La Ca 2+ ATPasa es una forma de P-ATPasa que transfiere calcio después de que un músculo se ha contraído. Los dos tipos de calcio ATPasa son: [2]
La Ca 2+ ATPasa de la membrana plasmática ( PMCA ) es una proteína de transporte en la membrana plasmática de las células que sirve para eliminar el calcio (Ca 2+ ) de la célula. Es vital para regular la cantidad de Ca 2+ dentro de las células. [3] De hecho, la PMCA está involucrada en la eliminación de Ca 2+ de todas las células eucariotas . [4] Existe un gradiente electroquímico transmembrana muy grande de Ca 2+ que impulsa la entrada del ion en las células, sin embargo, es muy importante que las células mantengan bajas concentraciones de Ca 2+ para la señalización celular adecuada ; por lo tanto, es necesario que la célula emplee bombas de iones para eliminar el Ca 2+ . [5] La PMCA y el intercambiador de sodio y calcio (NCX) son juntos los principales reguladores de las concentraciones intracelulares de Ca 2+ . [4] Dado que transporta Ca 2+ al espacio extracelular, la PMCA también es un regulador importante de la concentración de calcio en el espacio extracelular . [6]
La PMCA pertenece a una familia de ATPasas de transporte de iones primarios de tipo P que forman un intermediario de fosfato de aspartilo. [4]
La PMCA se expresa en una variedad de tejidos , incluido el cerebro . [7]
En los miocitos ( células musculares ), el Ca 2+ normalmente se secuestra (aisla) en una forma especializada del retículo endoplasmático (RE) llamada retículo sarcoplásmico (SR). Es una ATPasa de Ca 2+ que transfiere Ca 2+ desde el citosol de la célula al lumen del SR a expensas de la hidrólisis de ATP durante la relajación muscular. En los músculos esqueléticos, la bomba de calcio en la membrana del retículo sarcoplásmico funciona en armonía con bombas de calcio similares en la membrana plasmática. Esto asegura que la concentración citosólica de calcio libre en el músculo en reposo sea inferior a 0,1 μM. Las bombas de calcio del retículo sarcoplásmico y endoplasmático están estrechamente relacionadas en estructura y mecanismo, y ambas son inhibidas por el agente promotor de tumores tapsigargina, que no afecta a las bombas de Ca 2+ de la membrana plasmática .
