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Anafilatoxina

Las anafilatoxinas , o péptidos del complemento , son fragmentos ( C3a , C4a y C5a ) que se producen como parte de la activación del sistema del complemento . [2] Los componentes del complemento C3, C4 y C5 son glicoproteínas grandes que tienen funciones importantes en la respuesta inmune y la defensa del huésped. [3] Tienen una amplia variedad de actividades biológicas y se activan proteolíticamente por escisión en un sitio específico, formando fragmentos a y b. [4] Los fragmentos A forman dominios estructurales distintos de aproximadamente 76 aminoácidos, codificados por un solo exón dentro del gen de la proteína del complemento. Los componentes C3a, C4a y C5a se conocen como anafilatoxinas: [4] [5] causan contracción del músculo liso, vasodilatación, liberación de histamina de los mastocitos y mayor permeabilidad vascular. [5] También median la quimiotaxis, la inflamación y la generación de radicales de oxígeno citotóxicos. [5] Las proteínas son altamente hidrófilas, con una estructura principalmente alfa-helicoidal unida por tres puentes disulfuro. [5]

Función

Las anafilatoxinas son capaces de desencadenar la desgranulación (liberación de sustancias) de las células endoteliales , mastocitos o fagocitos , que producen una respuesta inflamatoria local. Si la desgranulación es generalizada, puede provocar un síndrome de shock similar al de una reacción alérgica .

Las anafilatoxinas median indirectamente:

Ejemplos

Anafilatoxinas importantes:

Terminología

Aunque algunos fármacos ( morfina , codeína , ACTH sintética ) y algunos neurotransmisores ( noradrenalina , sustancia P ) son mediadores importantes de la desgranulación de los mastocitos o basófilos, generalmente no se los denomina anafilatoxinas. Este término se reserva únicamente para fragmentos del sistema del complemento.

Proteínas humanas que contienen este dominio

C3 , C4A , C4B , C4B-1, C5 , FBLN1 , FBLN2

Véase también

Referencias

  1. ^ Williamson MP, Madison VS (marzo de 1990). "Estructura tridimensional de C5adesArg porcino a partir de datos de resonancia magnética nuclear de 1H". Bioquímica . 29 (12): 2895–905. doi :10.1021/bi00464a002. PMID  2337573.
  2. ^ Hugli TE (1986). "Bioquímica y biología de las anafilatoxinas". Complemento . 3 (3): 111–27. doi :10.1159/000467889. PMID  3542363.
  3. ^ Fritzinger DC, Petrella EC, Connelly MB, Bredehorst R, Vogel CW (diciembre de 1992). "Estructura primaria del componente C3 del complemento de cobra". Journal of Immunology . 149 (11): 3554–62. doi : 10.4049/jimmunol.149.11.3554 . PMID  1431125. S2CID  10452671.
  4. ^ ab Ogata RT, Rosa PA, Zepf NE (octubre de 1989). "Secuencia del gen del componente C4 del complemento murino". The Journal of Biological Chemistry . 264 (28): 16565–72. doi : 10.1016/S0021-9258(19)84744-0 . PMID  2777798.
  5. ^ abcd Gennaro R, Simonic T, Negri A, Mottola C, Secchi C, Ronchi S, Romeo D (febrero de 1986). "Fragmento C5a del complemento bovino. Purificación, bioensayos, secuencia de aminoácidos y otros estudios estructurales". Revista Europea de Bioquímica . 155 (1): 77–86. doi : 10.1111/j.1432-1033.1986.tb09460.x . PMID  3081348.

Lectura adicional

Enlaces externos

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