6-(2-aminopropil)indol

El 6-(2-aminopropil)indol ( 6-API , 6-IT ) es un derivado del indol que se identificó por primera vez en el mercado de drogas de diseño a través de un laboratorio en Chequia en julio de 2016. ^[2]

Alexander Shulgin dice en su libro TiHKAL : "Desde la posición 3 normal hasta las posiciones 2, 4, 5, 6 o 7. Se conocen los cinco isómeros de la alfa-metiltriptamina, pero sólo uno es conocido por ser activo en el ser humano como sustancia activa del SNC . Se trata del isómero 5, el 5-(2-aminopropil)indol o 5-IT " [1].

Los estudios en perros también han demostrado que el fármaco aumenta los niveles de hemoglobina en el torrente sanguíneo. ^[3]

Legalidad

6-API es un isómero posicional de αMT y, como tal, puede estar cubierto por la ley de análogos en los EE. UU. (dependiendo de la naturaleza de su efecto psicoactivo).
El 6-API/6-IT es ilegal en el Reino Unido, ya que fue prohibido como fármaco de clase B temporal en junio de 2013, junto con otros 9 compuestos relacionados. ^[4] El 5 de marzo de 2014, el Ministerio del Interior del Reino Unido anunció que el 6-API se convertiría en un fármaco de clase B el 10 de junio de 2014 junto con todos los demás entactógenos de benzofurano y muchos fármacos estructuralmente relacionados. ^[5]
El 6-API está cubierto por la ley de análogos australianos como un análogo de MDA "mediante el reemplazo de hasta 2 estructuras de anillo carbocíclico o heterocíclico con diferentes estructuras de anillo carbocíclico o heterocíclico" ^[6].
El 6-API no está controlado en Alemania, ya que los anillos de indol no están incluidos como anillos en la sección derivada de 2-fenetilamina del NPsG. ^[1]

Referencias

^ ab "Ley de Nuevas Sustancias Psicoactivas (Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz) (NpSG) Traducción no oficial" (PDF) . Consultado el 9 de noviembre de 2021 .
^ Informe anual de Europol de 2016 sobre la aplicación de la Decisión 2005/387/JAI del Consejo
^ Maxwell GM (septiembre de 1964). "Los efectos de un derivado indólico (692'-amino-propil indol) en la hemodinámica general y coronaria del perro intacto". Experientia . 20 (9): 526–7. doi :10.1007/BF02154095. PMID 5856353. S2CID 7574163.
^ "Informe de orden de clasificación temporal de medicamentos sobre los compuestos 5-6APB y NBOMe". Ministerio del Interior del Reino Unido. 4 de junio de 2013. Consultado el 11 de julio de 2013 .
^ Ministerio del Interior del Reino Unido (5 de marzo de 2014). "Orden de 2014 sobre la Ley de 1971 sobre el uso indebido de drogas (ketamina, etc.) (modificación)". Gobierno del Reino Unido . Consultado el 11 de marzo de 2014 .
^ "Ley del Código Penal de 1995" (PDF) . Gobierno australiano. 5 de agosto de 2009. Consultado el 8 de febrero de 2012. PÁGINA 503