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Alquilfenol

Estructura química del alquilfenol nonilfenol

Los alquilfenoles son una familia de compuestos orgánicos obtenidos por la alquilación de fenoles . El término suele reservarse para propilfenol, butilfenol, amilfenol, heptilfenol, octilfenol, nonilfenol , dodecilfenol y otros "alquilfenoles de cadena larga" (LCAP) relacionados, que tienen una importancia comercial. Los metilfenoles y etilfenoles también son alquilfenoles, pero se los conoce más comúnmente por sus nombres específicos, cresoles y xilenoles. [1] Algunos miembros de este grupo de compuestos han resultado controvertidos. [2]

Producción y uso

Los alquilfenoles de cadena larga se preparan mediante alquilación de fenol con alquenos :

C6H5OH + RR'C = CH2 → RR'CH − CH2 −C6H4OH

De esta manera, se producen alrededor de 500M kg/a. Los etoxilatos de alquilfenoles son surfactantes comunes. Los alquilfenoles de cadena larga se utilizan ampliamente como precursores de detergentes. Por condensación con formaldehído, algunos alquilfenoles son componentes de resinas fenólicas . [1] Estos compuestos también se utilizan como productos químicos básicos en la fabricación de fragancias, elastómeros termoplásticos, antioxidantes, productos químicos para yacimientos petrolíferos y materiales retardantes de fuego. Como plastificantes y antioxidantes, los alquilfenoles también se encuentran en neumáticos, adhesivos, recubrimientos, papel autocopiativo y productos de caucho de alto rendimiento.

Controversia ambiental sobre los nonilfenoles

Los alquilfenoles son xenoestrógenos . [3] Los alquilfenoles de cadena larga tienen la actividad estrogénica más potente. [3] La Unión Europea ha implementado restricciones de venta y uso en ciertas aplicaciones en las que se utilizan nonilfenoles debido a su supuesta "toxicidad, persistencia y la tendencia a bioacumularse", pero la EPA de los Estados Unidos ha adoptado un enfoque más lento para asegurarse de que la acción se base en una ciencia sólida. [4] [5]

Referencias

  1. ^ ab Helmut Fiege; Heinz-Werner Voges; Toshikazu Hamamoto; Sumio Umemura; Tadao Iwata; Hisaya Miki; Yasuhiro Fujita; Hans-Josef Buysch; Dorotea Garbé; Wilfried Paulus (2002). "Derivados del fenol". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a19_313. ISBN 978-3527306732.
  2. ^ Kovarova, J., Blahova, J., Divisova, L. y Svobodova, Z. (2013). Etoxilatos de alquilfenol y alquilfenoles: información actualizada sobre su aparición, destino y toxicidad en el medio acuático. Revista polaca de ciencias veterinarias, 16(4), 762–771. https://doi.org/10.2478/pjvs-2013-0111
  3. ^ ab Kochukov, Y.; Jeng, J.; Watson, S. (mayo de 2009). "Los xenoestrógenos de alquilfenol con longitudes de cadena de carbono variables activan de forma diferencial y potente la señalización y las respuestas funcionales en los somatomamótropos GH3/B6/F10". Environmental Health Perspectives . 117 (5): 723–730. doi :10.1289/ehp.0800182. ISSN  0091-6765. PMC 2685833 . PMID  19479013. 
  4. ^ La prohibición europea de los surfactantes desencadena un debate transatlántico
  5. ^ J. Kovarova, J. Blahova, L. Divisova, Z. Svobodova. "Etoxilatos de alquilfenol y alquilfenoles: información actualizada sobre su aparición, destino y toxicidad en el medio acuático". PMID  24597317.{{cite web}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)