothy; Lee, David S.; Ketcha, Michael; Mori, Kanami; Wang, Mei-Cheng ; Mori, Susumu (2015-01-01). "Neurodegeneración en red en la enfermedad de Alzheimer mediante difeomorfometría de forma basada en resonancia magnética y atlasado de alto campo". Frontiers in Bioengineering and Biotechnology . 3 : 54. doi : 10.3389/fbioe.2015.00054 . PMC 4515983 . PMID  26284236. 
  28. ^ Qiu, Anqi; Crocetti, Deana; Adler, Marcy; Mahone, E. Mark; Denckla, Martha B.; Miller, Michael I.; Mostofsky, Stewart H. (1 de enero de 2009). "Volumen y forma de los ganglios basales en niños con trastorno por déficit de atención e hiperactividad". The American Journal of Psychiatry . 166 (1): 74–82. doi :10.1176/appi.ajp.2008.08030426. ISSN  0002-953X. PMC 2890266 . PMID  19015232. 
  29. ^ Qiu, A.; Adler, M.; Crocetti, D.; Miller, MI; Mostofsky, SH (2010). "Las formas de los ganglios basales predicen disfunciones sociales, de comunicación y motoras en niños con trastorno del espectro autista - Revista de la Academia Estadounidense de Psiquiatría Infantil y Adolescente". Revista de la Academia Estadounidense de Psiquiatría Infantil y Adolescente . 49 (6): 539–51, 551.e1–4. doi :10.1016/j.jaac.2010.02.012. PMID  20494264 . Consultado el 22 de marzo de 2016 .
  30. ^ Younes, Laurent; Ratnanather, J. Tilak; Brown, Timothy; Aylward, Elizabeth; Nopoulos, Peg; Johnson, Hans; Magnotta, Vincent A.; Paulsen, Jane S.; Margolis, Russell L. (1 de marzo de 2014). "Atrofia selectiva regional de las estructuras subcorticales en la EH prodrómica, según lo revelado por el análisis estadístico de la forma". Mapeo cerebral humano . 35 (3): 792–809. doi :10.1002/hbm.22214. ISSN  1097-0193. PMC 3715588 . PMID  23281100. 
  31. ^ Frieda van den Noort; Frieda van den Noort; Andreia Faria; Tilak Ratnanather; Cristóbal Ross; Susumu Mori; Laurent Younes; Michael Miller (18 de julio de 2014). Conectividad anatómica en la enfermedad de Huntington prodrómica. Investigación F1000 (Póster).
  32. ^ Ma, Jun; Miller, Michael I.; Younes, Laurent (1 de enero de 2010). "Un modelo generativo bayesiano para la estimación de plantillas de superficie". Revista internacional de imágenes biomédicas . 2010 : 1–14. doi : 10.1155/2010/974957 . ISSN  1687-4188. PMC 2946602 . PMID  20885934. 
  33. ^ ab Ardekani, Siamak; Jain, Saurabh; Sanzi, Alianna; Corona-Villalobos, Celia P.; Abraham, Theodore P.; Abraham, M. Roselle; Zimmerman, Stefan L.; Wu, Katherine C.; Winslow, Raimond L.; Miller, Michael I.; Younes, Laurent (abril de 2016). "Análisis de la forma de la cardiopatía hipertrófica e hipertensiva utilizando modelos de superficie 3D basados ​​en resonancia magnética de la geometría del ventrículo izquierdo". Análisis de imágenes médicas . 29 : 12–23. doi :10.1016/j.media.2015.11.004. PMC 4850908 . PMID  26766206. 
  34. ^ Ardekani, Siamak; Weiss, Robert G.; Lardo, Albert C.; George, Richard T.; Lima, Joao AC; Wu, Katherine C.; Miller, Michael I.; Winslow, Raimond L.; Younes, Laurent (1 de junio de 2009). "Método computacional para identificar y cuantificar las características de forma de la remodelación del ventrículo izquierdo humano". Anales de ingeniería biomédica . 37 (6): 1043–1054. doi :10.1007/s10439-009-9677-2. ISSN  1573-9686. PMC 2819012 . PMID  19322659. 
  35. ^ Steinert-Threlkeld, Shane; Ardekani, Siamak; Mejino, Jose LV; Detwiler, Landon Todd; Brinkley, James F.; Halle, Michael; Kikinis, Ron; Winslow, Raimond L.; Miller, Michael I. (1 de junio de 2012). "Etiquetas ontológicas para la localización automatizada de diferencias de forma anatómica". Revista de Informática Biomédica . 45 (3): 522–527. doi :10.1016/j.jbi.2012.02.013. ISSN  1532-0480. PMC 3371096 . PMID  22490168. 
  36. ^ Ardekani, Siamak; Gunter, Geoffrey; Jain, Saurabh; Weiss, Robert G.; Miller, Michael I.; Younes, Laurent (2014). "Estimación del movimiento 3D cardíaco denso mediante secciones transversales de resonancia magnética etiquetadas en 2D dispersas". 2014 36.ª Conferencia internacional anual de la IEEE Engineering in Medicine and Biology Society . Vol. 2014. págs. 5101–5104. doi :10.1109/EMBC.2014.6944772. ISBN. 978-1-4244-7929-0. ISSN  1557-170X. PMC 4474039.  PMID 25571140  .