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Argiroteca

Argyrotheca es un género de conchas de lámparas muy pequeñas a diminutas (máximo 5 milímetros o 0,20 pulgadas de largo). Todas las especies comparten una gran abertura peduncular (o foramen), una cresta en el interior de la valva pedunculada, punteaduras en patrón de diamante en el interior de ambas valvas y sin crestas radiales que terminen en tubérculos. Se encuentra en profundidades entre 6 y 1300 m. Se conoce desde finales del Cretácico .

Descripción

Argyrotheca cuneata , interior de la concha: A = músculo cardinal, B = músculo aductor, C = músculo peduncular, D = boca (abajo)

Algunas especies de Argyrotheca tienen rayas rojas que irradian desde la abertura del pedículo (o foramen). Estas especies se encuentran entre los pocos braquiópodos vivos con marcas de color en la concha. Todos los demás braquiópodos de colores también son de aguas poco profundas. Este tipo de patrones de color pueden ser una forma de camuflaje. [1] Argyrotheca está sujeta por un pedúnculo muy corto y grueso. [2] La concha es biconvexa con dos costillas altas y anchas que irradian cerca de la línea media (una forma de concha llamada estrangulada) y cuatro costillas radiales de altura y anchura decrecientes más lateralmente (una forma de concha llamada opuestamente multiplicada), lisa o más comúnmente multiplicada. La superficie interna de la concha tiene muchos hoyos bastante gruesos (o punctae). La valva más grande (válvula pedunculada o valva ventral) tiene un pico de muñón bastante corto (o subtruncado). La abertura peduncular (o foramen) es grande (aproximadamente ⅓× el ancho máximo de la concha), situada casi en su totalidad en la parte plegada hacia atrás (o deltirio) de la valva peduncular (submesotirídica a casi hipotirídica), dejando un amplio espacio para las pequeñas placas deltídicas. El collar peduncular está bien desarrollado y está sostenido por una cresta media (o septo). El lofóforo es grande. [1]

Diferencias con géneros relacionados

Argyrotheca se parece a Megathiris , pero Argyrotheca tiene una partición en el medio del interior de la valva del pedúnculo (el septo dorsal medial) y un lofóforo dentado en el medio pero sin lobulación de las ramas (o esquizolofoso), mientras que Megathiris tiene tres septos y un lofóforo con ramas lobuladas (o pticolofoso). [3] Joania , que se separó recientemente de Argyrotheca , se puede distinguir por las costillas radiales en el interior de la valva del pedúnculo que terminan en tubérculos algo retirados del margen, y una fila de tubérculos en el borde del septo. [4]

Taxonomía

A. rubrocostata no tiene bolsa de cría y tiene sexos separados, lo que pone en duda la monofilia de Argyrotheca . [5]

Especies reasignadas

Ecología

Reproducción

Fase larvaria trilobulada de Argyrotheca cordata , 180 μm, vista lateral, lóbulo apical superior con cilios largos, lóbulo del manto de la sección media, con cilios ventrales (izquierda) y 4 haces de setas (2 visibles), lóbulo peduncular inferior, sin cilios

Argyrotheca y Joania son hermafroditas , únicos entre los braquiópodos actuales . Otra especialización muy inusual en ambos géneros es que los huevos (u óvulos) se retienen en los nefridios agrandados que actúan como una bolsa de cría. La fertilización tiene lugar con su propio esperma o después de que los espermatozoides hayan entrado con la corriente de agua inhalante. Aquí tiene lugar el desarrollo larvario temprano. Los óvulos fertilizados se convierten en larvas ciliadas con una vida de natación débilmente libre de como máximo unos pocos días antes de establecerse y metamorfosearse en un pequeño braquiópodo fijado al sustrato. [1] En A. cordata y A. cistellula en el Mediterráneo, los huevos maduros y las larvas están presentes durante todo el año. Sin embargo, A. cuneata se reproduce en otoño. Los huevos eclosionan en gástrulas , seguidas de una fase de dos y tres lóbulos durante su estancia en la bolsa de cría. El lóbulo frontal (o apical ) tiene una faja de cilios largos, un lóbulo medio (manto) lleva una banda de cilios en el medio del vientre (o lado ventral ) y un lóbulo posterior (o pedunculado) no tiene cilios. Las larvas de A. cordata y A. cuneata tienen 4 haces de cerdas (o setas ), mientras que A. cistellula carece de ellas . Los braquiópodos actuales con bolsas de cría (Megathyridoidea: Argyrotheca y Joania , Gwynioidea: Gwynia y todos los Thecideoidea) son muy pequeños o diminutos y tienen vidas cortas (2 años reportados para A. cuneata [6] ). Esto implica que la reproducción debe ser rápida y eficiente. Ser hermafrodita permite una autofecundación rápida y eficiente, y la bolsa de cría reduciría la depredación de las larvas. [5] [7]

