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Antagonismo (química)

Los antagonistas químicos impiden el funcionamiento normal de un sistema. Su función es invertir los efectos de otras moléculas. [1] Los efectos de los antagonistas se pueden observar después de que han encontrado un agonista y, como resultado, los efectos del agonista se neutralizan. [2] Los antagonistas como el antagonista de la dopamina ralentizan el movimiento en ratas de laboratorio. [3] Aunque impiden la unión de las enzimas a los sustratos, los antagonistas pueden ser beneficiosos. Por ejemplo, los bloqueadores del receptor de angiotensina y los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) no solo funcionan para reducir la presión arterial, sino que también contrarrestan los efectos de la enfermedad renal en pacientes diabéticos y no diabéticos. [4] [5] Los agentes quelantes, como el di calcio y el sodio derrotados, entran en la categoría de antagonistas y funcionan para minimizar los efectos letales de los metales pesados ​​como el mercurio o el plomo. [6]

En química , el antagonismo es un fenómeno en el que dos o más agentes combinados tienen un efecto general que es menor que la suma de sus efectos individuales.

La palabra se usa más comúnmente en este contexto en bioquímica y toxicología : interferencia en la acción fisiológica de una sustancia química por otra que tiene una estructura similar. Por ejemplo, un antagonista del receptor es un agente que reduce la respuesta que produce un ligando cuando el antagonista del receptor se une a un receptor en una célula . Un ejemplo de esto es el antagonista del receptor de interleucina-1 . Lo opuesto del antagonismo es la sinergia . Es un tipo negativo de sinergismo.

Los experimentos con diferentes combinaciones muestran que las mezclas binarias de fenólicos pueden producir un efecto antioxidante sinérgico o un efecto antagónico. [7]

Referencias

  1. ^ Academia de odontología de la India (4 de diciembre de 2013). "Interacciones entre fármacos y receptores". SlideShare .
  2. ^ "Farmacodinámica. Antagonismo: definición, tipos (químico, fisiológico, farmacológico)". Pharmacology Corner . 23 de noviembre de 2008 . Consultado el 20 de marzo de 2018 .
  3. ^ Claussen, CM; Witte, LJ; Dafny, N (2015). "La exposición única al antagonista de la dopamina D1 previene y el antagonista D2 atenúa el efecto de la metanfetamina". Journal of Experimental Pharmacology . 7 : 1–9. doi : 10.2147/JEP.S75300 . PMC 4863529 . PMID  27186140. 
  4. ^ Lewis, Edmund J.; Hunsicker, Lawrence G.; Clarke, William R.; Berl, Tomas; Pohl, Marc A.; Lewis, Julia B.; Ritz, Eberhard; Atkins, Robert C.; Rohde, Richard; Raz, Itamar (2001). "Efecto renoprotector del antagonista del receptor de angioplastia irbesartán en pacientes con nefropatía debida a diabetes tipo 2". New England Journal of Medicine . 345 (12): 851–60. doi :10.1056/NEJMoa011303. hdl : 2445/122787 . PMID  11565517.
  5. ^ Kalaitzidis, R; Bakris, GL (2009). "Efectos de los bloqueadores del receptor de angiotensina II en la nefropatía diabética". Journal of Hypertension . 27 (5): S15–21. doi :10.1097/01.hjh.0000357904.71080.7d. PMID  19587550. S2CID  205389997.
  6. ^ "drugs.com/mtm/edetate-calcium-disodium.html".
  7. ^ Peyrat-Maillard, MN; Cuvelier, ME; Berset, C. (2003). "Actividad antioxidante de compuestos fenólicos en la oxidación inducida por 2,2'-azobis (2-amidinopropano) dihidrocloruro (AAPH): efectos sinérgicos y antagónicos". Journal of the American Oil Chemists' Society . 80 (10): 1007. doi :10.1007/s11746-003-0812-z. S2CID  86810404.