El acetato de 2 - etoxietilo es un compuesto orgánico con la fórmula CH3CH2OCH2CH2O2CCH3 . Es el éster del etoxietanol y del ácido acético . Es un líquido incoloro, parcialmente soluble en agua . [ 1 ]
El acetato de 2-etoxietilo es un líquido a temperatura ambiente que se utiliza como disolvente . Puede absorberse por inhalación, ingestión y vía dérmica, por lo que debe evitarse. Puede formar una mezcla explosiva con el aire. También es incompatible con ácidos fuertes, álcalis fuertes y nitratos. Puede formar peróxidos inestables y puede ablandar muchos plásticos, atacar plásticos, caucho y revestimientos. [2] [3]
El acetato de 2-etoxietilo se ha utilizado para disolver resinas de poliéster y alquídicas de aceite corto . [4] También se ha utilizado en revestimientos, tintes, insecticidas, jabones y cosméticos. [5] También es un disolvente para nitrocelulosa y se utiliza para las mismas aplicaciones que el etilglicol [4] [6]
En lacas para automóviles se ha utilizado para reducir la evaporación y conferir un alto brillo. [7]
El acetato de 2-etoxietilo se metaboliza rápidamente a 2-etoxietanol en la sangre mediante hidrólisis . Luego, el 2-etoxietanol se metaboliza, principalmente por la alcohol deshidrogenasa , a 2-etoxiacetaldehído, que a su vez es metabolizado por la aldehído deshidrogenasa a ácido 2-etoxiacético (2-EAA) en el hígado. Estos dos compuestos son los probables metabolitos activos, que se cree que están involucrados en algunos de los efectos tóxicos. También en el hígado, se produce etilenglicol . [8] [9] [10] Todas estas reacciones pertenecen a la fase I del proceso de biotransformación. En ratas, el EAA puede conjugarse con glicina o puede sufrir O-desetilación. Después de esto, puede metabolizarse a dióxido de carbono. Una vía adicional en estos animales involucra oxidasas de función mixta P450 microsomales, con desetilación produciendo acetaldehído y etilenglicol. [9]
El acetato de 2-etoxietilo puede causar una ligera irritación en la piel y los ojos después de la exposición. [6] Una exposición elevada puede provocar daño renal y parálisis. [11] En animales, se han observado efectos reproductivos y teratogénicos . [11]