Algunos derivados pueden absorberse de forma útil en el infrarrojo cercano . [3] También se ha demostrado que la coordinación supramolecular de un anión puede desactivar la capacidad fotosensibilizante de los derivados de azadipirrometeno, [4] lo que podría mejorar la selectividad de los agentes de terapia fotodinámica.
^ Gallagher, WM; Allen, LT; O'Shea, C; Kenna, T; Hall, M; Gorman, A; Killoran, J; O'Shea, DF (19 de abril de 2005). "Una potente clase de agente terapéutico fotodinámico no porfirínico: localización celular, potencial citotóxico e influencia de la hipoxia". British Journal of Cancer . 92 (9): 1702–1710. doi :10.1038/sj.bjc.6602527. PMC 2362044 . PMID 15841085.
^ Byrne, AT; O'Connor, AE; Hall, M; Murtagh, J; O'Neill, K; Curran, KM; Mongrain, K; Rousseau, JA; Lecomte, R; McGee, S; Callanan, JJ; O'Shea, DF; Gallagher, WM (13 de octubre de 2009). "Terapia fotodinámica dirigida a nivel vascular con agentes de tetraaril-azadipirrometeno quelado con BF2: un enfoque de imagen molecular multimodal para la evaluación terapéutica". British Journal of Cancer . 101 (9): 1565–1573. doi :10.1038/sj.bjc.6605247. PMC 2778519 . PMID 19826417.
^ McDonnell, Shane O.; O'Shea, Donal F. (agosto de 2006). "Propiedades de detección en el infrarrojo cercano de BF −Azadipirrometenos sustituidos con dimetilamino". Organic Letters . 8 (16): 3493–3496. doi :10.1021/ol061171x. PMID 16869643.
^ Taylor, Andrew J.; Beer, Paul D. (2024). "Enlaces halógenos aza-BODIPY para detección de aniones y generación de oxígeno singlete modulada por enlace de aniones". Chemical Communications . doi : 10.1039/D4CC02330G .
