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ácido folínico

El ácido folínico , también conocido como leucovorina , es un medicamento utilizado para disminuir los efectos tóxicos del metotrexato y la pirimetamina . [2] [3] También se usa en combinación con 5-fluorouracilo para tratar el cáncer colorrectal y el cáncer de páncreas, puede usarse para tratar la deficiencia de folato que provoca anemia e intoxicación por metanol . [3] [4] Se toma por vía oral, se inyecta en un músculo o se inyecta en una vena . [3]

Los efectos secundarios pueden incluir dificultad para dormir, reacciones alérgicas o fiebre . [2] [3] El uso durante el embarazo o la lactancia generalmente se considera seguro. [2] Cuando se utiliza para la anemia, se recomienda descartar primero la anemia perniciosa como causa. [3] El ácido folínico es una forma de ácido fólico que no requiere activación por la dihidrofolato reductasa para ser útil para el cuerpo. [3]

El ácido folínico se produjo por primera vez en 1945. [5] Está en la Lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud . [6]

Uso medico

ácido levofolínico

El ácido folínico se administra después del metotrexato como parte de un plan quimioterapéutico total, donde puede proteger contra la supresión de la médula ósea o la inflamación de la mucosa gastrointestinal. No se observa ningún efecto aparente sobre la nefrotoxicidad preexistente inducida por metotrexato . [7] El ácido folínico se puede tomar en forma de pastilla (por vía oral) o inyectarse en una vena (por vía intravenosa) o en un músculo (por vía intramuscular). [8]

Si bien no es específicamente un antídoto para el metotrexato, el ácido folínico también puede ser útil en el tratamiento de la sobredosis aguda de metotrexato. Se utilizan diferentes protocolos de dosificación, pero se debe volver a dosificar el ácido folínico hasta que el nivel de metotrexato sea inferior a 5 x 10 −8 M. [9]

Además, el ácido folínico a veces se usa para reducir los efectos secundarios del metotrexato en pacientes con artritis reumatoide . Esto incluye reducciones en las náuseas, el dolor abdominal, los análisis de sangre anormales del hígado y las llagas en la boca. [10]

El ácido folínico también se usa en combinación con el agente quimioterapéutico 5-fluorouracilo en el tratamiento del cáncer de colon . En este caso, el ácido folínico no se utiliza con fines de "rescate"; más bien, mejora el efecto del 5-fluorouracilo al inhibir la timidilato sintasa .

El ácido folínico también se utiliza en ocasiones para prevenir los efectos tóxicos de altas dosis de inhibidores antimicrobianos de la dihidrofolato reductasa, como la trimetoprim y la pirimetamina , aunque su valor para esta indicación no se ha establecido claramente. [11] Puede prescribirse en el tratamiento de la retinitis por toxoplasmosis , en combinación con los antagonistas del ácido fólico pirimetamina y sulfadiazina .

El ácido folínico también se utiliza en el tratamiento de la deficiencia de folato cerebral , un síndrome en el que el uso de ácido fólico no puede normalizar los niveles de 5-MTHF en el líquido cefalorraquídeo . [12]

En la epilepsia dependiente de piridoxina , se puede utilizar ácido folínico como terapia adicional si la piridoxina o el fosfato de piridoxal no logran controlar completamente las convulsiones. [13]

Efectos secundarios

El ácido folínico no debe administrarse por vía intratecal . Esto puede producir efectos adversos graves o incluso la muerte. [14]

En pacientes con cáncer se han descrito raras reacciones de hipersensibilidad al ácido folínico. [15]

Interacciones con la drogas

Fluorouracilo : el ácido folínico puede aumentar la toxicidad asociada con el fluorouracilo si los dos se administran juntos. Algunos efectos adversos que han ocurrido, particularmente en pacientes de edad avanzada, incluyen enterocolitis grave , diarrea y deshidratación.

Sulfametoxazol-trimetoprima : existe una posible interacción farmacológica con el uso concomitante de sulfametoxazol-trimetoprima y ácido folínico. Se ha demostrado que el ácido folínico disminuye la eficacia del sulfametoxazol-trimetoprima en el tratamiento de Pneumocystis jirovecii (anteriormente conocido como Pneumocystis carinii ), una causa común de neumonía en pacientes con SIDA. [dieciséis]

Mecanismo de acción

El ácido folínico es un derivado 5-formilo del ácido tetrahidrofólico . Se convierte fácilmente en otros derivados reducidos del ácido fólico (p. ej., 5,10-metilentetrahidrofolato , 5-metiltetrahidrofolato ), por lo que tiene una actividad vitamínica equivalente a la del ácido fólico. Dado que no requiere la acción de la dihidrofolato reductasa para su conversión, su función como vitamina no se ve afectada por la inhibición de esta enzima por fármacos como el metotrexato. Ésta es la visión clásica de la terapia de rescate con ácido folínico. Sin embargo, en la década de 1980, se descubrió que el ácido folínico reactiva la propia dihidrofolato reductasa incluso cuando existe metotrexato.

Aunque el mecanismo no está muy claro, se considera que la poliglutamilación de metotrexato y dihidrofolato en células malignas juega un papel importante en la reactivación selectiva de la dihidrofolato reductasa por el ácido folínico en células normales. [17]

El ácido folínico, por lo tanto, permite que se produzca cierta síntesis de purina / pirimidina en presencia de inhibición de la dihidrofolato reductasa, por lo que pueden continuar algunos procesos normales de replicación del ADN .

