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ARN mensajero maduro

El ARN mensajero maduro , a menudo abreviado como ARNm maduro , es una transcripción de ARN eucariota que se ha empalmado y procesado y está lista para la traducción en el curso de la síntesis de proteínas . A diferencia del ARN eucariota inmediatamente después de la transcripción , conocido como ARN mensajero precursor , [1] el ARNm maduro consta exclusivamente de exones y tiene todos los intrones eliminados.

La maduración del ARNm

El ARNm maduro también se denomina "transcripción madura", "ARN maduro" o "ARNm".

La producción de una molécula de ARNm madura ocurre en tres pasos: [2] [3]

  1. Tapado del extremo de 5'
  2. Poliadenilación del extremo 3'
  3. Empalme de ARN de los intrones

Tapando el extremo de 5'

Durante el capping , un residuo de 7-metilguanosina se une al extremo 5'-terminal de las transcripciones primarias. Esto también se conoce como GTP o capuchón 5'. El capuchón 5' se utiliza para aumentar la estabilidad del ARNm. Además, el capuchón 5' se utiliza como punto de unión para los ribosomas . [1] Más allá de esto, también se ha demostrado que el capuchón 5' tiene un papel en la exportación del ARNm maduro desde el núcleo hasta el citoplasma. [4]

Poliadenilación

En la poliadenilación , una cola de poliadenosina de aproximadamente 200 residuos de adenilato se agrega por una polimerasa nuclear postranscripcionalmente. Esto se conoce como cola de poli-A y se utiliza para estabilidad y guía, de modo que el ARNm pueda salir del núcleo y encontrar el ribosoma. [5] Se agrega en un sitio de poliadenilación en la región no traducida 3' del ARNm, escindiendo el ARNm en el proceso. [6] Cuando hay múltiples sitios de poliadenilación en la misma molécula de ARNm, puede ocurrir una poliadenilación alternativa. [7] Consulte poliadenilación para obtener más detalles.

Empalme de ARN

El pre-ARNm tiene tanto intrones como exones. Como parte del proceso de maduración, el empalme del ARN elimina los intrones del ARN no codificante y deja atrás los exones, que luego se empalman y se unen para formar el ARNm maduro. [3] [8] El empalme lo lleva a cabo el espliceosoma . El espliceosoma es una ribonucleoproteína grande que corta el ARN en el sitio de empalme y recombina los exones del ARN. De manera similar a la poliadenilación, puede ocurrir un empalme alternativo, lo que da como resultado que se traduzcan varias proteínas posibles a partir de la misma porción de ADN. [9] Consulte Empalme de ARN para obtener más detalles.

Referencias

  1. ^ ab Alberts, Bruce (2015). Biología molecular de la célula (sexta edición). Abingdon, Reino Unido: Garland Science, Taylor and Francis Group. ISBN 978-0815344643.
  2. ^ O'Connor, Clare (2010). Fundamentos de biología celular. NPG Education: Cambridge, MA . Consultado el 11 de noviembre de 2021 .
  3. ^ ab Toole, Glenn; Toole, Susan (2015). AQA biology A level. Libro del estudiante (segunda edición). Great Clarendon Street, Oxford, OX2 6DP, Reino Unido: Oxford University Press. ISBN 9780198351771.{{cite book}}: Mantenimiento de CS1: ubicación ( enlace )
  4. ^ Ramanathan, Anand; Robb, G. Brett; Chan, Siu-Hong (19 de septiembre de 2016). "Recubrimiento del ARNm: funciones biológicas y aplicaciones". Investigación de ácidos nucleicos . 44 (16): 7511–7526. doi : 10.1093/nar/gkw551 . ISSN  0305-1048. PMC 5027499 . PMID  27317694. 
  5. ^ "Procesamiento del pre-ARNm eucariota". Khan Academy . Consultado el 11 de noviembre de 2021 .
  6. ^ Bienroth, S.; Keller, W.; Wahle, E. (febrero de 1993). "Ensamblaje de un complejo de poliadenilación de ARN mensajero procesivo". The EMBO Journal . 12 (2): 585–594. doi : 10.1002/j.1460-2075.1993.tb05690.x . PMC 413241 . PMID  8440247. S2CID  31439224. 
  7. ^ Tian, ​​Bin; Manley, James L. (enero de 2017). "Poliadenilación alternativa de precursores de ARNm". Nature Reviews Molecular Cell Biology . 18 (1): 18–30. doi :10.1038/nrm.2016.116. ISSN  1471-0072. PMC 5483950 . PMID  27677860. 
  8. ^ Jo, Bong-Seok; Choi, Sun Shim (2015). "Intrones: los beneficios funcionales de los intrones en los genomas". Genómica e informática . 13 (4): 112–8. doi :10.5808/GI.2015.13.4.112. PMC 4742320 . PMID  26865841. 
  9. ^ Wilkinson, Max E.; Charenton, Clément; Nagai, Kiyoshi (20 de junio de 2020). "Empalme de ARN por el espliceosoma". Revisión anual de bioquímica . 89 (1): 359–388. doi :10.1146/annurev-biochem-091719-064225. ISSN  0066-4154. PMID  31794245. S2CID  208626110.