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4-Aminoquinolina

La 4-aminoquinolina es una forma de aminoquinolina con el grupo amino en la posición 4 de la quinolina . El compuesto se ha utilizado como precursor para la síntesis de sus derivados. [1]

Una variedad de derivados de la 4-aminoquinolina son agentes antipalúdicos útiles en el tratamiento de infecciones plasmódicas eritrocíticas . [2] Los ejemplos incluyen amodiaquina , cloroquina e hidroxicloroquina . [3] Otros usos de los derivados son: agentes antiasmáticos, antibacterianos, antifúngicos, antipalúdicos, antivirales y antiinflamatorios. [1]

En 2002 se presentó una solicitud de patente para compuestos de 4-aminoquinolina y se publicó en 2005. [4]

Véase también

Referencias

  1. ^ ab Al-Ahmary KM, Alenezi MS, Habeeb MM (1 de agosto de 2016). "Estudios teóricos de síntesis, espectroscopia y DFT sobre el complejo de transferencia de carga con enlaces de hidrógeno de 4-aminoquinolina con ácido cloranílico". Journal of Molecular Liquids . 220 : 166–182. doi :10.1016/j.molliq.2016.04.074. ISSN  0167-7322.
  2. ^ Bosak A, Opsenica DM, Šinko G, Zlatar M, Kovarik Z (1 de agosto de 2019). "Aspectos estructurales de las 4-aminoquinolinas como inhibidores reversibles de la acetilcolinesterasa y la butirilcolinesterasa humanas". Interacciones químico-biológicas . 308 : 101–109. Bibcode :2019CBI...308..101B. doi :10.1016/j.cbi.2019.05.024. ISSN  0009-2797. PMID  31100281. S2CID  157067252.
  3. ^ Bray PG, Hawley SR, Ward SA (1996). "Resistencia a la 4-aminoquinolina del Plasmodium falciparum: perspectivas a partir del estudio de la captación de amodiaquina". Mol. Pharmacol . 50 (6): 1551–8. PMID  8967977.
  4. ^ DeVita R, Chang L (13 de enero de 2005). "Compuestos de 4-aminoquinolina" (PDF) . Publicación de solicitud de patente de los Estados Unidos .

Enlaces externos

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