stringtranslate.com

4-Fluoroisobutirfentanilo

El 4-fluoroisobutirilfentanilo (también conocido como 4-FIBF y p-FIBF ) es un analgésico opioide que es un análogo del butirfentanilo y un isómero estructural del 4-fluorobutirfentanilo y se ha vendido en línea como una droga de diseño . [1] [2] [3] [4] [5] Está estrechamente relacionado con el 4-fluorofentanilo , que tiene un valor de CE50 de 4,2 nM para el receptor opioide μ humano . [6] El 4-fluoroisobutirilfentanilo es un agonista del receptor opioide μ altamente selectivo cuya potencia analgésica es casi diez veces mayor que la reportada para la morfina. [7]

Efectos secundarios

Los efectos secundarios de los análogos del fentanilo son similares a los del propio fentanilo, que incluyen picazón , náuseas y depresión respiratoria potencialmente grave , que puede poner en peligro la vida. Los análogos del fentanilo han matado a cientos de personas en toda Europa y las ex repúblicas soviéticas desde que comenzó el resurgimiento más reciente de su uso en Estonia a principios de la década de 2000, y siguen apareciendo nuevos derivados. [8]

Legalidad

El 4-fluoroisobutirilfentanilo es una sustancia controlada de la Lista I en los Estados Unidos. [9] En el Reino Unido, es una droga de Clase A. En Canadá, es una droga de la Lista I.

Véase también

Referencias

  1. ^ "FIBF". Química Caimán.
  2. ^ Watanabe S, Vikingsson S, Roman M, Green H, Kronstrand R, Wohlfarth A (julio de 2017). "Estudios de identificación de metabolitos in vitro e in vivo para los nuevos opioides sintéticos acetilfentanilo, acrilfentanilo, furanilfentanilo y 4-fluoro-isobutirilfentanilo". The AAPS Journal . 19 (4): 1102–1122. doi :10.1208/s12248-017-0070-z. PMID  28382544. S2CID  207056734.
  3. ^ Helander A, Bäckberg M, Signell P, Beck O (julio de 2017). "Intoxicaciones con acrilfentanilo y otros fentanilos de diseño novedosos: resultados del proyecto sueco STRIDA". Toxicología clínica . 55 (6): 589–599. doi :10.1080/15563650.2017.1303141. PMID  28349714. S2CID  11978059.
  4. ^ Strayer KE, Antonides HM, Juhascik MP, Daniulaityte R, Sizemore IE (enero de 2018). "Concentraciones de -1". ACS Omega . 3 (1): 514–523. doi :10.1021/acsomega.7b01536. PMC 5793031 . PMID  29399650. 
  5. ^ Pardi J, Toriello A, Cooper G (enero de 2020). "Evaluación de 4-fluoroisobutirilfentanilo en muestras de sangre de 247 casos auténticos presentados ante la Oficina del Médico Forense Jefe de la Ciudad de Nueva York en 2017-2018". Toxicología forense . 38 (2): 340–351. doi :10.1007/s11419-019-00518-6. ISSN  1860-8973. S2CID  210135027.
  6. ^ Ulens C, Van Boven M, Daenens P, Tytgat J (septiembre de 2000). "Interacción del p-fluorofentanilo en los receptores opioides humanos clonados y exploración del papel de Trp-318 y His-319 en la selectividad del receptor opioide mu". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 294 (3): 1024–33. PMID  10945855.
  7. ^ "Evaluación de riesgos de 4F-iBF" (PDF) . OEDT .
  8. ^ Mounteney J, Giraudon I, Denissov G, Griffiths P (julio de 2015). "Fentanilos: ¿Nos estamos perdiendo las señales? Altamente potentes y en aumento en Europa". Revista Internacional de Políticas de Drogas . 26 (7): 626–31. doi :10.1016/j.drugpo.2015.04.003. PMID  25976511.
  9. ^ "Sustancias controladas por número de código de droga de la DEA" (PDF) . Administración para el Control de Drogas .