Arul Chinnaiyan

Arul M. Chinnaiyan es profesor titular de patología de la Universidad de Michigan y profesor de patología y urología en la Facultad de Medicina de la Universidad de Michigan . ^[1] También es investigador médico Howard Hughes (HHMI) en el Instituto Médico Howard Hughes . ^[2]

Arul Chinnaiyan obtuvo el doctorado y el doctorado en medicina en la Facultad de Medicina de la Universidad de Michigan en 1999. Es investigador del cáncer y recibió el 28º premio anual de la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer por logros sobresalientes en la investigación del cáncer en la reunión anual de la AACR en abril de 2008 en San Diego. ^[3] También fue el líder de un grupo de científicos que recibió el premio inaugural de la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer "Team Science" en 2007 por su descubrimiento de fusiones de genes en el cáncer de próstata. ^[4]

Arul Chinnaiyan recibió otros premios y distinciones, entre ellos el premio Burroughs Wellcome Fund Clinical Scientist Award en investigación traslacional y el premio Ramzi Cotran Young Investigator Award de la Academia de Patología de Estados Unidos y Canadá . Es miembro electo de la Sociedad Estadounidense de Investigación Clínica. ^[5]

Es miembro del consejo editorial de Oncogene . ^[6]

Investigación y descubrimiento

El objetivo de su investigación es la elaboración de perfiles moleculares del cáncer para descubrir nuevos marcadores de diagnóstico y dianas terapéuticas. En general, se cree que los cánceres de sangre son causados ​​por translocaciones cromosómicas como Bcr-Abl en la leucemia mieloide crónica (LMC), mientras que los tumores sólidos son causados ​​por mutaciones en los genes de crecimiento o supresores de tumores. En una investigación que desafía el dogma actual, Arul ha descubierto la translocación cromosómica en tumores sólidos de próstata. Arul ha descubierto que esta translocación se produce entre un gen relacionado con la hormona masculina TMPRSS2 y factores de transcripción de la familia de transformación específica de eritroblastos (ETS). ^[7]

Publicaciones

Lista parcial:

