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Agente liberador de serotonina y dopamina.

Un agente liberador de serotonina-dopamina ( SDRA ) es un tipo de fármaco que induce la liberación de serotonina y dopamina en el cuerpo y/o el cerebro.

Un tipo de fármaco estrechamente relacionado es el inhibidor de la recaptación de serotonina y dopamina (SDRI).

Ejemplos de SDRA

Se ha descubierto que varios derivados de triptamina actúan como SDRA. [1] Uno de esos agentes es el 5-cloro-αMT (PAL-542), del que se ha informado que tiene una selectividad aproximadamente 64 veces mayor para la liberación de dopamina que para la liberación de norepinefrina y aproximadamente 3 veces más selectiva para la liberación de serotonina que para la liberación de dopamina, lo que lo convierte en una SDRA altamente selectiva y bien equilibrada. [2] Otro agente es el 5-fluoro-αET (PAL-545), que tiene una selectividad aproximadamente 35 veces mayor para la liberación de dopamina que para la liberación de norepinefrina y aproximadamente 4 veces más selectiva para la liberación de serotonina que para la liberación de dopamina. [1] Aunque son selectivos para inducir la liberación de serotonina y dopamina sobre la norepinefrina, estos agentes no son liberadores selectivos de monoaminas ; También se ha descubierto que todos ellos son potentes agonistas del receptor 5-HT 2A y también pueden actuar como agonistas de otros receptores de serotonina . [1]

UWA-101 es un SDRI que, por su estructura química , también puede tener una gran eficacia como agente liberador de serotonina y dopamina. [3]

Ver también

Referencias

  1. ^ abc Blough BE, Landavazo A, Partilla JS, et al. (octubre de 2014). "Alfa-etiltriptaminas como liberadores duales de dopamina-serotonina". Cartas de química bioorgánica y medicinal . 24 (19): 4754–8. doi :10.1016/j.bmcl.2014.07.062. PMC  4211607 . PMID  25193229.
  2. ^ Bancos ML, Bauer CT, Blough BE y col. (junio de 2014). "Efectos relacionados con el abuso de liberadores duales de dopamina/serotonina con potencia variable para liberar norepinefrina en ratas macho y monos rhesus". Psicofarmacología Experimental y Clínica . 22 (3): 274–84. doi :10.1037/a0036595. PMC 4067459 . PMID  24796848. 
  3. ^ Johnston TH, Millar Z, Huot P y col. (mayo de 2012). "Un nuevo análogo de la MDMA, UWA-101, que carece de psicoactividad y citotoxicidad, mejora los beneficios de la L-DOPA en primates parkinsonianos". Revista FASEB . 26 (5): 2154–63. doi : 10.1096/fj.11-195016 . PMID  22345403. S2CID  37589231.