stringtranslate.com

7-Aminoactinomicina D

La 7-aminoactinomicina D ( 7-AAD ) es un compuesto químico fluorescente con una fuerte afinidad por el ADN . Se utiliza como marcador fluorescente del ADN en microscopía de fluorescencia y citometría de flujo . Se intercala en el ADN bicatenario, con una alta afinidad por las regiones ricas en GC , [2] lo que lo hace útil para estudios de bandas cromosómicas . [3]

Aplicaciones

Con un máximo de absorción a 546 nm, el 7-AAD se excita de manera eficiente utilizando un láser de helio-neón de 543 nm ; también se puede excitar con una eficiencia algo menor utilizando líneas láser de argón de 488 nm o 514 nm. Su emisión tiene un desplazamiento de Stokes muy grande con un máximo en el rojo profundo: 647 nm. Por lo tanto, el 7-AAD es compatible con la mayoría de los fluoróforos azules y verdes, e incluso con muchos fluoróforos rojos, en aplicaciones multicolor.

El 7-AAD no atraviesa fácilmente las membranas celulares intactas ; si se lo va a utilizar como colorante para obtener imágenes de fluorescencia del ADN, la membrana celular debe permeabilizarse o romperse. Este método se puede utilizar en combinación con la fijación de las muestras con formaldehído.

El 7-AAD también se utiliza como colorante de viabilidad celular . Las células con membranas dañadas se tiñen con 7-AAD, mientras que las células vivas con membranas celulares intactas permanecerán oscuras. La viabilidad de las células en la citometría de flujo debe ser de alrededor del 95% pero no menos del 90%. [4]

Citometría de flujo con 7-AAD, donde una señal más baja indica células viables. Por lo tanto, este caso muestra una buena viabilidad.

Actinomicina D

El compuesto relacionado, la actinomicina D, no es fluorescente, pero se une al ADN de la misma manera que el 7-AAD. Su absorbancia cambia cuando se une al ADN y se puede utilizar como colorante en la microscopía de transmisión convencional.

Referencias

  1. ^ 7-Aminoactinomicina D en Interchim
  2. ^ Liu X; Chen H; Patel D (1991). "Estructura de la solución de complejos de actinomicina-ADN: intercalación de fármacos en sitios GC aislados". J Biomol NMR . 1 (4): 323–47. doi :10.1007/BF02192858. PMID  1841703. S2CID  40569430.
  3. ^ Latt S (1977). "Sondas fluorescentes de la estructura y replicación cromosómica". Can J Genet Cytol . 19 (4): 603–23. doi :10.1139/g77-065. PMID  76502.
  4. ^ "Protocolo de tinción de citometría de flujo (FACS) (tinción de la superficie celular)". Facultad de Medicina de Yale - Citometría de flujo de Yale . Consultado el 17 de octubre de 2023 .

Galería

Enlaces externos