• Hu, M; Yu, J; Taylor, JM; Chinnaiyan, AM; Qin, ZS (abril de 2010). "Sobre la detección y el refinamiento de los sitios de unión de factores de transcripción utilizando datos de ChIP-Seq". Nucleic Acids Res . 38 (7): 2154–67. doi :10.1093/nar/gkp1180. PMC  2853110 . PMID  20056654.
• Narla, G; DiFeo, A; Fernandez, Y; et al. (agosto de 2008). "La sobreexpresión de KLF6-SV1 acelera la progresión y la metástasis del cáncer de próstata en humanos y ratones". J. Clin. Invest . 118 (8): 2711–21. doi :10.1172/JCI34780. PMC  2441856 . PMID  18596922.
• Prensner, JR; Chinnaiyan, AM (diciembre de 2009). "Un FIRE-y PAGE en el análisis computacional de perfiles de cáncer". Mol. Cell . 36 (5): 732–3. doi : 10.1016/j.molcel.2009.11.019 . PMID  20005836.
• Khan, AP; Poisson, LM; Bhat, VB; et al. (febrero de 2010). "El perfil proteómico cuantitativo del cáncer de próstata revela un papel para miR-128 en el cáncer de próstata". Mol. Cell. Proteómica . 9 (2): 298–312. doi : 10.1074/mcp.M900159-MCP200 . PMC  2830841 . PMID  19955085.
• Mathew, JP; Taylor, BS; Bader, GD; et al. (febrero de 2007). "De los bytes a la cabecera del paciente: integración de datos y biología computacional para la investigación oncológica traslacional". PLOS Comput. Biol . 3 (2): e12. Bibcode :2007PLSCB...3...12M. doi : 10.1371/journal.pcbi.0030012 . PMC  1808026 . PMID  17319736.
• Ateeq, B; Tomlins, SA; Chinnaiyan, AM (diciembre de 2009). "AGTR1 como diana terapéutica en casos de cáncer de mama ER-positivo y ERBB2-negativo". Cell Cycle . 8 (23): 3794–5. doi :10.4161/cc.8.23.9976. PMC  2940713 . PMID  19934656.
• Mani, RS; Tomlins, SA; Callahan, K; et al. (noviembre de 2009). "Proximidad cromosómica inducida y fusiones génicas en el cáncer de próstata". Science . 326 (5957): 1230. Bibcode :2009Sci...326.1230M. doi :10.1126/science.1178124. PMC  2935583 . PMID  19933109.
• Wang, XS; Prensner, JR; Chen, G; et al. (noviembre de 2009). "Un enfoque integrador para revelar fusiones de genes impulsores a partir de datos de secuenciación de extremos emparejados en el cáncer". Nat. Biotechnol . 27 (11): 1005–11. doi :10.1038/nbt.1584. PMC  3086882. PMID  19881495 .
• Vellaichamy, A; Sreekumar, A; Strahler, JR; et al. (2009). "La interrogación proteómica de la acción de los andrógenos en las células del cáncer de próstata revela el papel de las aminoacil ARNt sintetasas". PLOS ONE . ​​4 (9): e7075. Bibcode :2009PLoSO...4.7075V. doi : 10.1371/journal.pone.0007075 . PMC  2740864 . PMID  19763266.
• Gust, KM; Hofer, MD; Perner, SR; Kim, R; Chinnaiyan, AM; Varambally, S; Moller, P; Rinnab, L; Rubin, MA; Greiner, J; Schmitt, M; Kuefer, R; Ringhoffer, M (septiembre de 2009). "RHAMM (CD168) se sobreexpresa a nivel proteico y puede constituir un antígeno inmunogénico en la enfermedad avanzada del cáncer de próstata". Neoplasia . 11 (9): 956–63. doi :10.1593/neo.09694. PMC  2735808 . PMID  19724689.
• Khodadoust, MS; Verhaegen, M; Kappes, F; et al. (agosto de 2009). "Proliferación y quimiorresistencia del melanoma controladas por el oncogén DEK". Cancer Res . 69 (16): 6405–13. doi :10.1158/0008-5472.CAN-09-1063. PMC  2727675 . PMID  19679545.

Referencias

1. "Sitio web del Departamento de Patología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Michigan". Archivado desde el original el 4 de mayo de 2007. Consultado el 21 de abril de 2008 .
2. HHMI: Arul M. Chinnaiyan, MD, Ph.D.
3. Lista de ganadores del premio AACR por logros sobresalientes en investigación del cáncer Archivado el 5 de mayo de 2008 en Wayback Machine
4. Ganadores del premio AACR Team Science Award Archivado el 10 de marzo de 2014 en Wayback Machine , Cita del premio de la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer : "En reconocimiento a su descubrimiento histórico de fusiones genéticas recurrentes en la mayoría de los cánceres de próstata, que tiene profundas implicaciones clínicas y biológicas para la comprensión de los cánceres de próstata, y su encarnación de la ciencia en equipo a través de la colaboración interdisciplinaria e interinstitucional".
5. 2 investigadores de la UMHS seleccionados como investigadores del Instituto Médico Howard Hughes. Archivado el 21 de abril de 2008 en Wayback Machine . Comunicado de prensa del Sistema de Salud de la Universidad de Michigan. 12 de octubre de 2007
6. "Consejo Editorial | Oncogene".
7. Tomlins, SA; Laxman, B; Dhanasekaran, SM; Helgeson, BE; Cao, X; Morris, DS; Menón, A; Jing, X; Cao, Q; Han, B; Yu, J; Wang, L; Montie, JE; Rubin, MA; Pienta, KJ; Roulston, D; Shah, RB; Varambally, S; Mehra, R; Chinnaiyan, AM (2007). "Distintas clases de reordenamientos cromosómicos crean fusiones de genes ETS oncogénicos en el cáncer de próstata". Naturaleza . 448 (7153): 595–9. Código Bib :2007Natur.448..595T. doi : 10.1038/naturaleza06024. hdl : 2027.42/62659 . Número de modelo: PMID  17671502. Número de modelo: S2CID  4361134.