Adjunto

Cerca de Bermudas, Argyrotheca se encuentra principalmente en la parte inferior de corales con forma de hoja, como Agaricia , Mycetophyllia o Montastraea o entre ramas de corales, como Porites , Mussa y Madracis , hasta unos 75 m. Más abajo, esponjas como Agelas y Plakorthis , y concreciones dominantes como sustrato. [2] A. cuneata en aguas más profundas cerca de Brasil se encuentra comúnmente adherida a fragmentos de concha como los de los bivalvos. [3] En otros lugares, las cuevas submarinas brindan refugio en aguas poco profundas. [8]

Depredación

Un estudio mostró que el 3,8% de las conchas vacías de A. cuneata reciente fueron depredadas. Se distinguieron tres tipos de agujeros, perforaciones regulares ordenadas por una rádula de molusco , perforaciones irregulares grandes presumiblemente hechas por cangrejos y huecos en forma de cuenco con una pequeña abertura en el fondo, característicos de los foraminíferos . [9] Otro estudio de A. cuneata fósil mostró una gran diferencia entre dos ubicaciones cercanas (2 km) y casi contemporáneas (Mioceno medio, Serravalliense ) en Polonia. En Węglin , el 23% de las conchas tenían agujeros, pero solo el 2% en Weglinek. Aquí se distinguieron dos tipos de agujeros: cónicos, asignados a moluscos natícidos , y agujeros cilíndricos, que se supone que fueron hechos por caracoles marinos muricatos . [10] Agyrotheca se sacude con fuerza cuando es molestada por animales que nadan cerca y cuando se deshacen de partículas. [2]

Distribución

Argyrotheca se conoce del Cretácico Superior en Europa y América del Norte, del Eoceno en Europa, América del Norte y América Latina y las Indias Occidentales, del Oligoceno en Europa y México, del Mioceno en Europa, la Federación Rusa, América del Norte, las Indias Occidentales y Nueva Zelanda, y del Plioceno en Inglaterra e Italia. Actualmente se puede encontrar en el Atlántico (60-1280m), Pacífico (160m), Mediterráneo (6-400m), [1] el Mar Rojo y el Golfo Pérsico. [11] A. cistellula , A. cordata y A. cuneata son las únicas especies presentes en el Mediterráneo. [7]

Especies

A. ageriana

A. ageriana , descrita en el Pleistoceno inferior de Italia (Castro Marina, Lecce, Apulia), vivía en un mar templado a templado-cálido, a 75–100 m de profundidad. [12]

A. cistellula

A. cistellula es un braquiópodo diminuto, de color blanco sucio a amarillo o gris, y tiene un tamaño máximo de 2 x 3 mm. La valva braquial es redondeada y rectangular, un poco más ancha que larga, o de contorno cuadrado. Esta valva es ligeramente bilobulada. La línea de bisagra es recta y se extiende por todo el ancho de la concha. Externamente, las superficies son lisas o muestran líneas de crecimiento concéntricas tenues. Las superficies internas de la concha tienen pequeñas fosas (o son endopuncionadas). La valva del pedúnculo es moderadamente convexa y tiene una forma de gota corta, con un pico recto (o umbo) y un margen recto opuesto a la bisagra. La abertura para el pedúnculo (o foramen) es grande, ¼-⅓ del ancho total y las placas triangulares que unen la distancia entre las superficies dorsal y ventral de la concha (o placas deltidiales) no se tocan. Esta especie se adhiere a sustratos duros, en agua entre 20 y 100 m. La distribución actual conocida de A. cistellula es Noruega, Reino Unido e Irlanda (noreste de Escocia, Canal de la Mancha, costa oeste de las Islas Británicas) e Italia (Cerdeña y Sicilia). [13]

A. cuneata

Se han reportado especímenes vivos de A. cuneata en una cueva submarina en Chipre (Cabo Greco, 6 m de profundidad, con otras dos especies de braquiópodos: Novocrania turbinata y Megathyris detruncata ), y en las islas de Cabo Verde (Tarrafal, costa noroeste de la isla de Sao Tiago, 15 m de profundidad). [8] La especie también se reporta en la plataforma exterior (100-200 m de profundidad), frente a la costa de Brasil (estados de Río de Janeiro, São Paulo y Paraná), en sedimentos ricos en carbonato, donde están adheridos a fragmentos de concha como los de los bivalvos. [3]

