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Receptor del neuropéptido Y Y5

El receptor del neuropéptido Y tipo 5 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen NPY5R . [5] [6] [7]

Ligandos selectivos

Agonistas

Antagonistas

Véase también

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000164129 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000044014 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Gerald C, Walker MW, Criscione L, Gustafson EL, Batzl-Hartmann C, Smith KE, Vaysse P, Durkin MM, Laz TM, Linemeyer DL, Schaffhauser AO, Whitebread S, Hofbauer KG, Taber RI, Branchek TA, Weinshank RL (julio de 1996). "Un subtipo de receptor implicado en la ingesta de alimentos inducida por el neuropéptido Y". Nature . 382 (6587): 168–71. Bibcode :1996Natur.382..168G. doi :10.1038/382168a0. PMID  8700207. S2CID  4286144.
  6. ^ Lutz CM, Richards JE, Scott KL, Sinha S, Yang-Feng TL, Frankel WN, Thompson DA (diciembre de 1997). "Genes del receptor del neuropéptido Y mapeados en humanos y ratones: los receptores con alta afinidad por el polipéptido pancreático no se agrupan con receptores específicos para el neuropéptido Y y el péptido YY". Genomics . 46 (2): 287–90. doi : 10.1006/geno.1997.5024 . PMID  9417917.
  7. ^ "Entrez Gene: Receptor del neuropéptido Y NPY5R Y5".
  8. ^ Kakui N, Tanaka J, Tabata Y, Asai K, Masuda N, Miyara T, Nakatani Y, Ohsawa F, Nishikawa N, Sugai M, Suzuki M, Aoki K, Kitaguchi H (mayo de 2006). "Caracterización farmacológica y propiedad supresora de la alimentación de FMS586 [clorhidrato de 3-(5,6,7,8-tetrahidro-9-isopropil-carbazol-3-il)-1-metil-1-(2-piridin-4-il-etil)-urea], un antagonista novedoso, selectivo y activo por vía oral para el receptor Y5 del neuropéptido Y". Revista de farmacología y terapéutica experimental . 317 (2): 562–70. doi :10.1124/jpet.105.099705. Número de modelo: PMID  16436501. Número de modelo: S2CID  6064389.
  9. ^ Walker MW, Wolinsky TD, Jubian V, Chandrasena G, Zhong H, Huang X, Miller S, Hegde LG, Marsteller DA, Marzabadi MR, Papp M, Overstreet DH, Gerald CP, Craig DA (marzo de 2009). "El nuevo antagonista del receptor neuropéptido Y Y5 Lu AA33810 [N-[[trans-4-[(4,5-dihidro[1]benzotiepino[5,4-d]tiazol-2-il)amino]ciclohexil]metil]-metanosulfonamida] ejerce efectos similares a los ansiolíticos y antidepresivos en modelos de ratas de sensibilidad al estrés". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 328 (3): 900–11. doi :10.1124/jpet.108.144634. Número de modelo: PMID  19098165. Número de modelo: S2CID  20295744.
  10. ^ MacNeil DJ (2007). "Antagonistas selectivos de los receptores NPY Y1 e Y5 como fármacos antiobesidad". Temas actuales en química medicinal . 7 (17): 1721–33. doi :10.2174/156802607782341028. PMID  17979781. Archivado desde el original el 12 de enero de 2013. Consultado el 16 de abril de 2020 .{{cite journal}}: CS1 maint: URL no apta ( enlace )
  11. ^ Islam I, Dhanoa D, Finn J, Du P, Walker MW, Salon JA, Zhang J, Gluchowski C (julio de 2002). "Descubrimiento de antagonistas potentes y selectivos del receptor NPY Y5 de moléculas pequeñas". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 12 (13): 1767–9. doi :10.1016/S0960-894X(02)00287-1. PMID  12067557.

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