El ácido folínico tiene isómeros dextro y levorotarios. Tanto la levoleucovorina (el isómero levorotario) como el ácido folínico racémico (una mezcla de ambos isómeros) tienen eficacia y tolerabilidad similares. [18] La levoleucovorina fue aprobada por la FDA en 2008. [19]

Historia

El ácido folínico fue descubierto como un factor de crecimiento necesario para la bacteria Leuconostoc citrovorum en 1948, por Sauberlich y Baumann. Esto dio lugar a que se le llamara "factor citrovorum", que significa factor de crecimiento citrovorum. Tenía una estructura desconocida, pero se descubrió que era un derivado del folato que debía metabolizarse en el hígado antes de que pudiera favorecer el crecimiento de L. citrovorum. La síntesis del factor citrovorum por células hepáticas en cultivo finalmente se logró a partir de ácido pteroilglutámico en presencia de concentraciones adecuadas de ácido ascórbico. La adición simultánea de formiato de sodio a tales sistemas dio como resultado una mayor actividad del factor citrovorum en los sobrenadantes libres de células (produciendo, como se sabe ahora, el derivado 5-formilo), y a partir de este método de preparación de grandes cantidades del factor, se pudo determinar su estructura. como finalmente se dedujo el ácido levofolínico (ácido 5-formiltetrahidrofólico). [ cita necesaria ]

Nombres

El ácido folínico debe distinguirse del ácido fólico (vitamina B 9 ). Sin embargo, el ácido folínico es un vitámero del ácido fólico y tiene toda la actividad vitamínica de esta vitamina. El ácido levofolínico y sus sales son la forma 2S de la molécula. Son las únicas formas de la molécula que se sabe que son biológicamente activas.

Generalmente se administra como sal de calcio o sodio (folinato de calcio ( DCI ), folinato de sodio, leucovorina cálcica, leucovorina sódica).

Referencias

  1. ^ "Ficha de datos de seguridad Ácido folínico (sal de calcio)" (PDF) . Consultado el 25 de enero de 2018 .
  2. ^ Formulario nacional británico abc: BNF 69 (69 ed.). Asociación Médica Británica. 2015. págs. 576–577. ISBN 9780857111562.
  3. ^ abcdef "Leucovorina cálcica". La Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos del Sistema de Salud. Archivado desde el original el 10 de mayo de 2017 . Consultado el 8 de diciembre de 2016 .
  4. ^ Munjal YP, Sharm SK (2012). Libro de texto de medicina API, novena edición, conjunto de dos volúmenes. JP Medical Ltd. pág. 1945. ISBN 9789350250747. Archivado desde el original el 10 de mayo de 2017.
  5. ^ SneaderW (2005). Descubrimiento de fármacos: una historia. John Wiley e hijos. pag. 235.ISBN 9780471899792. Archivado desde el original el 10 de mayo de 2017.
  6. ^ Organización Mundial de la Salud (2019). Lista modelo de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud: 21.ª lista 2019 . Ginebra: Organización Mundial de la Salud. hdl : 10665/325771 . OMS/MVP/EMP/IAU/2019.06. Licencia: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  7. ^ Recursos de información terapéutica Australia (2004). Folinato de calcio (sistémico) en AUSDI: información sobre medicamentos australianos para profesionales de la salud. Castle Hill: Recursos de información terapéutica Australia. [ página necesaria ]
  8. ^ McGuire BW, Sia LL, Leese PT, Gutiérrez ML, Stokstad EL (enero de 1988). "Farmacocinética de la leucovorina cálcica después de la administración intravenosa, intramuscular y oral". Farmacia Clínica . 7 (1): 52–58. PMID  3257913.
  9. ^ "Leucovorina" (PDF) . Formulario de CCO . Archivado desde el original (PDF) el 10 de octubre de 2008 . Consultado el 7 de enero de 2014 .
  10. ^ Shea B, Swinden MV, Tanjong Ghogomu E, Ortiz Z, Katchamart W, Rader T, et al. (Mayo 2013). "Ácido fólico y ácido folínico para reducir los efectos secundarios en pacientes que reciben metotrexato para la artritis reumatoide". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 5 (5): CD000951. doi : 10.1002/14651858.CD000951.pub2. PMC 7046011 . PMID  23728635. 
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  13. ^ Kaminiów K, Pająk M, Pająk R, Paprocka J (diciembre de 2021). "Epilepsia dependiente de piridoxina y deficiencia de antiquitina que provocan convulsiones refractarias de inicio neonatal". Ciencias del cerebro . 12 (1): 65. doi : 10.3390/brainsci12010065 . PMC 8773593 . PMID  35053812. 
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  16. ^ Razavi B, Lund B, Allen BL, Schlesinger L (enero de 2002). "Fracaso de la profilaxis con trimetoprim/sulfametoxazol para la neumonía por Pneumocystis carinii con el uso concurrente de leucovorina". Infección . 30 (1): 41–42. doi :10.1007/s15010-001-1172-0. PMID  11876516. S2CID  35513636.
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  19. ^ "La FDA aprueba la levoleucovorina". Drogas.com . 7 de mayo de 2008. Archivado desde el original el 2 de julio de 2009 . Consultado el 7 de junio de 2009 .

enlaces externos