A. Jackson

A. jacksoni se conoce en el Mar Rojo (cueva de arrecife poco profunda en Ras Muhammad, la península del Sinaí más al sur, el Golfo de Aqaba y alrededor de Puerto Sudán) y el Golfo Pérsico (Isla Karan, 27°43'N 49°48.8'E; Isla Jana , 27°22.4'N 49°54'E) a una profundidad entre 5 y 16 m. Es similar en tamaño y forma a A. cuneata , que se diferencia por tener un lavado de color rosa rojizo entre las costas. [11] [14]

Referencias

  1. ^ abcd Moore, RC (1965). Brachiopoda . Tratado de paleontología de invertebrados . Vol. Parte H., Volumen 1 y 2. Boulder, Colorado/Lawrence, Kansas: Sociedad Geológica de América/University of Kansas Press. págs. H21, H32, H43–46, H100, H206, H208, H210, H820, H831. ISBN 978-0-8137-3015-8.
  2. ^ abc Asgaard, Ulla; Stentoft, Niels (1984). "Braquiópodos micromorfos recientes de Barbados: implicaciones paleoecológicas y evolutivas". Geobios . 17 (número especial 8): 29–33. doi :10.1016/s0016-6995(84)80153-9.
  3. ^ abc Simões, Marcello G.; Kowalewski, Michał; Mello, Luis HC; Rodland, David L.; Carroll, Monica (2004). "Braquiópodos recientes de la plataforma sur de Brasil: implicaciones paleontológicas y biogeográficas". Paleontología . 57 (3): 515–533. doi :10.1111/j.0031-0239.2004.00383.x. hdl : 11449/34980 .
  4. ^ Alvarez, Fernanco; Howard, C.; Howard, C.; Long, Sarah L. (2007). "Ultraestructura de bucles y desarrollo en Megathiridoidea reciente, con descripción de un nuevo género, Joania (especie tipo Terebratula cordata Risso, 1826)". Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh . 98 (3–4): 391–403. doi :10.1017/s1755691008075130.
  5. ^ ab Kaulfuss, Anne; Seidel, Ronald; Lüter, Carsten (2013). "Vinculación entre micromorfismo, crianza y hermafroditismo en braquiópodos: perspectivas de la Argyrotheca (Brachiopoda) del Caribe". Revista de morfología . 274 (4): 361–376. doi :10.1002/jmor.20093. PMID  23400897.
  6. ^ Evangelisti, Francesca; Albano, Paolo G.; Sabelli, Bruno (2013). "Distribuciones de frecuencia de tamaño de Joania cordata y Argyrotheca cuneata (Brachiopoda: Megathyrididae) del mar Tirreno central". Marine Ecology . versión en línea (3): 377–386. doi :10.1111/maec.12096.
  7. ^ ab Grobe, P.; Lüter, C. (1999). "Ciclos reproductivos y morfología larvaria de tres especies recientes de Argyrotheca (Terebratellacea: Brachiopoda) de cuevas submarinas del Mediterráneo". Biología Marina . 134 (3): 595–600. doi :10.1007/s002270050574.
  8. ^ ab "Argyrotheca Dall, 1900". BrachNet . Consultado el 16 de marzo de 2014 .
  9. ^ Evangelisti, Francesca; Albano, Paolo (2012). "Depredación de dos braquiópodos, Joania cordata y Argyrotheca cuneata, de un arrecife en alta mar en el mar Tirreno". Biología Marina . 159 (10): 2349. doi :10.1007/s00227-012-2019-1.
  10. ^ Baumiller, Tomasz K.; Bitner, Maria A. (2004). "Un caso de perforación intensa de braquiópodos del Mioceno medio del sureste de Polonia". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 214 (1–2): 85–95. doi :10.1016/s0031-0182(04)00393-1.
  11. ^ ab Bitner, Maria Aleksandra; Logan, Alan; Gischler, Eberhard (2008). "Braquiópodos recientes del Golfo Pérsico y su importancia biogeográfica". Scientia Marina . 2 (72).
  12. ^ Taddei Ruggiero, E. (1993). "Argyrotheca ageriana sp. nov. (brachiopoda): paleoecología y ultraestructura de la concha". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 100 (1–2): 217–227. doi :10.1016/0031-0182(93)90044-j.
  13. ^ Mario de Kluijver; Sarita Ingalsuo. "Argyrotheca cistellula". Portal de Identificación de Especies Marinas . Consultado el 16 de marzo de 2012 .
  14. ^ Cooper, G. Arthur (1973). "Nuevos braquiópodos del océano Índico". Contribuciones del Smithsonian a la paleobiología (16): 1–45. doi :10.5479/si.00810266.16.1.