AMP desaminasa 2

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens

La AMP desaminasa 2 es una enzima que en los humanos está codificada por el gen AMPD2 . ^{[5] [6]}

Los altos niveles de expresión de AMPD2 se correlacionan con un mal pronóstico para el paciente y un fenotipo tumoral proliferativo en el sarcoma pleomórfico indiferenciado (UPS). ^[7]

Referencias

1. GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000116337 – Ensembl , mayo de 2017
2. GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000027889 – Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
5. Mahnke-Zizelman DK, Sabina RL (noviembre de 1992). "Clonación de ADNc de la isoforma E de la AMP desaminasa humana. Evidencia de un tercer gen AMPD que exhibe exones 5' empalmados alternativamente". J Biol Chem . 267 (29): 20866–77. doi : 10.1016/S0021-9258(19)36768-7 . PMID  1400401.
6. "Gen Entrez: AMPD2 adenosina monofosfato desaminasa 2 (isoforma L)".
7. Orth MF, Gerke JS, Knösel T, Altendorf-Hofmann A, Musa J, Alba-Rubio R, et al. (septiembre de 2018). "La genómica funcional identifica a AMPD2 como un nuevo marcador pronóstico para el sarcoma pleomórfico indiferenciado". Revista internacional del cáncer . 144 (4): 859–867. doi : 10.1002/ijc.31903 . PMID  30267407.

Enlaces externos

• Página de detalles del gen AMPD2 y ubicación del genoma humano en el navegador de genoma de la UCSC .

Lectura adicional

• Bausch-Jurken MT, Mahnke-Zizelman DK, Morisaki T, Sabina RL (1992). "Clonación molecular de la isoforma L de la AMP desaminasa. Secuencia y expresión bacteriana del ADNc de AMPD2 humano". J. Biol. Chem . 267 (31): 22407–13. doi : 10.1016/S0021-9258(18)41686-9 . PMID  1429593.
• Van den Bergh F, Sabina RL (1996). "La caracterización de la expresión del gen de la AMP desaminasa 2 (AMPD2) humana revela transcripciones alternativas que codifican extensiones variables N-terminales de la isoforma L". Biochem. J . 312 (Pt 2): 401–10. doi :10.1042/bj3120401. PMC  1136276 . PMID  8526848.
• Mahnke-Zizelman DK, van den Bergh F, Bausch-Jurken MT, et al. (1996). "Clonación, secuenciación y caracterización del gen AMPD2 humano: evidencia de regulación transcripcional por dos promotores muy espaciados". Biochim. Biophys. Acta . 1308 (2): 122–32. doi :10.1016/0167-4781(96)00089-9. PMID  8764830.
• Haas AL, Sabina RL (2003). "Las extensiones N-terminales del polipéptido AMPD2 humano influyen en la regulación de ATP de la isoforma L". Biochem. Biophys. Res. Commun . 305 (2): 421–7. doi :10.1016/S0006-291X(03)00787-3. PMID  12745092.
• Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA, et al. (2006). "Un enfoque basado en la probabilidad para el análisis de fosforilación de proteínas de alto rendimiento y la localización del sitio". Nat. Biotechnol . 24 (10): 1285–92. doi :10.1038/nbt1240. PMID  16964243. S2CID  14294292.
• Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). "Dinámica de fosforilación global, in vivo y específica del sitio en redes de señalización". Cell . 127 (3): 635–48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID  17081983. S2CID  7827573.