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Agua derretida

Un aquamelt es un material polimérico naturalmente hidratado que es capaz de solidificarse a temperaturas ambientales a través de un aporte de tensión controlada (ya sea mecánica o química).

Son únicos en su capacidad de “bloquear” el trabajo que se les aplica a través de una alteración en el enlace de hidrógeno , lo que les permite ser procesados ​​con aproximadamente 1000 veces menos energía que los polímeros estándar. [1] Esto se ha demostrado recientemente para un biopolímero arquetípico , la seda , [2] sin embargo, se cree que el mecanismo de solidificación es inherente a muchos otros materiales biológicos. [3] [4]

Descubrimiento y mecanismo

Los aquamelts se definieron como una nueva clase de material polimérico como resultado de una comparación entre la materia prima de hilado del gusano de seda chino ( Bombyx mori ) y el polietileno de alta densidad (HDPE) fundido [2] utilizando imágenes de luz polarizada inducida por cizallamiento (SIPLI). [5]

La comprensión actual de la fibrilación inducida por cizallamiento requiere que las cadenas de polímeros experimenten la siguiente serie de pasos: i) las moléculas de cadena larga se estiran, ii) y forman núcleos puntuales persistentes, que iii) se alinean bajo el flujo en filas y luego iv) crecen para crear fibrillas cristalinas. [2] Para que estas fibrillas permanezcan, la temperatura de la muestra debe reducirse por debajo del punto de fusión de los polímeros. Este proceso es análogo a la fibrilogénesis de los polímeros de seda natural en la que las proteínas se alinean (repliegan), se nuclean ( desnaturalizan ) y cristalizan (agregan). Sin embargo, en el caso de las sedas, las fibrillas persisten sin necesidad de una caída de temperatura. [6] [7]

Desde una perspectiva macromolecular, se piensa que los dos procesos son similares debido a la interacción única de una proteína nativa con su agua estrechamente unida. [3] [4] Al igual que una cadena de polímero individual en una masa fundida, una proteína nativa y sus moléculas de agua estrechamente unidas pueden considerarse no como una solución sino como una única entidad procesable, un nanocompuesto denominado "aquamelt".

Las diferencias entre un polímero típico y un aquamelt se destacan por la capacidad del aquamelt de solidificarse en respuesta al estrés a temperaturas ambientales. Esto ocurre cuando el estrés aplicado es suficiente para separar el agua estrechamente unida de la proteína, dividiendo el nanocompuesto. Esto da como resultado cambios conformacionales en la proteína y una mayor probabilidad de formar enlaces de hidrógeno entre las cadenas de proteína y la posterior solidificación. [4] Las estructuras multiescala, es decir, fibrillas o espumas , son el resultado de una combinación de campos de estrés direccional y las propiedades de autoensamblaje del aquamelt. [7] [8]

Usos potenciales

Los aquamelts ofrecen varias ventajas sobre las soluciones actuales para la producción de polímeros sintéticos . En primer lugar, son de origen natural, sin dependencia del petróleo para su producción y son reciclables y biodegradables . En segundo lugar, se pueden procesar a temperatura y presión ambiente , lo que da como resultado solo agua como subproducto del proceso de solidificación. En tercer lugar, los cálculos de trabajo realizados con materias primas de seda y polietileno de alta densidad revelaron una diferencia de diez veces en la cantidad de energía de corte necesaria para iniciar la solidificación. [9] Cuando se tiene en cuenta la temperatura de procesamiento, la diferencia en los requisitos de energía para experimentar la solidificación es mil veces menor para los aquamelts que para los polímeros sintéticos. [1]

Referencias

  1. ^ ab "Cómo los gusanos de seda vencieron a los científicos de polímeros: el secreto del aquamelt". Science Debate . 25 de noviembre de 2011 . Consultado el 10 de abril de 2012 .
  2. ^ abc Holland, C; Vollrath, F; Ryan, A; Mykhaylyk, O (2012). "Seda y polímeros sintéticos: conciliación de 100 grados de separación". Materiales avanzados . 24 (1): 105–109. doi :10.1002/adma.201103664. PMID  22109705.
  3. ^ ab Porter, D; Vollrath, F (2008). "El papel de la cinética del agua y la unión amida en la estabilidad de las proteínas". Soft Matter . 4 (1): 328–336. Bibcode :2008SMat....4..328P. doi :10.1039/B713972A.
  4. ^ abc Porter, D; Vollrath, F (2012). "Movilidad del agua, desnaturalización y transición vítrea en proteínas". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Proteínas y proteómica . 1824 (6): 785–791. doi :10.1016/j.bbapap.2012.03.007. PMID  22465032.
  5. ^ Mykhaylyk, O (2010). "Imágenes de luz polarizada resueltas en el tiempo de materiales cizallados: aplicación a la cristalización de polímeros". Soft Matter . 6 (18): 4430–4440. Código Bibliográfico :2010SMat....6.4430M. doi :10.1039/C0SM00332H.
  6. ^ Boulet-Audet, M; Vollrath, F; Holland, C (2011). "Espectroscopia infrarroja de reflectancia total reo-atenuada: una nueva herramienta para estudiar biopolímeros". Química física Química Física . 13 (9): 3979–3984. Bibcode :2011PCCP...13.3979B. doi :10.1039/C0CP02599B. PMID  21240437.
  7. ^ ab Holland, C; Urbach, J; Blair, D (2012). "Visualización directa de la fibrilogénesis de seda dependiente del esfuerzo cortante" (PDF) . Soft Matter . 8 (9): 2590–2594. Código Bibliográfico :2012SMat....8.2590H. doi :10.1039/C2SM06886A. S2CID  97800780. Archivado desde el original (PDF) el 2019-12-20.
  8. ^ Guan, J; Porter, D; K, Tian; Zhengzhong, S; Chen, X (2010). "Morfología y propiedades mecánicas de los andamios de proteína de soja elaborados mediante congelación direccional". Journal of Applied Polymer Science . 118 (3): 328–336. doi :10.1002/app.32579.
  9. ^ Chelsea Whyte (23 de noviembre de 2011). «Cara a cara con el gusano de seda supereficiente». New Scientist . Archivado desde el original el 27 de diciembre de 2011. Consultado el 10 de abril de 2012 .