Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens
La acil-CoA sintetasa, familia Bubblegum, miembro 1 (ACSBG1) es una enzima que en los humanos está codificada por el gen ACSBG1 . [5] [6] [7]
La proteína codificada por este gen posee actividad de acil - CoA sintetasa de cadena larga . Se cree que desempeña un papel central en el metabolismo de los ácidos grasos de cadena muy larga y la mielinogénesis en el cerebro . [7] La conversión de ácidos grasos de cadena larga en acil-CoA de cadena larga en ratones está catalizada por ACSBG1. [8]
Referencias
- ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000103740 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000032281 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Ishikawa K, Nagase T, Suyama M, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (diciembre de 1998). "Predicción de las secuencias codificantes de genes humanos no identificados. X. Las secuencias completas de 100 nuevos clones de ADNc del cerebro que pueden codificar proteínas grandes in vitro". DNA Res . 5 (3): 169–76. doi : 10.1093/dnares/5.3.169 . PMID 9734811.
- ^ Steinberg SJ, Morgenthaler J, Heinzer AK, Smith KD, Watkins PA (noviembre de 2000). "Sintetasas de acil-CoA de cadena muy larga. El "chicle" humano representa una nueva familia de proteínas capaces de activar ácidos grasos de cadena muy larga". J Biol Chem . 275 (45): 35162–9. doi : 10.1074/jbc.M006403200 . PMID 10954726.
- ^ ab "Entrez Gene: ACSBG1 acil-CoA sintetasa miembro de la familia del chicle 1".
- ^ Moriya-Sato A, et al. (diciembre de 2000). "Nueva acil-CoA sintetasa en tejidos diana de adrenoleucodistrofia". Biochem Biophys Res Commun . 279 (1): 62–8. doi :10.1006/bbrc.2000.3897. PMID 11112418.
Enlaces externos
Lectura adicional
- Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, et al. (1996). "Un método de "doble adaptador" para mejorar la construcción de bibliotecas de escopetas". Anal. Biochem . 236 (1): 107–13. doi :10.1006/abio.1996.0138. PMID 8619474.
- Yu W, Andersson B, Worley KC, et al. (1997). "Secuenciación de ADNc por concatenación a gran escala". Genome Res . 7 (4): 353–8. doi :10.1101/gr.7.4.353. PMC 139146 . PMID 9110174.
- Moriya-Sato A, Hida A, Inagawa-Ogashiwa M, et al. (2001). "Nueva acil-CoA sintetasa en tejidos diana de adrenoleucodistrofia". Bioquímica. Biofísica. Res. Comunitario . 279 (1): 62–8. doi :10.1006/bbrc.2000.3897. PMID 11112418.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 99 (26): 16899–903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932.
- Pei Z, Oey NA, Zuidervaart MM, et al. (2004). "La acil-CoA sintetasa "chicle" (lipidosina): caracterización adicional y papel en la beta-oxidación neuronal de ácidos grasos". J. Biol. Chem . 278 (47): 47070–8. doi : 10.1074/jbc.M310075200 . PMID 12975357.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 ADNc humanos de longitud completa". Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID: 14702039.
- Asheuer M, Bieche I, Laurendeau I, et al. (2005). "Disminución de la expresión de los genes ABCD4 y BG1 en etapas tempranas de la patogénesis de la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X". Hum. Mol. Genet . 14 (10): 1293–303. doi : 10.1093/hmg/ddi140 . PMID: 15800013.