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Agar Mueller-Hinton

El agar Mueller Hinton es un tipo de medio de cultivo utilizado en microbiología para cultivar aislados bacterianos y comprobar su susceptibilidad a los antibióticos. Este medio fue desarrollado por primera vez en 1941 por John Howard Mueller y Jane Hinton , que eran microbiólogos que trabajaban en la Universidad de Harvard. Sin embargo, el agar Mueller Hinton está formado por un par de componentes, entre ellos extracto de carne de vacuno, hidrolizado ácido de caseína y almidón, así como agar para solidificar la mezcla. La composición del agar Mueller Hinton puede variar según el fabricante y el uso previsto, pero el medio suele ser rico en nutrientes y libre de inhibidores que podrían interferir con el crecimiento bacteriano.                                                              

El agar Mueller Hinton se utiliza comúnmente en el método de difusión en disco, que es un método simple y ampliamente utilizado para probar la susceptibilidad de los aislados bacterianos a los antibióticos. En este método, se colocan pequeños discos impregnados con diferentes antibióticos en la superficie del agar y se mide la zona de inhibición alrededor de cada disco para determinar la susceptibilidad del aislado bacteriano a ese antibiótico. El agar Mueller Hinton es particularmente útil para probar una amplia gama de antibióticos, ya que tiene un bajo contenido de iones de calcio y magnesio, que pueden interferir con la actividad de ciertos antibióticos. Por ejemplo, el agar MH se puede utilizar en el laboratorio para la identificación presuntiva rápida de C. albicans, como un método alternativo para la prueba del tubo germinativo (Mattie. As, 2014). El medio también está libre de inhibidores que podrían interferir con el crecimiento bacteriano, lo que lo convierte en un sustrato confiable y consistente para cultivos bacterianos.

La composición del agar Mueller Hinton puede afectar las características de crecimiento de los aislamientos bacterianos, así como su respuesta a los antibióticos. Por ejemplo, las variaciones en el pH del medio pueden afectar la actividad de ciertos antibióticos, y la presencia de ciertos nutrientes puede promover el crecimiento de especies bacterianas específicas. Además, la selección y preparación cuidadosas del agar Mueller Hinton son importantes para realizar ensayos microbiológicos precisos. El uso del agar Mueller Hinton ha sido fundamental en el desarrollo de antibióticos y en el estudio de la resistencia a los antibióticos.

Colonias de Burkholderia pseudomallei en agar Mueller-Hinton después de 72 horas de incubación.

[1] El agar Mueller-Hinton es un medio de cultivo microbiológico que se utiliza habitualmente para realizar pruebas de sensibilidad a los antibióticos , en concreto, pruebas de difusión en disco . También se utiliza para aislar y mantener las especies de Neisseria y Moraxella .

Generalmente contiene:

También se puede añadir cinco por ciento de sangre de oveja y dinucleótido de nicotinamida y adenina cuando se realizan pruebas de susceptibilidad en especies de Streptococcus y Campylobacter .

Tiene algunas propiedades que lo hacen excelente para el uso de antibióticos. En primer lugar, es un medio no selectivo y no diferencial. Esto significa que casi todos los organismos que se siembran en él crecerán. Además, contiene almidón. Se sabe que el almidón absorbe las toxinas liberadas por las bacterias, de modo que no pueden interferir con los antibióticos. En segundo lugar, es un agar suelto. Esto permite una mejor difusión de los antibióticos que la mayoría de las otras placas. Una mejor difusión conduce a una zona de inhibición más real.

El agar Mueller-Hinton fue desarrollado en conjunto por el microbiólogo John Howard Mueller y la científica veterinaria Jane Hinton en la Universidad de Harvard como un cultivo para gonococos y meningococos . Publicaron el método en conjunto en 1941. [3]

Referencias

  1. ^ Fernández-Mazarrasa, Carlos; Mazarrasa, Olav; Calvo, Jorge; del Arco, Asunción; Martínez-Martínez, Luis (marzo de 2009). "Las altas concentraciones de manganeso en agar Mueller-Hinton aumentan las CIM de tigeciclina determinadas por Etest". Revista de Microbiología Clínica . 47 (3): 827–9. doi :10.1128/JCM.02464-08. ISSN  0095-1137. PMC  2650928 . PMID  19144806.
  2. ^ "Prueba de susceptibilidad de Salmonella mediante difusión en disco" (PDF) . Organización Mundial de la Salud. Julio de 2002. pág. 9 . Consultado el 12 de mayo de 2016 .
  3. ^ Mueller, JH; Hinton, J. (1 de octubre de 1941). "Un medio libre de proteínas para el aislamiento primario de gonococos y meningococos". Experimental Biology and Medicine . 48 (1): 330–3. doi :10.3181/00379727-48-13311. S2CID  84378770.