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2C-B-BZP

La 4-bromo-2,5-dimetoxi-1-bencilpiperazina ( 2C-B-BZP ) es una droga psicoactiva y una sustancia química de investigación de la clase química de la piperazina que se ha vendido como una " droga de diseño ". [1] [2] Produce efectos estimulantes similares a los de la bencilpiperazina (BZP).

Química

La 2C-B-BZP contiene una base de bencilpiperazina, así como el patrón de sustitución de anillo de la fenetilamina psicodélica 2C-B . La 2C-B-BZP no es una fenetilamina en sí misma y no produce efectos psicodélicos, ya que los grupos de unión están en la posición incorrecta para activar el receptor 5-HT 2A , mientras que el homólogo de la fenilpiperazina 2C-B-PP sustituye a la DOM en ratas entrenadas con DOM con alrededor de una décima parte de la potencia de la DOM, pero no sustituye a la TFMPP. [3] : 867–868 

Efectos

La 2C-B-BZP produce efectos estimulantes que duran entre 3 y 6 horas. Varias fuentes también afirman que aumenta los efectos de otros compuestos cuando se combinan [ cita requerida ] . Los efectos secundarios incluyen dolores de cabeza y náuseas, similares a los de otros derivados de la piperazina utilizados con fines recreativos.

Legalidad

La 2C-B-BZP no está programada ni controlada en los Estados Unidos , pero la posesión y venta de 2C-B-BZP podría posiblemente ser procesada bajo la Ley Federal de Análogos debido a sus similitudes estructurales con la bencilpiperazina. La posesión, el uso y la venta de 2C-B-BZP es ilegal en Japón , donde solía venderse en tiendas inteligentes locales .

Véase también

Referencias

  1. ^ Westphal F, Junge T, Girreser U, Stobbe S, Pérez SB (mayo de 2009). "Elucidación de la estructura de una nueva bencilpiperazina de diseño: 4-bromo-2,5-dimetoxibencilpiperazina". Forensic Science International . 187 (1–3): 87–96. doi :10.1016/j.forsciint.2009.03.003. PMID  19345524.
  2. ^ Peters FT, Martinez-Ramirez JA (octubre de 2010). "Toxicología analítica de drogas emergentes de abuso". Monitoreo terapéutico de fármacos . 32 (5): 532–539. doi :10.1097/FTD.0b013e3181f33411. PMID  20814349. S2CID  8009246.
  3. ^ Trachsel D, Lehmann D, Enzensperger C (2013). Fenetilamina: Von der Struktur zur Funktion . Nachtschatten Verlag AG. ISBN 978-3-03788-700-4.