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3-metoxitiramina

La 3-metoxitiramina ( 3-MT ), también conocida como 3-metoxi-4-hidroxifenetilamina , es una traza de amina humana que se produce como metabolito del neurotransmisor dopamina . [1] Se forma mediante la introducción de un grupo metilo en la dopamina mediante la enzima catecol-O-metil transferasa (COMT). La 3-MT puede ser metabolizada aún más por la enzima monoaminooxidasa (MAO) para formar ácido homovanílico (HVA), que luego normalmente se excreta en la orina.

Originalmente se pensaba que era fisiológicamente inactivo, pero recientemente se ha demostrado que actúa como un agonista del TAAR1 humano . [1] [2]

Ocurrencia

La 3-metoxitiramina se encuentra naturalmente en el nopal (género Opuntia ), [3] y, en general, está muy extendida en todas las Cactaceae . [4] También se ha encontrado en tumores de agallas de corona en Nicotiana sp. [5]

En los seres humanos, la 3-metoxitiramina es una traza de amina que se presenta como metabolito de la dopamina . [1]

Ver también

Referencias

  1. ^ abc Khan MZ, Nawaz W (octubre de 2016). "Las funciones emergentes de las trazas de aminas humanas y de los receptores asociados a trazas de aminas humanas (hTAAR) en el sistema nervioso central". Biomédica. Farmacéutico . 83 : 439–449. doi :10.1016/j.biopha.2016.07.002. PMID  27424325.
  2. ^ Sotnikova TD, Beaulieu JM, Espinoza S, et al. (2010). "El metabolito de la dopamina 3-metoxitiramina es un neuromodulador". MÁS UNO . 5 (10): e13452. Código Bib : 2010PLoSO...513452S. doi : 10.1371/journal.pone.0013452 . PMC 2956650 . PMID  20976142. 
  3. ^ Neuwinger HD (1996). "Cactáceas". Etnobotánica africana: venenos y drogas: química, farmacología, toxicología . Prensa CRC. pag. 271.ISBN​ 978-3-8261-0077-2.Recuperado el 12 de junio de 2009 a través de Búsqueda de libros de Google .
  4. ^ Smith TA (1977). "Fenetilamina y compuestos relacionados en plantas". Fitoquímica . 16 (1): 9–18. Código Bib : 1977PChem..16....9S. doi :10.1016/0031-9422(77)83004-5.
  5. ^ Mitchell SD, Firmin JL, Gray DO (1984). "Niveles mejorados de 3-metoxitiramina en tumores de agallas de la corona y otros tejidos vegetales indiferenciados". Bioquímica. J.​ 221 (3): 891–5. doi :10.1042/bj2210891. PMC 1144120 . PID  6477503. 
  6. ^ Broadley KJ (marzo de 2010). "Los efectos vasculares de las trazas de aminas y anfetaminas". Farmacología y Terapéutica . 125 (3): 363–375. doi :10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID  19948186.
  7. ^ Lindemann L, Hoener MC (mayo de 2005). "Un renacimiento de las trazas de aminas inspirado en una nueva familia de GPCR". Tendencias en Ciencias Farmacológicas . 26 (5): 274–281. doi :10.1016/j.tips.2005.03.007. PMID  15860375.
  8. ^ Wang X, Li J, Dong G, Yue J (febrero de 2014). "Los sustratos endógenos del CYP2D cerebral". Revista europea de farmacología . 724 : 211–218. doi :10.1016/j.ejphar.2013.12.025. PMID  24374199.