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ARN mensajero maduro

El ARN mensajero maduro , a menudo abreviado como ARNm maduro, es un transcrito de ARN eucariótico que ha sido empalmado y procesado y está listo para la traducción en el curso de la síntesis de proteínas . A diferencia del ARN eucariótico inmediatamente después de la transcripción conocido como ARN mensajero precursor , [1] el ARNm maduro consta exclusivamente de exones y se le han eliminado todos los intrones .

La maduración del ARNm

El ARNm maduro también se denomina "transcripción madura", "ARN maduro" o "ARNm".

La producción de una molécula de ARNm madura se produce en 3 pasos: [2] [3]

  1. Tapado del extremo de 5'
  2. Poliadenilación del extremo 3'
  3. Empalme de ARN de los intrones

Tapando el extremo de 5'

Durante la protección , se une un residuo de 7-metilguanosina al extremo 5'-terminal de las transcripciones primarias. Esto también se conoce como GTP o protección 5'. La tapa 5' se utiliza para aumentar la estabilidad del ARNm. Además, la tapa 5' se utiliza como punto de unión para los ribosomas . [1] Más allá de esto, también se ha demostrado que la tapa 5' desempeña un papel en la exportación del ARNm maduro desde el núcleo al citoplasma. [4]

Poliadenilación

En la poliadenilación , una polimerasa nuclear añade postranscripcionalmente una cola de poliadenosina de aproximadamente 200 residuos de adenilato. Esto se conoce como cola Poly-A y se utiliza para estabilidad y guía, de modo que el ARNm pueda salir del núcleo y encontrar el ribosoma. [5] Se agrega en un sitio de poliadenilación en la región 3' no traducida del ARNm, escindiendo el ARNm en el proceso. [6] Cuando hay múltiples sitios de poliadenilación en la misma molécula de ARNm, puede ocurrir una poliadenilación alternativa. [7] Ver poliadenilación para más detalles.

Empalme de ARN

El pre-ARNm tiene tanto intrones como exones. Como parte del proceso de maduración, el empalme del ARN elimina los intrones del ARN no codificante dejando atrás los exones, que luego se empalman y unen para formar el ARNm maduro. [3] [8] El empalme lo lleva a cabo el espliceosoma . El espliceosoma es una ribonucleoproteína grande que escinde el ARN en el sitio de empalme y recombina los exones del ARN. De manera similar a la poliadenilación, puede ocurrir un empalme alternativo, lo que da como resultado que varias proteínas posibles se traduzcan a partir de la misma porción de ADN. [9] Consulte Empalme de ARN para obtener más detalles.

Referencias

  1. ^ ab Alberts, Bruce (2015). Biología molecular de la célula (Sexta ed.). Abingdon, Reino Unido: Garland Science, Taylor and Francis Group. ISBN 978-0815344643.
  2. ^ O'Connor, Clare (2010). Fundamentos de la biología celular. Educación NPG: Cambridge, MA . Consultado el 11 de noviembre de 2021 .
  3. ^ ab Toole, Glenn; Toole, Susan (2015). Biología AQA nivel A. Libro de estudiantes (Segunda ed.). Great Clarendon Street, Oxford, OX2 6DP, Reino Unido: Oxford University Press. ISBN 9780198351771.{{cite book}}: Mantenimiento CS1: ubicación ( enlace )
  4. ^ Ramanatán, Anand; Robb, G. Brett; Chan, Siu-Hong (19 de septiembre de 2016). "Captación de ARNm: funciones y aplicaciones biológicas". Investigación de ácidos nucleicos . 44 (16): 7511–7526. doi : 10.1093/nar/gkw551 . ISSN  0305-1048. PMC 5027499 . PMID  27317694. 
  5. ^ "Procesamiento de pre-ARNm eucariota". Academia Khan . Consultado el 11 de noviembre de 2021 .
  6. ^ Bienroth, S.; Keller, W.; Wahle, E. (febrero de 1993). "Ensamblaje de un complejo procesivo de poliadenilación de ARN mensajero". La Revista EMBO . 12 (2): 585–594. doi : 10.1002/j.1460-2075.1993.tb05690.x . PMC 413241 . PMID  8440247. S2CID  31439224. 
  7. ^ Tian, ​​Bin; Manley, James L. (enero de 2017). "Poliadenilación alternativa de precursores de ARNm". Reseñas de la naturaleza Biología celular molecular . 18 (1): 18–30. doi :10.1038/nrm.2016.116. ISSN  1471-0072. PMC 5483950 . PMID  27677860. 
  8. ^ Jo, Bong-Seok; Choi, Sun Shim (2015). "Intrones: los beneficios funcionales de los intrones en los genomas". Genómica e informática . 13 (4): 112–8. doi :10.5808/GI.2015.13.4.112. PMC 4742320 . PMID  26865841. 
  9. ^ Wilkinson, Max E.; Charenton, Clément; Nagai, Kiyoshi (20 de junio de 2020). "Empalme de ARN por el empaleosoma". Revista Anual de Bioquímica . 89 (1): 359–388. doi :10.1146/annurev-biochem-091719-064225. ISSN  0066-4154. PMID  31794245. S2CID  208626110.