Ann Mercy Hunt MBE (25 de octubre de 1938 - 25 de junio de 2014) fue una investigadora médica y activista británica. Cofundó la Asociación de Esclerosis Tuberosa y se convirtió en investigadora del complejo de esclerosis tuberosa . Su hijo menor murió a causa de esta enfermedad a los 13 años. En 1997, un consorcio europeo apoyado por su organización identificó el gen TSC2 .
Hunt nació en Welshpool en 1938. Hunt fue a la Escuela para niñas de la ciudad de Londres [1] antes de tomar Química en la Universidad de Cambridge. [2] Se casó con John Hunt mientras ambos trabajaban en investigación en Estados Unidos y en el Reino Unido, donde aprendió sobre técnicas de investigación. John se convirtió en académico en Oxford. [2]
Tenía un hijo que padecía esclerosis tuberosa y se sorprendió al descubrir que había tan poca información o investigación sobre esta afección. Su hijo menor murió a causa de la enfermedad a los 13 años. [2]
Fundó la Asociación de Esclerosis Tuberosa en 1977. [3] Ann se involucró en la investigación necesaria y trabajó en una base de datos de los aspectos físicos y de comportamiento de la enfermedad. Los utilizó para publicar artículos académicos sobre la enfermedad y en 1993 se convirtió en directora de investigación de la TSA. A ella se le atribuyó el mérito de haber hecho realidad la investigación. [2] En 1997, un consorcio europeo apoyado por su organización identificó el gen TSC2 . La identificación del gen permitió crear una prueba y desarrollar medicamentos que puedan usarse para tratar la afección. [2]
En 2002 recibió un MBE por su trabajo con la Asociación de Esclerosis Tuberosa . [3] Su esposo, John, murió en 2012 y ella murió en 2014. [2]